Termins "trombofīlija" ir pazīstams kopš 1965. gada. Un tas nozīmē, ka viņš ir pakļauts asins recekļu veidošanās procesam un trombembolijai (asinsvadu lūmena pārklāšanās ar asins recekli, kas atdalīts no trauka sienas).
Ģenētiski noteikta trombofīlija tiek nodota no paaudzes paaudzē un var izplūst bez simptomiem ikdienas dzīvē. Bet, ja sieviete kļūst grūtniece, šī latenta tendence uz bremzēm sāk parādīties kā grūtniecības komplikācijas.
Mūsdienu dzemdniecībā ģenētiskā trombofilija tiek diagnosticēta grūtniecības laikā (grūtniecības laikā) vai pēc dzemdību komplikācijām:
Grūtniecības laikā asins koagulācijas sistēma tiek pakļauta fizioloģiskām izmaiņām, kuru fonā iedzimta tendence trombozi bojā kuģus, galvenokārt placentu (bērnu), caur kuru auglis saņem barību no mātes.
Neliela tromboze placentas traukos izraisa šādas komplikācijas un sekas:
Pre-eklampsija ir milzīgs stāvoklis gan bērnam, gan grūtniecei. Trombofilijas ārstēšana grūtniecības laikā, kas sākta plānošanas laikā, ļauj izvairīties no komplikācijām, samazināt risku bērnam līdz minimumam un samazināt komplikāciju biežumu.
Sievietēm, kuru anamnēzē ir:
Saskaņā ar uzņemšanas metodi gēnu polimorfisma analīze ir parasta asins analīze, kas tiek veikta tukšā dūšā. Parauga laiks - 2 dienas. Pēc ārstēšanas ego nav jāatkārto, jo tā nosaka ģenētisko traucējumu. Lai sasniegtu rezultātu, nav nepieciešams nekavējoties izmisums, jo katrā gadījumā nav konstatēta "trombofilijas" diagnoze. Fakts, ka pētījuma rezultāti liecina par polimorfismu, nav slimība, bet gan nosliece. Ja trombofilijas izmeklēšanas laikā sievietē atklājas polimorfisms - tas nenozīmē, ka grūtniecība noteikti negatīvi ietekmēs un turpinās komplikācijas.
Visgrūtākie trombofilijas ģenētiskie marķieri grūtniecības laikā būs izmaiņas F2 (protrombīna gēns) un F5 (Leidena mutācija). Turklāt trombofilijas analīzē tiks norādīts homozigots vai heterozigots mantojuma veids:
Fenāta cikla gēnu (MTHER, MTRR, MTR) vai hiperhomocysteinemia (paaugstināts homocisteīna līmenis asinīs) pārkāpumi ir visizdevīgākie grūtniecības laikā. Šiem pacientiem hemostasiogrammas kontrole būs pietiekama, pareiza uzturs (pārtikai jābūt bagātai ar B grupas folātiem un vitamīniem), regulāra un regulāra folskābes uzņemšana līdz grūtniecības beigām.
Polimorfisms trombocītu integrīna gēnu grupā (ITG A2, ITG B3) izraisa trombocītu līmeni (vispārējā asins analīzē un hemostasiogrammā). Ja tiek ietekmēts integrīns B3, klīniskās izpausmes nav jutīgas pret aspirīna terapiju. Tas ir norādīts arī analīzē. Šajā gadījumā, lai ārstētu trombofiliju grūtniecības laikā vai plānošanas laikā, es lietoju citas zāles: dipiridamolu un curantil.
Plasminogēna aktivatora inhibitora gēns - PAI 1. Šāda veida mutācijas ir diezgan bieži sastopamas, taču ar izolētu polimorfismu nav nekādu apdraudējumu. Tas parādās, ja kopā ar citām mutāciju grupām mutē.
Trombofiliju grūtniecības laikā var diagnosticēt šādos gadījumos:
Iedzimta trombofīlija grūtniecības laikā, pat pēc diagnozes, ne vienmēr prasa ārstēšanu. Lēmums par zāļu izrakstīšanu tiek pieņemts, ja perifēriskajā asinīs ir rādītāji, kas liecina par paaugstinātu asins recēšanu. Ja nav noviržu, grūtniecības vadība trombofilijā ir tāda pati kā normālai grūtniecībai.
