Pardifen Active Gel Tirdzniecības nosaukums: Pardifen Active Gel Dozēšanas forma: ziede. Sastāvs

Lietošanas instrukcija

Pardifen Active Gel

Tirdzniecības nosaukums: Pardifen Active Gel

Devas forma: ziede.

Sastāvs: Katrs gēls satur:

Diklofenaka nātrijs - 3%,

Linsēklu eļļa - 3%;

Metilsalicilāts - 10%;

Benzilspirts - 5%;

Hēlija bāze - 1,0%,

Apraksts: balta vai gandrīz balta krāsas ziede ar nelielu specifisku smaržu.

Nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi, etiķskābes atvasinājumi.

ATĶ kods: MO2AA15.

Farmakoloģiskās īpašības: ziede Pardiphen Active Gel ir lokāla pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība. Inhibējot prostaglandīnu sintēzi, zāles mazina sāpes, ko izraisa iekaisums, pietūkums un audu hiperēmija. Lietojot lokāli, sāpes vājinās vai izzūd ziedes lietošanas vietā, ieskaitot sāpes locītavās miega laikā un kustības laikā, samazina rīta stīvumu un locītavu pietūkumu. Veicina palielinātu kustības diapazonu.

Farmakokinētika: lietojot lokāli, tā daļēji uzsūcas caur ādu, biopieejamība - 6%. Saziņa ar plazmas proteīniem - 99,7%. Izdalās caur nierēm. Pacientiem ar poliartrītu, kas saņem lokālu terapiju (iekaisuma locītavas zonā), koncentrācija sinoviālā šķidrumā ir augstāka nekā koncentrācija plazmā.
Lietošanas indikācijas: locītavu iekaisuma un deģeneratīvas slimības; mīksto audu reimatisms; traumatiski zilumi, sastiepumi, muskuļi un cīpslas; mīksto audu, muskuļu un locītavu sāpju iekaisuma pietūkums, ko izraisa smaga fiziska slodze.
Kontrindikācijas: zināma paaugstināta jutība pret diklofenaku un zāļu sastāvdaļām; čūlas čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtā fāzē; grūtniecības un zīdīšanas periods.
Uzmanību: jāizvairās no aktīvas želejas ziedes ziedes, ja tās ir bojātas ādas, atklāto brūču, acu un gļotādu virsmas.

Nelietojiet Pardifen Active Gel ziedi bērniem līdz 6 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu.
Deva un ievadīšana:

Tikai ārējai lietošanai!

Ziede 2-4 g uzklāj uz ādas ar plānu slāni uz iekaisuma virsmu un viegli 2-3 reizes dienā. Maksimālā ziedes dienas deva nedrīkst pārsniegt 8 g. Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 14 dienas bez konsultēšanās ar ārstu.
Blakusparādība: radušās blakusparādības ir atkarīgas no individuālās jutības, lietotās devas lieluma un ārstēšanas ilguma.

Var būt alerģiskas reakcijas no ādas (izsitumi uz ādas, dedzināšana, apsārtums). Ilgstoša ziedes lietošana un / vai liela daudzuma lietošana var izraisīt sistēmiskas blakusparādības: no kuņģa-zarnu trakta (epigastrijas sāpes, slikta dūša, meteorisms, apetītes zudums); uz centrālās nervu sistēmas daļu (galvassāpes, reibonis, miegainība); daļa no elpošanas sistēmas (bronhu spazmas, sistēmiskas anafilaktiskas reakcijas, ieskaitot šoku), fotosensitizācija.

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības vai ja Jums ir aizdomas par pārdozēšanu, Jums jāpārtrauc ziedes lietošana un jākonsultējas ar ārstu.
Mijiedarbība ar citām zālēm: pirms ziedes lietošanas konsultējieties ar ārstu, ja Jūs esat ārsta uzraudzībā vai lietojat citus NPL.
Produkta forma: Pardifen Active Gel, 20 g alumīnija caurulē, katra caurule ar lietošanas instrukciju iepakojumā.
Uzglabāšanas nosacījumi: sausā vietā temperatūrā no 8 līdz 15 ° C. Saldēšana nav atļauta. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Uzglabāšanas laiks: 2 gadi.

Aptiekas pārdošanas noteikumi: bez receptes.

Pardiphen Paracetamols

Instrukcija

• Krievu
• азақша

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Dozēšanas forma

Šķīdums iekšķīgai lietošanai, 30 mg / ml, 100 ml

Sastāvs

100 ml preparāta satur

aktīvā viela - 3.00 paracetamols,

palīgvielas: makrogols 6000, nātrija saharīns, kālija sorbāts, citronskābes monohidrāts, nātrija citrāts, 19600/14 vaniļas aromatizētājs, sorbīts, nekristālisks šķidrums 70%, glicerīns, nātrija karmeloze, attīrīts ūdens

Apraksts

Caurspīdīgs, bezkrāsains viskozs šķidrums ar raksturīgu vaniļas smaržu.

Farmakoterapeitiskā grupa

Pretsāpju līdzekļi. Pretsāpju līdzekļi, pretdrudža līdzekļi. Anilīdi Paracetamols

ATĶ kods N 02 BE 01

Farmakoloģiskās īpašības

Paracetamola absorbcija perorāli ir ātra un pilnīga. Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 30-60 minūtes pēc ievadīšanas. Paracetamols ātri izplatās visos audos. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir vāja, galvenokārt metabolizēta aknās, izdalās ar urīnu. 90% no lietotās devas izdalās caur nierēm 24 stundu laikā, galvenokārt glikuronīdu konjugātu veidā (60-80%), kā arī sulfātu konjugātus (20-30%). Mazāk nekā 5% tiek rādīts nemainīgs. Pusperiods ir 4-5 stundas.

Neliela paracetamola daļa, piedaloties citohroma P450, tiek pārveidota par metabolītu, kas savieno savienojumu ar glutationu, kas pēc tam izdalās ar urīnu. Pārdozēšanas gadījumā šī metabolīta daudzums palielinās. Smagu nieru mazspējas gadījumā (kreatinīna klīrenss zem 10 ml / min) paracetamola un tā metabolītu izdalīšanās palēninās.

Zāles satur pretsāpju un pretdrudža iedarbību. Tas bloķē ciklooksigenāzi centrālajā nervu sistēmā, ietekmē sāpju centrus un termoregulāciju. Pretpirētiskais efekts ir saistīts ar prostaglandīnu sintēzes traucējumiem un to pirogēnās iedarbības samazināšanos uz termoregulācijas centru, kas atrodas hipotalāmā. Ķermeņa temperatūras pazemināšanās notiek siltuma pārneses dēļ, normālā ķermeņa temperatūrā, tā nemainās, jo paracetamols ir neselektīvs ciklooksigenāzes inhibitors.