Viņi sāk ārstēt trombofiliju grūtniecības laikā, kad tiek plānots ieņemt bērnu, tūlīt pēc ovulācijas, savlaicīgi uzsākta ārstēšana ļauj ne tikai saglabāt grūtniecību, bet arī mazināt risku bērnam līdz minimumam.
Pie augstiem trombofilijas marķieriem, tūlīt pēc ovulācijas, sākas zemas molekulmasas heparīnu (LMWH) ievadīšana - Faksiparīns (nadroparīna kalcija), Clexane (enoksaparīns Na). Zāļu deva, kas aprēķināta saskaņā ar hemostasiogrammu. Ievadīja zāles subkutāni 0,3-0,6 mg. Lietošanas biežums var būt no 1 injekcijas dienā līdz 3.
Kad homocisteinēmija lieto folijskābi lielās devās no 4 līdz 6 mg dienā. Ņemot to vērā, ārstēšana ar B grupas vitamīniem (B6, B12).
Ja trombocītu līmenis ir paaugstināts, tad acetilsalicilskābi (Aspirīnu, Cardiomagnyl) pievieno 75-100 mg dienā vai Dipiridamolu (Curantil). 75-150 mg dienā (no 3 līdz 6-9 tabletēm).
Galvenās zāles trombofilijas ārstēšanai grūtniecības laikā ir Fragmin, Clexane. Viņiem būs jāierodas gandrīz līdz grūtniecības beigām. Grūtniecības otrajā pusē LMWH deva tiek palielināta līdz 60-80 mg dienā. Tas ir nepieciešams, jo šajā laikā un fizioloģiskās grūtniecības laikā notiek asinsreces palielināšanās. Noteikti parakstiet zāles, ko kontrolē koagulogramma. Īres analīze 1 reizi 3 nedēļās.
Ārstēšanas atcelšana jāveic 1-2 dienas pirms paredzētā piegādes datuma vai plānotās operatīvās piegādes (ķeizargrieziena). Tas ir vieglāk, ja ārsti zina precīzu cesarean sekcijas datumu. Ko darīt, ja iedzimta trombofilija paredz dabisku dzimšanu?
Pirmkārt, nepieciešama hospitalizācija. Ja zāles tiek atceltas un piegāde nenotiek - ir nepieciešama mātes un augļa stāvokļa uzraudzība. Noteikti veiciet augļa kardiotachogrammu 1 ik pēc 3 dienām. Pēc 3 dienām, kad izņemas zāles, kas plānas asinis, jums ir jāpārbauda hemostasiogramma un trombozes marķieri. Ja analīzes rādītāji palielināsies, tad dzimšana būs jārada (jāveicina).
Trombofilijas uzturs grūtniecības laikā, pirmkārt, ir veselīgs. Diēta kā tāda nepastāv. Lai sašaurinātu asinis, ieteicams dzert līdz 2 litriem šķidruma dienā. Lielākajai daļai dzeramā šķidruma jābūt augstas kvalitātes ūdenim.
Aizliegtie pārtikas produkti ir šokolāde, melnā stipra tēja, vīnogas un kafija. Mums būs jāierobežo biezpiena, olu un pārtikas produktu izmantošana ar cietajiem sieriem, riekstiem. Trombofilijai grūtniecības laikā iekļaujiet produktus, kas veicina asins retināšanu:
Ja hematogēno trombofiliju izraisa folātu cikla mutācijas, izmantojiet dabīgās folijskābes spēku, kas ir bagāts ar zaļajiem formēšanas augiem (dārzeņiem): kāposti, salāti, sīpoli un dārza zaļumi.
No 37. grūtniecības nedēļas bērns tiek uzskatīts par pilntiesīgu, kad elpošanas sistēma kļūst pietiekami nobriedusi, lai neatkarīgi darbotos apstākļos, kas atrodas ārpus mātes vēdera. Parastā fizioloģiskā grūtniecība beidzas dzemdībās 40 nedēļās.
Ar trombofiliju dzemdēt 35-37 nedēļas. Un nevajag izjaukt, ja bērna piedzimšanai jānotiek agrāk nekā fizioloģiskās grūtniecības laikā. Priekšlaicīgs bērns nenozīmē, ka viņš ir slims vai kaut kādā veidā sliktāks par saviem vienaudžiem, kas dzimuši savlaicīgi. Šādi bērni veiksmīgi nokļūst līdzi saviem kolēģiem.