Lietošanas indikācijas

- simptomātiska sāpju ārstēšana no vieglas līdz vidējas intensitātes un / vai drudzis

- īslaicīga drudža ārstēšana bērniem.

Devas un ievadīšana

Zāles Pardifen ir paredzētas bērniem, kas sver no 4 līdz 32 kg (vecums no 2 mēnešiem līdz 12 gadiem).

Šķīdumu var lietot iekšķīgi neatšķaidītā veidā vai atšķaidot nelielā daudzumā šķidruma (piemēram, ūdeni, pienu, sulu). Dozēšanas ērtībai un precizitātei preparātam pievieno plastmasas dozēšanas karoti.

Bērni, zāles jāievada atbilstoši bērna ķermeņa svaram. Ieteicamā paracetamola dienas deva nedrīkst pārsniegt 60 mg / kg dienā. Vidējā Pardifen deva ir atkarīga no bērna ķermeņa masas un ir 10–15 mg / kg ķermeņa masas ik pēc 6 stundām (līdz 4 reizes dienā).

Viens ml Pardifen šķīduma iekšķīgai lietošanai satur 30 mg paracetamola.

Ieteicamo zāļu devu Pardifen, šķīduma iekšķīgai lietošanai aprēķināšana atkarībā no bērna ķermeņa masas.

Ieteicamā vienreizēja deva

Maksimālā dienas deva

Maksimālā dienas deva

Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem, Gilberta sindromu, ir nepieciešams samazināt zāļu devu vai palielināt intervālus starp to ievadīšanu.

Smagu nieru mazspējas gadījumā (kreatinīna klīrenss ir mazāks par 10 ml / min.), Intervālam starp zāļu lietošanu jābūt vismaz 8 stundām.

Maksimālā paracetamola dienas deva nedrīkst pārsniegt 60 mg / kg bērna ķermeņa masas. Nepārsniedziet ieteicamās devas.

Ārstēšanas ilgums: ne vairāk kā 3 dienas - kā febrifūts un ne vairāk kā 5 dienas - kā sāpju iznīcinātājs.

Zāles ir kontrindicētas bērniem līdz 2 mēnešu vecumam, bērniem, kas jaunāki par 1 gadu (īpaši priekšlaicīgi dzimušiem bērniem un bērniem līdz 3 mēnešu vecumam), jāsaņem zāles ārsta uzraudzībā. Nav ieteicams pārsniegt dienas devu, dot vairāk nekā 4 zāļu devas jebkurā 24 stundu periodā, ir jāievēro minimālie intervāli starp zāļu lietošanu (4 - 6 stundas). Bērni 2-3 mēnešus nevar lietot katru dienu vairāk nekā 2 zāļu devās. Ja sāpes vai drudzis saglabājas ilgāk par 3 dienām, jākonsultējas ar ārstu.

Blakusparādības

-anafilaktiskais šoks, angioneirotiskā tūska, eritēma, paaugstinātas jutības reakcijas, nātrene, ādas izsitumi, drudzis

- agranulocitoze (pēc ilgstošas ​​lietošanas), trombocitopēniskā purpura, hemolītiskā anēmija, leikopēnija, neitropēnija

- caureja, sāpes vēderā

- paaugstināts aknu enzīmu līmenis

- hipotensija (kā anafilakses simptoms).

- intersticiāls nefrīts (pēc ilgas devas vai lielas devas).

Paracetamola lietošana vairāk nekā 7,5 g (bērniem, kas pārsniedz 140 mg / kg ķermeņa masas) var izraisīt smagu aknu bojājumu (iespējams neatgriezenisku aknu nekrozi), akūtu pankreatītu.

Ja rodas nevēlamas blakusparādības, nekavējoties pārtrauciet šīs zāles lietošanu un konsultējieties ar ārstu.

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība pret paracetamolu vai kādu no zāļu papildvielām

- bērniem līdz 2 mēnešiem.

Narkotiku mijiedarbība

Lietojot maksimālās paracetamola devas vismaz 4 dienas, pastāv risks, ka palielinās perorālā antikoagulanta iedarbība un palielinās asiņošanas risks. Regulāri jāpārbauda INR indikators (starptautiskais normalizētais rādītājs). Ja nepieciešams, iekšķīgi lietojamā antikoagulanta deva jāpielāgo ārstēšanas laikā ar paracetamolu un pēc tā izņemšanas.

Paracetamola vienlaicīga lietošana ar fenitoīnu var samazināt paracetamola efektivitāti un paaugstināt hepatotoksicitātes risku. Pacientiem, kuri lieto fenitoīnu, hepatotoksicitātes riska dēļ jāizvairās no lielas paracetamola devas un / vai ilgstošas ​​lietošanas, tāpēc šiem pacientiem ārstēšanas laikā nepieciešama medicīniska uzraudzība.

Probenecīds samazina paracetamola klīrensu gandrīz divreiz, jo paracetamola konjugācija ar glikuronskābi kavējas. Lietojot vienlaikus ar probenecīdu, jāņem vērā paracetamola devas samazināšana.

Salicilamīds var palielināt paracetamola eliminācijas pusperiodu (T 1/2).

Hepatotoksiskas vielas var palielināt paracetamola uzkrāšanos un pārdozēšanu. Paracetamola hepatotoksicitāti, jo īpaši pārdozēšanas gadījumā, var pastiprināt zāles, kas izraisa aknu mikrosomu fermentus, piemēram, barbiturātus, tricikliskos antidepresantus un alkoholu.

Zāļu, kas ietekmē mikrosomu aknu enzīmus (pretkrampju līdzekļi, perorālie kontracepcijas līdzekļi), lietošana var palielināt paracetamola metabolisma ātrumu, kas samazina zāļu koncentrāciju plazmā, palielinot tā izdalīšanās ātrumu.

Lietojot metoklopramīdu vai domperidonu, var palielināties paracetamola absorbcijas ātrums un samazinās, kad tiek lietots holestiramīns.

Izoniazīds var izraisīt paracetamola iedarbības pastiprināšanos un / vai tās toksicitāti, inhibējot paracetamola metabolismu aknās.

Lamotrigīna biopieejamības samazināšanās, samazinoties tā iedarbībai, iespējams, sakarā ar tā metabolisma izraisīšanu aknās.

Intervence laboratorijas testos:

Regulāra paracetamola lietošana var samazināt zidovudīna metabolismu (palielina neitropēnijas attīstības risku).