Kā likums, trombofilija ir ģenētiska slimība, un to atklāj tikai pēc veiktām pārbaudēm. Tā sāk izpausties tikai tad, ja ķirurģiskas iejaukšanās laikā bērns sabojājas. Trombofiliju izraisa slikta asins recēšana, tāpēc visām topošajām māmiņām ir jāapzinās šīs slimības esamība vai neesamība.
Trombofilija ir tendence veidot asins recekļus. Tas ir nopietnu hormonālo zāļu ģenētika vai uzņemšana. Tā ir grūtniecība, kas liecina par to, vai sievietei ir trombofīlija. Dzemdību laikā ķermenis dabiski palielina asins koagulāciju, lai māte bērna piedzimšanas laikā nezaudētu viņas lielos daudzumos. Tas tiek nodrošināts pēc dabas, lai nodrošinātu, ka auglim neizraisa patoloģijas un citas komplikācijas, piemēram, aborts vai placenta pārtraukšanas risks.
Trombofilijā asinīs asinis sāk veidoties trombu, t.i. asins recekļi, un tas noved pie spontāno abortu agrīnā stadijā un priekšlaicīgas dzemdības. Ir arī tādi bīstami mirkļi kā aizkavēta embrija attīstība, augļa intrauterīna nāve, kā arī citi nepatīkami mirkļi. Trombofīlija var izraisīt neauglību, jo, ja tā atrodas sievietes ķermenī, pastāv liela varbūtība, ka embrijs vienkārši nevar implantēt un pievienot mātes vietai. Ar trombofiliju pat IVF bieži vien ir nepārliecinoša koncepcijas metode.
Lai diagnosticētu trombofiliju, sievietei ir nepieciešams ziedot asinis analīzei. Diagnostika tiek veikta divos posmos:
Dažās skrīninga testos tiek veiktas laboratorijas, kas var atklāt vairākas dažādas trombofilijas formas.
Trombofilija sievietei nerada draudus, kamēr nav iestājusies grūtniecība, kad pastāv risks, ka viņa nespēs dzemdēt veselīgu bērnu. Grūtniecības laikā slimība sāk darboties ar paaugstinātu aktivitāti, kas nozīmē, ka pastāv liela spontāno abortu iespējamība. Pastāv risks, ka bērns piedzimst agri. Nu, ja tas notiek 35–37 nedēļu laikā.
Kā rāda medicīnas prakse, trombofīlija sāk izpausties jau 10. grūtniecības nedēļā, līdz brīdim, kad šī slimība nav patiess. Grūtniecības otrais trimestris sākas bez jebkādām komplikācijām, kad sieviete var droši nēsāt bērnu zem sirds un nav nekādu veselības problēmu.
Šī slimība var ietekmēt ķermeni ne tikai grūtniecības laikā, bet arī ķirurģiskas iejaukšanās laikā, lietojot hormonālas zāles. Tādēļ, lai veiktu atbilstošu apsekojumu, ir jābūt šādām sieviešu kategorijām: t
Ja agrāk sievietei bija vismaz viens no iepriekšminētajiem faktoriem, tad, plānojot grūtniecību, viņai ir stingri jāpārbauda šādu gēnu mutācija kā protrombīns, antitrombīns, proteīns S un C, fibrinogēns. Šie gēni izraisa visu veidu komplikācijas grūtniecības plānošanas un dzemdību laikā. Ārstam ir jāpārbauda sieviete par tādas patoloģijas klātbūtni kā pretfosfolipīdu sindroms, kas var izraisīt trombozi un nespēju uzņemties augli.
Visnelabvēlīgākais periods sākas pēc 30 grūtniecības nedēļām, kad strauji palielinās placentas mazspējas risks, kā arī var attīstīties smaga preeklampsija.
Jāatceras, ka šo vai citu trombofilijas pazīmju klātbūtnē profilakse jāuzsāk no pašas koncepcijas plānošanas. Tā ir agrīna iejaukšanās tādos procesos, kas var palīdzēt auglim implantēt un noteikt dzemdē. Ja sākat trombofilijas ārstēšanu jau grūtniecības laikā, tad šī iedarbība būs daudz zemāka.
Pirms bērna ieņemšanas pacientam ir jāveic vairāki profilakses pasākumi:
Šādas terapijas laikā ārsts var nozīmēt dažādas zāles:
Nākamajai mātei, kurai konstatēta trombofīlija, nepieciešama īpaša medicīniskā uzraudzība. Šim nolūkam tiek veiktas ultraskaņas, rūpīgi pētīta asins plūsma placentā. Detalizētākas diagnostikas metodes jāsadala pēc trimestriem:
Lai atvieglotu grūtniecības norisi, ārsts var nozīmēt pret trombozes terapiju. Tas ir absolūti nekaitīgs gan grūtniecei, gan mazulim. Tās veiksmīgo iznākumu var saukt par smagu trombozes un preeklampsijas formu neesamību, novēršot aborts vai augļa nāves draudus, placenta pārtraukumu. Anti-trombozes terapija saglabā pieņemamus trombofilijas marķieru rādītājus. Nākotnē šie marķieri saglabā savas pozīcijas, kas norāda uz drošu grūtniecības gaitu.
Trombofilijas noteikšana nav pazīme, ka sieviete nevar dzemdēt. Ja jūs veicat visas pārbaudes laikā un plānojat grūtniecību, pastāv iespēja, ka topošajai mātei būs veseli bērni.
Slimība var nebūt jūtama ilgu laiku un pēc tam izpaužas kā tromboze, plaušu trombembolija un nopietnākas sekas. Lai izvairītos no draudiem auglim, ir nepieciešams sākt ārstēšanu laikā.
Asins koagulācija grūtniecēm un tik liela. Tas ir nepieciešams, lai samazinātu asins zudumu. Bet var būt patoloģiski augsta asins recēšana, kas veicina asins recekļu veidošanos. Komplikāciju iespējamība ir visaugstākā trešajā trimestrī.
Trombofilija grūtniecības laikā var būt asimptomātiska līdz 10 nedēļām. Tad ir slimības pazīmes.
Bīstama trombofilijas ietekme grūtniecības laikā:
Visgrūtākās un nāvējošākās komplikācijas sievietei ir asins recekļu veidošanās un atdalīšana, kuģa aizsprostošanās. Grūtnieces var nomirt no plaušu embolijas, sirdslēkmes vai insulta.
Visbīstamākie periodi ir 10-12 nedēļas un trešais trimestris.
Lai nesaskartos ar trombofilijas sekām grūtniecēm, plānošanas posmā ir jāpārbauda. Liela šīs slimības iespējamība ar iedzimtu nosliece.
Trombofilija ir iegūta un iedzimta (iedzimta). Šī slimība tieši ietekmē spēju iestāties grūtniecībā un nēsāt bērnu, tāpēc vispirms jums ir nepieciešams atbrīvoties no slimības.
Ģenētisko trombofiliju grūtniecības laikā var identificēt pēc šādiem simptomiem:
Grūtniecības plānošana ar trombofiliju ir svarīga veselīga bērna dzimšanai. Komplikācijas nebūs, ja sieviete izturēs pārbaudi un ārstēšanu.
Sagatavošanās grūtniecībai ar trombofiliju ir testu nokārtošana.
Normāla trombofilijas ārstēšana ir iespējama, ja grūtnieci novēro ginekologs, hematologs un ģenētika.
Iedzimtas trombofilijas gadījumā grūtniecības laikā tiek veikta pakāpeniska pārbaude, kas sastāv no dažādiem testiem. Diagnoze ir sarežģīta un dārga, tāpēc tā ir paredzēta tikai vairāku neveiksmīgu grūtniecību gadījumā, kuru cēloni nevarēja atrast.
Šādos gadījumos tiek noteikti trombofilijas testi grūtniecības laikā:
Ja ir vismaz viens faktors, sievietei jāveic vairākas papildu pārbaudes.
Ģenētiskās anomālijas ļauj noteikt gēnu polimorfisma analīzi. Tas jālieto tukšā dūšā. Rezultāti būs gatavi 2 dienu laikā. Šai analīzei ir jāiet cauri sievietēm, kuras plāno grūtniecību.
Grūtniecība un trombofīlija nav nesaderīgi jēdzieni, bet slimība ir jāārstē, neskatoties uz grūtniecības periodu.
Pēc diagnozes ārsti nekavējoties izraksta ārstēšanu. Shēmu apstiprina ģenētists, ginekologs un hematologs.
Apstrāde sastāv no:
Lai samazinātu asins recēšanu, sievietēm ir jālieto antikoagulanti. Devas un zāles katram pacientam atsevišķi.