Ietekme uz laboratorijas testu rezultātiem

Lielu paracetamola devu lietošana var ietekmēt glikozes noteikšanas rezultātus glikozes oksidāzes-peroksidāzes reakcijā. Paracetamola lietošana var ietekmēt asins urīnvielas noteikšanas rezultātus, izmantojot metodi, kas izmanto fosforotungstīnskābi.

Īpaši norādījumi

Lai izvairītos no pārdozēšanas riska, pirms zāļu lietošanas jāpārliecinās, ka citas zāles, kas tiek lietotas vienlaicīgi, nesatur paracetamolu.

Paracetamols jālieto piesardzīgi, ja pacientam ir šāda patoloģija:

- Gilbert sindroms (deva jāsamazina vai intervāls starp devām jāpalielina)

smaga nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss ≤ 30 ml / min)

hronisks nepietiekams uzturs (samazinās aknu glutationa rezerve)

Zāles ir kontrindicētas bērniem līdz 2 mēnešu vecumam, bērniem, kas jaunāki par 1 gadu (īpaši priekšlaicīgi dzimušiem bērniem un bērniem līdz 3 mēnešu vecumam), jāsaņem zāles ārsta uzraudzībā. Nav ieteicams pārsniegt dienas devu, dot vairāk nekā 4 zāļu devas jebkurā 24 stundu periodā, ir jāievēro minimālie intervāli starp zāļu lietošanu (4 - 6 stundas). Bērni 2-3 mēnešus nevar lietot katru dienu vairāk nekā 2 zāļu devās. Ja sāpes vai drudzis saglabājas ilgāk par 3 dienām, jākonsultējas ar ārstu.

Pārdozēšanas gadījumā, pat ja bērnam nav klīnisku simptomu, Jums nekavējoties jākonsultējas ar ārstu, jo pastāv liels smagu aknu bojājumu risks.

Šīs zāles satur sorbītu, tāpēc to nedrīkst lietot pacienti ar retām iedzimtām slimībām, kas saistītas ar fruktozes nepanesību.

Grūtniecība un zīdīšana

Pieejamie dati neatklāja paracetamola terapeitisko devu negatīvo ietekmi uz grūtniecības gaitu vai augļa / jaundzimušā veselību. Paracetamols grūtniecības laikā jālieto tikai pēc tam, kad rūpīgi novērtēts ieguvuma / riska attiecība, rūpīgi kontrolējot ieteicamo devu un ārstēšanas ilgumu. Pēc perorālas lietošanas paracetamols mazos daudzumos izdalās ar mātes pienu. Blakusparādības jaundzimušajiem netika novērotas, tādēļ, ja nepieciešams, laktācijas periodā laktācijas periodā var lietot laktācijas periodā paracetamolu.

Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekli un potenciāli bīstamas mašīnas iezīmes

Pārdozēšana

Simptomi: slikta dūša, vemšana, anoreksija, sāpīgums, sāpes vēderā (parasti parādās pirmajā dienā). Pārdozēšana, vairāk nekā 10 g paracetamola vienā devā pieaugušajiem un 150 mg / kg ķermeņa masas vienā devā bērniem var izraisīt hepatocītu nekrozi, kā rezultātā var rasties hepatocelulāra nepietiekamība, metaboliska acidoze, encefalopātija, asiņošana, hipoglikēmija, smadzeņu tūska un nāve. Pēc 12-48 stundām pēc pārdozēšanas var novērot aknu transamināžu, laktāta dehidrogenāzes un bilirubīna līmeņa paaugstināšanos, kā arī protrombīna līmeņa pazemināšanos. Akūta nieru mazspēja ar akūtas tubulāras nekrozes izpausmēm var attīstīties pat tad, ja nav smagu aknu bojājumu, un tas izpaužas kā muguras sāpes, hematūrija un proteinūrija. Varbūt sirds aritmiju un pankreatīta attīstība.

Ārstēšana: ārkārtas medicīniskā aprūpe ir ļoti svarīga paracetamola pārdozēšanas ārstēšanai. Neskatoties uz nozīmīgu agrīno simptomu neesamību, pacienti steidzami jāsaņem slimnīcā. Simptomi var būt tikai slikta dūša vai vemšana, un tie var neatbilst pārdozēšanas smagumam vai orgānu bojājumu riskam.

Aktīvās ogles pieņemšana ir indicēta, ja pārdozēšana notiek 1 stundas laikā. Paracetamola koncentrācija plazmā jāmēra 4 stundas vai vairāk pēc zāļu lietošanas (iepriekš koncentrācijas mērījumi nav ticami). Ārstēšanu ar N-acetilcisteīnu var lietot līdz 24 stundām pēc paracetamola lietošanas, tomēr maksimālā aizsargājošā iedarbība novērota līdz 8 stundām pēc zāļu lietošanas. Ja nepieciešams, pacientam var ievadīt N-acetilcisteīnu intravenozi, ņemot vērā devu. Pacientu ar smagiem aknu darbības traucējumiem ārstēšana pēc 24 stundām pēc zāļu lietošanas jāveic multidisciplinārā slimnīcā. Īpaši dzīvībai bīstama vecāka gadagājuma cilvēku un īpaši mazu bērnu saindēšanās.

Atbrīvojiet formu un iepakojumu

100 ml medikamenta ievieto dzintara krāsas plastmasas pudelēs, kas noslēgtas ar plastmasas vāku ar kontroli, ko var atvērt bērni.

Uz vienas pudeles kopā ar plastmasas dozēšanas karoti un instrukciju medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodā ievietojiet kartona kastītē.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

SIA REPLEK FARM Skopje, Skopje, Maķedonijas Republika

Reģistrācijas apliecības turētāja nosaukums un valsts

VEGAPHARM LLP, Londona, Apvienotā Karaliste

Kazahstānas Republikas organizācijas adrese, kas saņem pretenzijas (ieteikumus) par zāļu kvalitāti un no narkotiku drošības uzraudzību atbildīgās organizācijas: t

Cepheus Medicīnas LLP (Cepheus Medical) pārstāvniecība: 050000, Kazahstānas Republika, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", birojs 807, tālr.: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Zāļu medicīniskās lietošanas instrukcijas (apstiprinātas ar Veselības ministrijas un Kazahstānas Sociālistiskās Republikas Medicīnas un farmaceitiskās darbības kontroles komitejas priekšsēdētāja 2016. gada 22. novembra rīkojumu Nr. 005045)

Lai iegādātos SMS piekļuves dokumentu, jāizlasa pakalpojumu sniegšanas noteikumi

Lai iegūtu kodu, lai piekļūtu šim dokumentam mūsu tīmekļa vietnē, nosūtiet īsziņu ar tekstu zan uz numuru

GSM operatoru abonenti (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2), nosūtot īsziņu uz numuru, varēs piekļūt Java grāmatai.