Diēta ietver ēšanas ēdienus, kas samazina asins recēšanu. Tie ir jūras veltes, ingvera sakne, žāvēti augļi un ogas. No uztura vajadzētu izslēgt:
Lēnās pastaigas ir noderīgas sievietei, bet ilgstoša sēdēšana vai stāvēšana vienā vietā tikai pasliktinās stāvokli. Noderīga fizikālā terapija un peldēšana. Ar ārsta atļauju var valkāt kompresijas apakšveļu.
Dzemdībām ar trombofiliju ir vieta. Sieviete var viegli nēsāt un dzemdēt veselīgu bērnu. Komplikāciju procentuālā daļa ar šo slimību ir maza.
Šī slimība nav teikums. Ja ievērojat visus ārsta ieteikumus, veselīga bērna uzņemšanas un dzemdību iespējas ir ļoti augstas.
Iedzimta trombofilijas gadījumā cilvēkam ir bojāts gēns, kas izraisa asins recēšanas sistēmas traucējumus, ar tendenci veidot asins recekļus traukos. Šis vīriešu defekts biežāk parādās pēc četrdesmit gadiem sievietēm - grūtniecības laikā.
Trombofilija ir traucējumi hemostatiskajā sistēmā, ko raksturo pastiprināta tendence attīstīt dažādu kalibru un lokalizācijas asinsvadu trombozi.
Iedzimtie hemostāzes defekti populācijā ir vērojami 0,1-0,5% literatūrā, un pacientiem ar trombemboliju tie ir 1-8%.
Grūtniecība ir stāvoklis, kas palielina venozās trombozes risku ar koeficientu 5-6, ko izraisa fizioloģiskā hiperkoagulācija. Ar sarežģītu grūtniecības gaitu, dzemdībām un pēcdzemdību periodu palielinās trombembolisko komplikāciju risks.
Antitrombīna deficīts 111. Antitrombīns 111 ir dabisks antikoagulants, ko sintezē aknās un endotēlija šūnās, un antitrombīna 111 deficīts tiek mantots autosomāli dominējošā veidā. Lielākā daļa šīs patoloģijas nesēju ir heterozigoti, homozigoti mirst ļoti agri no trombemboliskām komplikācijām. Iedzīvotāju sastopamības biežums ir 0,3%, pacientiem ar trombemboliju 3-8%.
C olbaltumvielu deficīts Proteīns C ir dabisks antikoagulants, K vitamīna atkarīgs glikoproteīns, ko sintezē neaktīvā formā aknās. Grūtniecības laikā tā līmenis palielinās vairākas reizes, pat pēcdzemdību periodā. C olbaltumvielu deficīts ir mantojams autosomāli dominējošā veidā. Homozigoti pārvadātāji mirst dzemdē vai pēc dzimšanas. Jaundzimušajiem C proteīna deficīts ir saistīts ar slimību: jaundzimušā barojošā purpura. Uz ādas rodas nekrozes un čūlas, bieži smadzeņu asinsvados.
Proteīna S deficīts Proteīns S tiek sintezēts aknās, ir atkarīgs no K vitamīna, tā deficīts ir mantojams autosomāli dominējošā veidā. Gēnu mutāciju nesēji visbiežāk ir heterozigoti.
Mutācijas V faktors Leiden ir visizplatītākais trombofilijas cēlonis. Trombozes risks ir ārkārtīgi augsts, 8 reizes lielāks nekā bez mutācijas. Saskaņā ar pētījumiem grūtniecības pārtraukšanas risks šajā patoloģijā ir 2 reizes lielāks.
Protrombīna gēna mutācija ir konstatēta 10–15% no iedzimta trombofilijas, ja to lieto kopā ar mutāciju. Šo faktoru raksturo ļoti agrīna tromboze 20-25 gadu vecumā, trombozes risks grūtniecības laikā palielinās simtiem reižu.
Hiperhomocysteinēmija. Hiperhomocysteinēmijas cēloņi var būt iedzimti un iegūti. Iegūtā hiperhomocysteinēmija: attīstās ar B6, B12, folskābes, hipotireozes, diabēta, nieru slimību trūkumu. Hiperhomocysteinēmija ir viens no embriju centrālās nervu sistēmas attīstības traucējumu cēloņiem.
Fizioloģiskā grūtniecība visās sievietēs ir saistīta ar asins koagulācijas palielināšanos - tas ir elements “grūtniecības biežumā” - sievietes ķermeņa fizioloģisko izmaiņu kopums, kura mērķis ir apmierināt augošās augošās vajadzības.
Palielināta asins recēšana grūtniecības laikā ir vērsta uz patoloģiska asins zuduma novēršanu dzemdībās. Bet, ja grūtniecei ir bojāts hemostāzes gēns - iedzimta trombofīlija, asinsreces palielināšanās ievērojami palielinās un var izraisīt asins recekļu veidošanos placenta traukos, kas izraisa komplikāciju attīstību, piemēram, draudus abortiem, placentas mazspēju ar aizkavētu augļa attīstību un skābekļa badu ( hipoksija); smagos gadījumos ar smagu trombozi grūtniecība var pat beigties ar nelabvēlīgu iznākumu - augļa nāve dažādos grūtniecības posmos.
Bieži sastopamas sūdzības, piemēram, sāpes kājās, smagums un sabiezēšana teļiem, nakts kāju krampji un citi.
Grūtniecēm iedzimta trombofīlija var izraisīt preeklampsijas attīstību, palielinoties asinsspiedienam, izraisot pirmsdzemdību asiņošanu, kas saistīta ar parastās placentas priekšlaicīgu atdalīšanos.
Ārstēšana ietver antikoagulantu lietošanu, kas pazemina asins recēšanu, no kuriem vadās zemas molekulmasas heparīni. Līdztekus antikoagulantiem, pacienti saņem zāles, kas ietekmē trombocītu darbību, kā arī uzlabo aknu darbību, ja rodas visi asinsreces un antikoagulantu asinsreces faktori. Dažos iedzimta trombofilijas veidos tiek parakstīti folskābes preparāti, kas arī palīdz novērst paaugstinātu trombozi.
Visiem pacientiem ar paaugstinātu trombozes risku tiek noteikts antitrombotisks devums saskaņā ar (J.Casper, 1973), kurā neietilpst taukskābes, tauki, pākšaugi, cietās siera šķirnes, taukainais pilnpiens, lapu dārzeņi (spināti, selerijas, pētersīļi). Vēlamie produkti, kas samazina asins recēšanu: jūras veltes, saknes, ogas (dzērvenes, dzērvenes, vīnogas, viburnum, melnās aronijas); žāvēti augļi (vīģes, datumi, plūmes, žāvētas aprikozes, rozīnes), jūras kāposti, ingvers.
Arī grūtniecības laikā iedzimtas trombofilijas gadījumā ir nepieciešams:
Tas viss palīdz uzlabot asins plūsmu, kas savukārt novērš asins recekļu veidošanos. Taču šādos gadījumos ilgstoši stāvēt nav ieteicams. Tātad, ja sievietes darbs ir saistīts ar ilgu laiku vienā vietā, labāk ir atrast citu darbību vai runāt ar priekšnieku par izmaiņām darba apstākļos. Turklāt nav ieteicams pacelt un pārvadāt svarus.
Un, protams, mēs nedrīkstam aizmirst, ka grūtniecības sievietēm ar trombofiliju jānotiek pastāvīgā un rūpīgā ārstu uzraudzībā. Sieviete regulāri apmeklēs ginekologu, kā arī hematologu.
Tādējādi izrādās, ka trombofīlija nav spriedums, nevis neauglības sinonīms. Ja ievērojat visus ārstu ieteikumus, tad izredzes izdzīvot un dzemdēt veselīgu bērnu ir pietiekami lielas. Tomēr ir vēl viena nianse: gandrīz nekad nav iespējams nogādāt bērnu līdz 40 nedēļām, kas nostiprinātas ar trombofiliju. Parasti piegāde notiek 35-37 nedēļu laikā. To uzskata par labu rezultātu.
Lūdzu, ņemiet vērā, ka priekšlaicīgs bērns nenozīmē slimu bērnu. Mūsdienu medicīna ļauj jums rūpēties par bērniem, kas dzimuši daudz agrāk. Tāpēc sievietei ir svarīgi atcerēties risku un ticēt vislabākajam.
Ļoti svarīgs faktors bērna veiksmīgai dzimšanai ir grūtniecības plānošana trombofilijai. Patiesībā trombofilijas ārstēšana grūtniecības plānošanā nav daudz atšķirīga no ārstēšanas pēc koncepcijas. Tomēr, kā arī šī pieeja profilaksei un problēmu novēršanai vienmēr ir vieglāk, nekā tos atrisināt pēc izpausmes.