CDMA operatora abonenti (Dalacom, City, PaThword) sūta īsziņu uz numuru un saņem saiti, lai lejupielādētu fonu.

Pakalpojuma izmaksas - cena, ieskaitot PVN.

• Korespondenti fragmentā
• Grāmatzīme
• Skatīt grāmatzīmes
• Pievienot komentāru
• Tiesas lēmumi

Medicīnas un medicīnas kontroles komiteja. T

RK un SR farmaceitiskā darbība

datēts ar 2016. gada 22. novembri № 005045

Instrukcijas medicīniskai lietošanai

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Šķīdums iekšķīgai lietošanai, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml preparāta satur

aktīvā viela - 3.00 paracetamols,

palīgvielas: makrogols 6000, nātrija saharīns, kālija sorbāts, citronskābes monohidrāts, nātrija citrāts, 19600/14 vaniļas aromatizētājs, sorbīts, nekristālisks šķidrums 70%, glicerīns, nātrija karmeloze, attīrīts ūdens

Caurspīdīgs, bezkrāsains viskozs šķidrums ar raksturīgu vaniļas smaržu.

Pretsāpju līdzekļi. Pretsāpju līdzekļi, pretdrudža līdzekļi. Anilīdi Paracetamols

ATĶ kods N 02 BE 01

Paracetamola absorbcija perorāli ir ātra un pilnīga. Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 30-60 minūtes pēc ievadīšanas. Paracetamols ātri izplatās visos audos. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir vāja, galvenokārt metabolizēta aknās, izdalās ar urīnu. 90% no lietotās devas izdalās caur nierēm 24 stundu laikā, galvenokārt glikuronīdu konjugātu veidā (60-80%), kā arī sulfātu konjugātus (20-30%). Mazāk nekā 5% tiek rādīts nemainīgs. Pusperiods ir 4-5 stundas.

Neliela paracetamola daļa, piedaloties citohroma P450, tiek pārveidota par metabolītu, kas savieno savienojumu ar glutationu, kas pēc tam izdalās ar urīnu. Pārdozēšanas gadījumā šī metabolīta daudzums palielinās. Smagu nieru mazspējas gadījumā (kreatinīna klīrenss zem 10 ml / min) paracetamola un tā metabolītu izdalīšanās palēninās.

Zāles satur pretsāpju un pretdrudža iedarbību. Tas bloķē ciklooksigenāzi centrālajā nervu sistēmā, ietekmē sāpju centrus un termoregulāciju. Pretpirētiskais efekts ir saistīts ar prostaglandīnu sintēzes traucējumiem un to pirogēnās iedarbības samazināšanos uz termoregulācijas centru, kas atrodas hipotalāmā. Ķermeņa temperatūras pazemināšanās notiek siltuma pārneses dēļ, normālā ķermeņa temperatūrā, tā nemainās, jo paracetamols ir neselektīvs ciklooksigenāzes inhibitors.

Lietošanas indikācijas

- simptomātiska sāpju ārstēšana no vieglas līdz vidējas intensitātes un / vai drudzis

Pardifen Kids

Pardifen Kids ir pretsāpju un pretdrudža efekts. Tas bloķē ciklooksigenāzi centrālajā nervu sistēmā, ietekmē sāpju centrus un termoregulāciju.

100 ml preparāta satur:

aktīvā viela: 3.00 paracetamols,

palīgvielas: makrogols 6000, nātrija saharīns, kālija sorbāts, citronskābes monohidrāts, nātrija citrāts, vaniļas aromatizētājs 19600/14, nekristālisks šķidrs sorbīts 70%, glicerīns, nātrija karmeloze, attīrīts ūdens

• simptomātiska sāpju ārstēšana no vieglas līdz vidējas intensitātes un / vai drudzis
• īslaicīga drudža ārstēšana bērniem.

Zāles Pardifen ir paredzētas bērniem, kas sver no 4 līdz 32 kg (vecums no 2 mēnešiem līdz 12 gadiem). Šķīdumu var lietot iekšķīgi neatšķaidītā veidā vai atšķaidot nelielā daudzumā šķidruma (piemēram, ūdeni, pienu, sulu). Dozēšanas ērtībai un precizitātei preparātam pievieno plastmasas dozēšanas karoti.

Bērniem narkotiku jāievada atbilstoši bērna svaram. Ieteicamā dienas deva nedrīkst pārsniegt 60 mg / kg dienā. Vidējā Pardifen deva ir atkarīga no bērna ķermeņa masas un ir 10–15 mg / kg ķermeņa masas ik pēc 6 stundām (līdz 4 reizes dienā).

Ieteicamo zāļu devu Pardifen, šķīduma iekšķīgai lietošanai aprēķināšana atkarībā no bērna ķermeņa masas.

Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem, Gilberta sindromu, ir nepieciešams samazināt zāļu devu vai palielināt intervālus starp to ievadīšanu. Smagu nieru mazspējas gadījumā (kreatinīna klīrenss ir mazāks par 10 ml / min.), Intervālam starp zāļu lietošanu jābūt vismaz 8 stundām.

Maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 60 mg / kg bērna ķermeņa masas. Nepārsniedziet ieteicamās devas.

Ārstēšanas ilgums: ne vairāk kā 3 dienas - kā febrifūts un ne vairāk kā 5 dienas - kā sāpju iznīcinātājs.

Zāles ir kontrindicētas bērniem līdz 2 mēnešu vecumam, bērniem, kas jaunāki par 1 gadu (īpaši priekšlaicīgi dzimušiem bērniem un bērniem līdz 3 mēnešu vecumam), jāsaņem zāles ārsta uzraudzībā. Nav ieteicams pārsniegt dienas devu, dot vairāk nekā 4 zāļu devas jebkurā 24 stundu periodā, ir jāievēro minimālie intervāli starp zāļu lietošanu (4 - 6 stundas). Bērni 2-3 mēnešus nevar lietot katru dienu vairāk nekā 2 zāļu devās. Ja sāpes vai drudzis saglabājas ilgāk par 3 dienām, jākonsultējas ar ārstu.

Sastāvs

100 ml preparāta satur:

aktīvā viela: 3.00 paracetamols,

palīgvielas: makrogols 6000, nātrija saharīns, kālija sorbāts, citronskābes monohidrāts, nātrija citrāts, vaniļas aromatizētājs 19600/14, nekristālisks šķidrs sorbīts 70%, glicerīns, nātrija karmeloze, attīrīts ūdens

Lietošanas indikācijas

• simptomātiska sāpju ārstēšana no vieglas līdz vidējas intensitātes un / vai drudzis
• īslaicīga drudža ārstēšana bērniem.

Lietošanas metode

Zāles Pardifen ir paredzētas bērniem, kas sver no 4 līdz 32 kg (vecums no 2 mēnešiem līdz 12 gadiem). Šķīdumu var lietot iekšķīgi neatšķaidītā veidā vai atšķaidot nelielā daudzumā šķidruma (piemēram, ūdeni, pienu, sulu). Dozēšanas ērtībai un precizitātei preparātam pievieno plastmasas dozēšanas karoti.

Bērniem narkotiku jāievada atbilstoši bērna svaram. Ieteicamā dienas deva nedrīkst pārsniegt 60 mg / kg dienā. Vidējā Pardifen deva ir atkarīga no bērna ķermeņa masas un ir 10–15 mg / kg ķermeņa masas ik pēc 6 stundām (līdz 4 reizes dienā).

Ieteicamo zāļu devu Pardifen, šķīduma iekšķīgai lietošanai aprēķināšana atkarībā no bērna ķermeņa masas.

Pardifen tabletes

Pardifen ir kombinēts medikaments, kura iedarbību izraisa diklofenaks, nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NSPP).

Pardifen ir pretiekaisuma, pretsāpju, pretdrudža, trombocītu samazināšanas efekts.

Katra tablete satur:

paracetamols - 500 mg

Diklofenaka nātrijs - 50 mg.

• reimatoīdais artrīts, osteoartrīts, muguras sāpes, tendinīts, tenosinovīts, bursīts, sastiepumi un sastiepumi
• ankilozējošais spondilīts, ortopēdisko, zobu un citu nelielu ķirurģisku operāciju sāpes un iekaisums;
• juvenīls hronisks artrīts, pēcoperācijas sāpes, galvassāpes, zobu sāpes, sāpes organismā; dismenoreja
• neiralģija, mialģija; drudzis.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem, viena tablete - 2-3 reizes dienā pēc ēšanas vai pēc ārsta norādījuma.

Ārstēšanas ilgums ir 3-5 dienas.

Sastāvs

Katra tablete satur:

paracetamols - 500 mg

Diklofenaka nātrijs - 50 mg.

Lietošanas indikācijas

• reimatoīdais artrīts, osteoartrīts, muguras sāpes, tendinīts, tenosinovīts, bursīts, sastiepumi un sastiepumi
• ankilozējošais spondilīts, ortopēdisko, zobu un citu nelielu ķirurģisku operāciju sāpes un iekaisums;
• juvenīls hronisks artrīts, pēcoperācijas sāpes, galvassāpes, zobu sāpes, sāpes organismā; dismenoreja
• neiralģija, mialģija; drudzis.

Lietošanas metode

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem, viena tablete - 2-3 reizes dienā pēc ēšanas vai pēc ārsta norādījuma.

Ārstēšanas ilgums ir 3-5 dienas.

Pardifen tabletes lietošanas instrukcija

Pardifen ir kombinēta zāles, kam ir izteikts pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža efekts. Ātri samazina temperatūru un mazina sāpes.

Pardifen Active Gel

Pardifen KIDS

Kombinētā narkotika. Tam ir pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība. Reģistratūra ir droša bērniem no 1 mēneša. Tas veicina strauju temperatūras samazināšanos un sāpju mazināšanos. Patīkams pēc garšas.

Pardifen-A *

Pardifen-A ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL), ko ievada intramuskulāri, lai ārstētu sāpes un iekaisumu, kas saistīts ar podagru, muguras traumām, artrītu vai lūzumiem. Narkotika ir spēcīgs pretsāpju līdzeklis un pretiekaisuma līdzeklis.

* Zāles Pardifen-A tiek izlaistas tikai ar recepti.

Pardifen tabletes lietošanas instrukcija

Zāļu tirdzniecības nosaukums: Radofen® (Radofen)

Aktīvās sastāvdaļas: Comb.drug (diklofenaks, serrathiopeptidaza)

Farmakoterapeitiskā grupa: nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi.

Kur saņemt pakalpojumu?

10 tabletes Al / PVC blisteros. 3 blisteri kartona kastītē (kopā ar lietošanas instrukciju).

Dozēšanas forma:

50 mg / 10 mg N30 (3x10) zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes (blisteri)

Sastāvs:

Vienā tabletē ir zarnās šķīstošs pārklājums:

Aktīvās vielas: kālija diklofenaka - 50 mg, serratiopeptidāze enterālo granulu veidā - 10 mg (20 000 serratiopeptidāzes daļiņu);

Palīgvielas: laktoze - 6,4 mg; kukurūzas ciete - 20,3 mg; mikrokristāliskā celuloze - 7,4 mg; polivinilpirolidons (K-30) - 1,5 mg; dinātrija edetāts - 0,01 mg; metilparabēns - 0,02 mg; koloidālais silīcija dioksīds (Aerosil) - 0,75 mg; attīrīts talks - 1,0 mg; magnija stearāts - 0,65 mg. apvalka sastāvs: hidroksipropilmetilceluloze - 2,08 mg; dietilftalāts, 0,46 mg; celulozes acetāta ftalāts - 6,0 mg; titāna dioksīds - 0,5 mg; attīrīts talks - 0,3 mg; krāsviela (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.

Farmakoloģiskās īpašības:

Diklofenaka nātrija (kālija) - ir izteiktas pretreimatiskas, pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma īpašības. Aizkavē trombocītu uzlīmēšanu. Reimatisko slimību ārstēšanā tā samazina sāpes locītavās mierā un kustībā, samazina rīta stīvumu un locītavu pietūkumu, kā arī palielina kustību diapazonu skartajos locītavās. Ilgstoša iedarbība attīstās 1-2 nedēļu laikā. ārstēšanu.

Serratiopeptidāze ir proteolītisks enzīms, kas izolēts no patogēno zarnu baktērijas Serratia E15. Tam ir fibrinolītisks, pretiekaisuma un pretiekaisuma efekts. Papildus iekaisuma procesa samazināšanai serratiopeptidāze samazina sāpes, samazinot sāpīgu amīnu atbrīvošanos no iekaisušiem audiem. Serraiopeptidāze 1: 1 attiecība saistās ar asins α2-makroglobulīnu, kas maskē tā antigēniskumu, bet saglabā savu fermentatīvo aktivitāti. Serratiopeptidāze lēnām iekļūst eksudātā iekaisuma centrā un pakāpeniski samazinās tā līmenis asinīs. Hidrolizējot bradikinīnu, histamīnu un serotonīnu, serratiopeptidāze tieši samazina kapilāru dilatāciju un kontrolē to caurlaidību. Serratiopeptidāze bloķē plazmīna inhibitorus, tādējādi veicinot tā fibrinolītisko aktivitāti.