(DOSTA TABULA LEJUPIELĀDĒTS NO INTERNETA)
Trombofilijas ārstēšanas kurss ietver zāles, kas stiprina asinsvadu sienas, uzlabo asins mikrocirkulāciju un tās reoloģiskās īpašības (Nadroparin, Aescin, Mannol, Troxerutin, deksametazons).
Grūtnieces hospitalizācija ir nepieciešama vēnu vēnām, smadzeņu vēnu trombozei, venozām komplikācijām. Šādos gadījumos dzemdību un ginekoloģiskās slimnīcas ārstu uzraudzībā ir labāka sieviete ar jebkuru grūtniecības vecumu.
Galvenie profilakses pasākumi ir aktīvs dzīvesveids, vēnu aizplūšanas uzlabošana, flebotonisku līdzekļu, trombocītu agregātu - trombocītu ciklooksigenāzes inhibitoru - lietošana, novēršot asinsvadu trombozi.
Kompresija un lokālā terapija tiek veikta pēc dzemdībām 4 mēnešus. Nepieciešams arī regulārs konsultāciju flebologs. Mēnesi pēc dzimšanas aktivitātes tiek veikta ultraskaņas duplex vēnu izmeklēšana, ieteicama terapeitiskā fiziskā sagatavošana.
Trombofilijas ārstēšanas efektivitātes rādītājs ir asinsrites uzlabošana, asins reālo īpašību normalizācija.
bet es neatradu fiziskās terapijas trombozes vingrinājumus - es esmu izrakis visu internetu))))))))) ja kādam ir informācija, lūdzu, izlaidiet)
Trombofīlija pati par sevi nekaitē, tā ir patoloģiska, radot ideālus apstākļus tās saasināšanai. Šādi apstākļi rodas pēc minimāli invazīvām operācijām, hronisku slimību paasinājumiem un pat grūtniecības. Un lai nezaudētu bērnu pirmsdzemdību periodā vai māte postnatālajā atveseļošanās periodā ar iedzimtu trombofiliju, ir svarīgi sākt mācības pirms dzimšanas. Un jums ir jāsāk ar testiem. Ārsti novērtēs visus riska līmeņus un izvēlas nepieciešamo terapiju veiksmīgai grūtniecībai.
Trombofilija ir paaugstināta jutība pret dažādu lokalizācijas asinsvadu trombozes (galvenokārt venozas) attīstību hemostatiskās sistēmas ģenētisko defektu dēļ. Trombozes process ir dabiska ķermeņa reakcija asinsvadu bojājumu gadījumā, kuras mērķis ir apturēt asiņošanu. Trombofilijā trombu veidošanās izraisa asins plūsmas samazināšanos (artērijās) vai aizplūšanu (vēnā). Ja asins receklis atdalās no artērijas vai vēnas sienas, veidojas embolija - daļiņa, kas pārvietojas ar asinsriti un var pielīmēt citu kuģu sienām. Iegūtais asins receklis ir stingri piestiprināts pie endotēlija bojājuma vietas, tomēr dažos gadījumos viss trombs vai tā fragmenti var atdalīties un nonākt citos audos un orgānos, kā rezultātā var samazināties asinsriti.
Asins recekļi bieži aizsprosto vēnas. Papildus apakšējo ekstremitāšu un plaušu artērijas, mezenteriālo vēnu, portāla, aknu, nieru un reti augšējo ekstremitāšu vēnām un smadzenēm asinsvadiem ir jutīgi pret trombu veidošanos.
Šī plaša kaitējuma patoloģija līdz 40% pieaugušo iedzīvotāju cieš no tās sekām atkarībā no izglītības vietas:
Palielinātas trombozes cēloņi:
Ģenētiski izraisīta trombofīlija ietekmē paaudzes paaudzi, bet ilgstoši neuzskata sevi. Bet, iestājoties grūtniecībai un mainoties asins viskozitātei, šī tendence trombozei sāk pārmērīgu aktivitāti.
Grūtniecība palielina asins recekļu veidošanos par 4–5 reizēm, jo asinīs mainās viskozitāte hormonu iedarbībā.
Visbīstamākais periods ir līdz 10 nedēļām, kad aborts ir īpaši augsts trombu veidošanās dēļ placentas traukos ar pastiprinātu uzturu, lai nodrošinātu augļa darbību. Ja šis pagrieziena punkts ir veiksmīgi pārvarēts, jāatceras, ka grūtniecības trešajā trimestrī atkal palielināsies trombozes risks. Grūtnieces ķermenis pēc 30 nedēļu intensīvas sagatavošanās dzemdībām un asins recēšana ievērojami palielinājās. Gatavojoties dzemdībām, papildus tiek pārbaudīti šādu aplēsto rādītāju līmeņi:
Iedzimta vai iegūta trombofīlija tiek uzskatīta par visticamāko dzemdību komplikāciju cēloni, piemēram:
Atkarībā no tā, kur veidojas receklis, simptomi ir atšķirīgi:
Ja trombembolija atkārtojas, gan ģenētiski, gan iegūstot, grūtnieces bieži vien nav hematologs, bet viņu ginekologs, pārliecinoties, ka viņi cieš no grūtniecības dzemdību komplikācijām, proti, tām, kas sagaidāmas pirmsklampsijas vai IRR - asinsvadu distonijas vēlākos posmos:
Pirmkārt, ir nepieciešams ziedot asinis hemostāzes pētīšanai - tā ir organisma bioloģiskā sistēma, kuras funkcija ir saglabāt asins šķidruma stāvokli, pārtraukt asiņošanu, ja ir bojājumi asinsvadu sienām un izšķīst asins recekļi, kas ir veikuši savu funkciju. Galvenie faktori, kas uzskatāmi par asins recēšanu:
Šie gēni ir visvairāk pētīti, un ir zināms, ka to pārkāpums var novest pie visnopietnākajām grūtniecības komplikācijām, piemēram, placentas pārtraukums 25-26 grūtniecības nedēļās. Pamatojoties uz to, tiek konstatēta sievietes hetero- vai homozigozitāte, t.i., cik daudz viņas gēnu ir bojāti. Šo divu marķieru testi tiek veikti vispirms, lai to varētu ziedot pat pēc vieglām brokastīm. Pārbaudes termiņš ir tikai divas dienas. Šādi gēnu polimorfisma testi tiek risināti tikai vienu reizi dzīves laikā, pēc ārstēšanas nav nepieciešams to atkārtoti.
Ja nepieciešams, turpmāk iecelts:
Saskaņā ar analīzes rezultātiem tiek konstatēta iespējamo trombofilijas izpausmju smaguma pakāpe, sniegtas ārstēšanas rekomendācijas, un dažreiz grūtnieces stāvoklis tiek vienkārši uzraudzīts.
Ja grūtniecei tiek diagnosticēta trombofīlija, būs lielāka kontrole pār augli un pētījumi tiks izrakstīti biežāk.
Lai uzraudzītu augļa attīstību un placenta saglabāšanu, ir nepieciešams:
Ģenētiskie testi, lai diagnosticētu iedzimtu trombofiliju, ļauj noteikt ģenētiskās mutācijas, kas ir svarīgas trombofilijai.
Pirmie šādi pētījumi ir piešķirti:
Trombofilijas noteikšana nav pazīme, ka sieviete nevar dzemdēt. Ja jūs veicat visas pārbaudes laikā un plānojat grūtniecību, pastāv iespēja, ka topošajai mātei būs veseli bērni.
Ārstēšana, kas sākās laikā, veicinās veiksmīgu embriju novietošanu un uzticamu piesaisti dzemdes sienai. Atbilstība antikoagulanta ārstēšanai ir norādīta visā grūtniecības laikā un 6 nedēļas pēc piegādes.
Ja terapija tiek uzsākta vēlu grūtniecības laikā, sievietei nav lielas izredzes veikt augli bez nozīmīgām komplikācijām.
Pēc visu nepieciešamo pētījumu veikšanas ārsts nozīmēs sievieti:
Visiem pacientiem ar paaugstinātu trombozes risku tiek noteikts antitrombotisks uzturs saskaņā ar (J.Casper, 1973), pārtikai jābūt bagātai ar B grupas folātiem un vitamīniem:
Nepieciešamie pasākumi, lai novērstu trombofilijas attīstību, ideāli tiek veikti pat pirms paredzētās koncepcijas, proti, no auglīga cikla. Tātad grūtniecības un tā plānošanas laikā, APTT nozīme, trombīna laiks un protrombīna indekss, ir svarīgi fibrinogēna saturs.
Plānojot mātes, sievietei jāievēro šādi aizsardzības pasākumi:
Trombofilija nav slimība, bet tā ir nosliece uz to. Ja ievērojat profilakses pamatnoteikumus, tromboze un ar to saistītās komplikācijas (trombembolija, išēmija, sirdslēkme, insults) nav attīstījušās.