Farmakokinētika:

Diklofenaka kālija absorbcija strauji uzsūcas, pārtika var palēnināt absorbcijas ātrumu, neietekmējot tā pilnību. Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 1-2 stundu laikā. Biopieejamība - 50%; intensīvi pakļauts pressistēmas likvidēšanai. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - vairāk nekā 99%. Tas labi iekļūst audos un sinoviālajā šķidrumā, kur tā koncentrācija palielinās lēnāk, pēc 4 stundām tas sasniedz lielākas vērtības nekā asins plazmā.

Aptuveni 35% izdalās metabolītu veidā ar izkārnījumiem; aptuveni 65% metabolizējas aknās un izdalās caur nierēm kā neaktīvi atvasinājumi (mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā). Pusperiods ir aptuveni 2 stundas, sinoviālais šķidrums - 3-6 stundas; ievērojot ieteikto intervālu starp pieņemšanām, netiek uzkrāta. Serratiopeptidāze caur kuņģa sienu iekļūst nemainīgā veidā un absorbējas zarnās. Nelielos daudzumos nosaka urīnā.

Lietošanas indikācijas:

• • Akūtas un / vai hroniskas osteoartrīta un reimatoīdā artrīta ārstēšana.
• • Hroniskas osteoartrīta un reimatoīdā artrīta profilakse.
• • Spandilozes ārstēšana.
• • Tam ir pretsāpju iedarbība (anestēzija) primārajai dismenorejai.

Traumatoloģija: sporta traumu, sastiepumu, saspiešanas, lūzumu, dislokācijas un osteoartrīta gadījumā utt.

Ķirurģija: pēcoperācijas tūskas samazināšana injekcijas vietās, iekšējā audu tūska un iekaisums pēcoperācijas laikā.

Plastiskā ķirurģija: lai samazinātu pēcoperācijas tūsku, atjaunotu mikrocirkulāciju transplantāta vietā un līdz minimumam samazinātu transplantāta atgrūšanas risku, kā arī samazinot sāpes.

Infekcijas: mikozīta atvieglošana sinusos, ārējās auss ejas un kopā ar pretiekaisuma iedarbību. Ja augšējo elpceļu slimības veicina ātrāku iekaisuma procesa izzušanu, inficētajos audos ir labāka antimikrobiālā pieejamība.

Dermatoloģija: īpaši efektīva akūtām sāpīgām iekaisuma dermatozēm.

Zobārstniecība: palīdz labāk kontrolēt zobu infekcijas un iekaisumu.

Dzemdniecība un ginekoloģija: pretiekaisuma aktivitāte un pretiekaisuma aktivitāte palīdz atrisināt pēcdzemdību hematomas, krūts piena stagnāciju un tromboflebītu, kas saistīts ar grūtniecību.

Lietošanas veids:

Zāles lieto iekšķīgi pēc ēšanas 1-2 stundas.

Tabletes tiek norītas veselas, nevis šķidras, saspiežot ar pietiekamu šķidruma daudzumu. Ārstēšanas ilgums un zāļu deva ir atkarīga no slimības rakstura un dinamikas, kā arī pacienta individuālajām īpašībām. Parasti pieaugušajiem tiek nozīmēta zāļu 1 tablete 3 reizes dienā, tomēr, ja nepieciešams, ārstējošais ārsts var mainīt zāļu devu.

Blakusparādības:

Visbiežāk novērotās diklofenaka blakusparādības ir sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana un caureja; reti peptiska čūla un asiņošana no kuņģa-zarnu trakta. Retos gadījumos diklofenaka dēļ ir iespējamas alerģiskas reakcijas, slikta pašsajūta, apetītes un svara izmaiņas un acu bojājumi. Neiroloģiskās reakcijas ietver galvassāpes, miegainību, bezmiegu, aizkaitināmību un garastāvokļa traucējumus. Diklofenaks var reti izraisīt hepatītu, nieru darbības traucējumus un asins traucējumus. Serratiopeptidāze var izraisīt alerģiskas reakcijas, piemēram, izsitumus vai apsārtumu, papildus kuņģa-zarnu trakta blakusparādībām, piemēram, anoreksiju, diskomfortu vēderā, sliktu dūšu un vemšanu.

Kontrindikācijas:

Zāles ir kontrindicētas lietošanai individuālas neiecietības gadījumā aktīvajām vai papildu sastāvdaļām, kas veido zāles.

Narkotiku mijiedarbība:

• Palielina litija un digoksīna līmeni asinīs.

• Zāles palielina metoprexāta toksicitāti.

• Zāles pastiprina kālija aizturošo diurētisko līdzekļu iedarbību, bet inhibē citus diurētiskos līdzekļus.

• Pacientiem, kas lieto perorālos antikoagulantus, palielina asiņošanas pret trombocītu risku.

Īpaši norādījumi:

Diklofenaka jālieto piesardzīgi pacientiem ar augstu kuņģa sulas skābumu, nieru vai aknu darbības traucējumiem, asins slimībām un pacientiem ar alerģiju pret aspirīnu vai citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).

Grūtniecības un zīdīšanas laikā Radofen® var lietot steidzamas vajadzības gadījumos. Diklofenaka / sēra tiopeptidāzes lietošanas drošība un efektivitāte bērniem nav noteikta. Tā kā serratiopeptidāze var palielināt antikoagulantu iedarbību, Radofen® jālieto piesardzīgi.

Pārdozēšana:

Simptomi: miegainība, slikta dūša, vemšana un sāpes vēderā, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta. Retos gadījumos var būt arteriāla hipertensija, akūta nieru mazspēja, elpošanas nomākums, anafilaktoīdas reakcijas un koma.

Ārstēšana: pārdozēšanas gadījumā, galvenokārt simptomātiski, vemšanas stimulēšana. Kuņģa mazgāšana, aktīvās ogles lietošana vai caureju lietošana var būt efektīva gadījumos, kad lietojat lielu daudzumu tablešu.

Uzglabāšanas nosacījumi:

Uzglabāt sausā, vēsā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Derīguma termiņš:

Atvaļinājuma nosacījumi:

Ražotājs:

SR Medicare Pvt. Ltd, Indija

Apraksti:

rozā, apaļas, gludas, apvalkotās tabletes abās pusēs

Paradic-cns: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

Katra tablete satur: diklofenaka nātriju - 50 mg, paracetamolu - 500 mg;

palīgvielas: attīrīts talks, magnija stearāts, ciete, nātrija cietes glikolāts, bezūdens laktoze, kalcija fosfāts, povidons.

Apraksts

Farmakoloģiskā iedarbība

Paracetamolam zāļu "PARADIK - CNS" sastāvā ir pretdrudža, pretsāpju un vāja pretiekaisuma iedarbība, kas saistīta ar zāļu ietekmi uz termoregulācijas centru hipotalāmā un spēju inhibēt prostaglandīnu sintēzi.

Paracetamols inhibē arī prostaglandīnu biosintēzi un samazina to saturu artrīta locītavu sinovialajā šķidrumā.

Diklofenaks ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis ar izteiktu pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbību. Feniletiķskābes atvasinājums. Inhibē ciklooksigenāzes enzīma aktivitāti un tādējādi traucē arahidonskābes metabolismu, samazinot prostaglandīnu un tromboksānu prekursoru veidošanos. Pretsāpju iedarbība ir saistīta ar prostaglandīnu lokālās sintēzes inhibīciju, kā arī citām vielām, kas palielina sāpju receptoru jutīgumu pret ķīmisko kairinājumu. Pretpirētiskais efekts ir saistīts ar tiešu iedarbību uz hipotalāmu termoregulācijas centru. Reimatiskām slimībām diklofenaka pretiekaisuma un analiziruyuschee efekts ievērojami samazina sāpju smagumu, rīta stīvumu, locītavu pietūkumu, kas uzlabo pacienta funkcionālo stāvokli. Pēc traumām pēcoperācijas periodā diklofenakss mazina sāpes un iekaisuma tūsku. Uzlabo paracetamola iedarbību.

Kombinējot, paracetamola iedarbība notiek agrāk un nodrošina anestēzijas efektu pirms diklofenaka nātrija iedarbības sākuma.

Farmakokinētika

Paracetamols viegli uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, maksimālā koncentrācija 10-30 minūšu laikā. pēc uzņemšanas. Izplatās vairumā ķermeņa audu, šķērso placentas barjeru. Metabolizējas aknās, veidojot glikuronīdu un paracetamola sulfātu. Ar nierēm galvenokārt konjugācijas veidā izdalās mazāk nekā 5% neizmainītā veidā. Pusperiods ir no 1 līdz 3 stundām.

Pēc iekšķīgas lietošanas diklofenaka nātrijs ātri un pilnīgi uzsūcas, maksimālā koncentrācija tiek sasniegta 2-3 stundu laikā. Pēc vienas tabletes, kas satur 50 mg diklofenaka, vidējā maksimālā koncentrācija nemainītā veidā ir aptuveni 7 mg / l.

99% diklofenaka saistās ar plazmas olbaltumvielām, proti, albumīnu. Diklofenaks iekļūst sinoviālā šķidrumā, kur maksimālā koncentrācija tiek sasniegta 2-4 stundas vēlāk nekā plazmā. Norīšanas gadījumā aptuveni 50% diklofenaka tiek metabolizēts aknās “pirmajā reizē”.

Pusperiods ir -1-2 stundas. Apmēram 60% izdalās caur nierēm kā metabolītiem, mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu, pārējais izdalās metabolītu veidā ar žulti.

Lietošanas indikācijas

- akūtā artrīta gadījumā (ieskaitot podagru);

- hronisks artrīts, īpaši reimatoīdā artrīta gadījumā (hronisks poliartrīts);

- juvenils hronisks poliartrīts;

- ankilozējošais spondilīts (Bechterew slimība) un citas mugurkaula iekaisuma-reimatiskās slimības;

- artroze un spondiloartroze (locītavu un mugurkaula degeneratīvu slimību iekaisums);

- mīksto audu reimatisms;

- sāpīgs pietūkums un iekaisums pēc traumām un ķirurģiskas iejaukšanās;

- ne reimatiskas iekaisuma sāpes.

Sāpes ir vieglas vai vidēji smagas (galvassāpes, zobu sāpes, migrēna, muguras sāpes, artralģija, mialģija, neiralģija, menalģija), febrila sindroms aukstuma gadījumā.

Lietošana pediatrijā (vairāk nekā 12 gadus), ja nav kontrindikāciju, tiek veikta uzskaitīto indikāciju klātbūtnē.

Kontrindikācijas

- kuņģa-zarnu trakta un divpadsmitpirkstu zarnas erozijas un čūlainā bojājumi, aktīva asiņošana no kuņģa-zarnu trakta;

- informāciju par astmas, nātrenes, akūta rinīta, kas saistīts ar acetilsalicilskābes vai citu NPL lietošanu, uzbrukumiem;

- paaugstināta jutība pret diklofenaku un / vai paracetamolu un / vai zāļu sastāvdaļām;

- smaga nieru mazspēja (CC mazāk par 30 ml / min), progresējoša nieru slimība;

- periods pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;

- LF, kas satur laktozi sastāvā - iedzimta galaktozes nepanesība, traucēta glikozes-galaktozes absorbcija, smaga laktozes deficīta;

- iekaisuma zarnu slimība;

- nezināmas etioloģijas asins veidošanās pārkāpumi;

- III grūtniecības trimestrī un zīdīšanas periodā;

- bērnu vecums (līdz 12 gadiem);

- smagi aknu un nieru traucējumi, glikozes-6-dehidrogenāzes enzīma trūkums, asins slimības.

Grūtniecība un zīdīšana

Trešajā grūtniecības trimestrī narkotiku lietošana ir kontrindicēta.

Devas un ievadīšana

Piešķirt individuāli, atkarībā no pacienta stāvokļa un reakcijas; Parasti pieaugušajiem tiek izrakstītas 1 tabletes 3 reizes dienā pēc ēšanas. Uzturošajai terapijai dienas deva ir 1 tablete 2 reizes dienā. Varbūt kombinēta dažādu zāļu formu lietošana, saglabājot kopējo dienas devu.

Lai ārstētu dismenoreju, zāles tiek lietotas 2-3 reizes dienā.

Devas un ārstēšanas ilgumu nosaka ārstējošais ārsts atkarībā no slimības gaitas īpašībām un stāvokļa smaguma pakāpes. Reimatiskām slimībām ārstēšana var būt ilga. Parasti ieteicamā deva pieaugušajiem svārstās no 50-150 mg nātrija diklofenaka dienā, iedalot 2-3 devās. Maksimālā dienas deva ir 150 mg. Paracetamolu lieto vienā 500 mg devā. Maksimālā dienas deva ir 4 g. Pretsāpju terapijas ilgums nav ilgāks par 10 dienām, pretdrudža ilgums pieaugušajiem nav ilgāks par 3 dienām.

Bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ārstēšanas ilgums nav garāks par 5 dienām kā anestēzijas līdz 3 dienām kā pretdrudža ārstēšanai.

Ilgākiem kursiem nepieciešama obligāta konsultācija ar ārstu. Zāles ir ieteicams lietot bez košļājamās ēdienreizes laikā vai tūlīt pēc ēšanas ar pusglāzi ūdens.

Blakusparādības

Pārdozēšana

Diklofenaks. Simptomi: klīnisko attēlu nosaka centrālās nervu sistēmas traucējumi - galvassāpes, reibonis, aizkaitināmība, hiperventilācija ar pastiprinātu krampju gatavību un kuņģa-zarnu trakta traucējumi (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana).

Ārstēšana: Nav specifiska antidota. Ir nepieciešama intensīva medicīniskā aprūpe un simptomātiska ārstēšana.

Paracetamols. Simptomi: pirmajās 24 stundās - sāpīgums, slikta dūša, vemšana un sāpes vēdera rajonā; 12-48 stundās - nieru un aknu bojājumi, attīstoties aknu mazspējai (encefalopātijai, komai, nāvei), sirds aritmijām un pankreatītam. Aknu bojājums ir iespējams, ja lietojat 10 g vai vairāk (pieaugušajiem).

Ārstēšana: metionīna iecelšana N-acetilcisteīna ievadīšanā vai ievadīšanā

Mijiedarbība ar citām zālēm

Vienlaicīga diklofenaka un digoksīna, fenitoīna vai litija preparātu lietošana - šo zāļu koncentrācija plazmā var palielināties; diurētiskie līdzekļi (furosemīds) un antihipertensīvie līdzekļi, AKE inhibitori - šo vielu iedarbība var samazināties; kāliju saudzējoši diurētiskie līdzekļi - var rasties hiperkalēmija;

citi NPL vai glikokortikoīdi - palielina kuņģa-zarnu trakta blakusparādību risku; acetilsalicilskābe - var novērot diklofenaka koncentrācijas samazināšanos serumā; ciklosporīns - var palielināties pēdējo toksiskā iedarbība uz nierēm; pretdiabēta līdzekļi - var izraisīt hipoglikēmiju vai hiperglikēmiju; metotreksāts 24 stundu laikā pirms vai pēc to lietošanas var izraisīt metotreksāta koncentrācijas palielināšanos un toksicitātes palielināšanos; antikoagulanti - nepieciešams regulāri kontrolēt asins recēšanu. Pacientiem, kuri lietojuši barbiturātus un tricikliskos antidepresantus, ir iespējama paracetamola pusperioda palielināšanās. Lietojot kopā ar perorāliem antikoagulantiem, jākontrolē sistemātiski asins recēšanas rādītāji. Ilgstoša pretkrampju līdzekļu lietošana izraisa aknu enzīmu skaita pieaugumu, kas palielina "pirmās pārejas" efekta intensitāti caur aknām, palielina zāļu klīrensu. Tas var kavēt paracetamola terapeitisko līmeni asinīs. Vienlaicīgi ieceļot paracetamolu ar barbiturātiem, pretepilepsijas līdzekļi, izoniazīda rifampicīns, alkohols palielina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Lietojumprogrammas funkcijas

Lai ātri sasniegtu vēlamo terapeitisko efektu, ieņemiet 30 minūtes pirms ēšanas. Citos gadījumos lietojiet pirms ēšanas, ēdiena laikā vai pēc tās, nesakošļojot, dzerot daudz ūdens. Pg nozīmīga loma nieru asinsrites saglabāšanā ir īpaša piesardzība, parakstot pacientus ar sirds vai nieru mazspēju, kā arī gados vecāku pacientu, kuri lieto diurētiskos līdzekļus, ārstēšanai, kā arī pacientiem, kuriem kāda iemesla dēļ BCC ir samazinājusies (t. stundas pēc masveida ķirurģiskas iejaukšanās), parakstot zāles šādā situācijā, ir nepieciešams uzraudzīt nieru darbību. Sievietēm, kuras vēlas iestāties grūtniecības laikā, nav ieteicams lietot zāles. Pacientiem ar neauglību (tostarp tiem, kas tiek pārbaudīti) jāatturas no zāļu lietošanas. Lietojot zāles, var samazināties motoriskās un garīgās reakcijas, tāpēc jums jāatturas no transportlīdzekļu vadīšanas un citu potenciāli bīstamu darbību veikšanas, kurām nepieciešama augsta koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums. Pacientiem ar alkohola hepatozi palielinās aknu bojājumu risks. Traucē veikt laboratorijas testus glikozes un urīnskābes kvantitatīvā noteikšanā plazmā. Narkotiku ārstēšanas laikā ir sistemātiski jāuzrauga perifēro asiņu, aknu, nieru funkcijas, asins izkārnījumi.

Lai mazinātu nevēlamo blakusparādību risku no kuņģa-zarnu trakta, izmantojiet minimālo efektīvo devu, kas ir iespējami īsākā. Ja turpinās febrilais sindroms, lietojot paracetamolu ilgāk par 3 dienām, un sāpju sindroms ilgāk par 5 dienām, nepieciešama konsultācija ar ārstu.

Drošības pasākumi

Ārkārtīgi piesardzīgi, zāles tiek parakstītas pacientiem ar bronhiālo astmu, alerģisku rinītu, deguna gļotādas polipiem, diseptisku simptomu ārstēšanas laikā, pirmajā un otrajā grūtniecības trimestrī, ar kuņģa čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, čūlainu kolītu, slimību. Krona, aknu slimības anamnēzē, aknu porphyria, hroniska nieru mazspēja, CHF, hipertensija, nozīmīgs BCC samazinājums (ieskaitot pēc masveida operācijas), gados vecāki pacienti (ieskaitot diurētiku, t vājiem pacientiem un ar zemu ķermeņa masu), vienlaikus lietojot GCS (ieskaitot prednizolonu), antikoagulantus (ieskaitot varfarīnu), antitrombocītu līdzekļus (ieskaitot acetilsalicilskābi, klopidogrelu), selektīvus serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus ( ieskaitot citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu), išēmisku sirds slimību, smadzeņu asinsvadu slimības, dislipidēmiju / hiperlipidēmiju, cukura diabētu, perifēro artēriju slimību, smēķēšanu, CC mazāk par 60 ml / min, Helicobacter pylori infekciju, ilgstošu NPL lietošanu, alkoholismu, smaga somatiska abolevaniya.

Atbrīvošanas forma

10 tabletes blisterī, 2 blisteri ar kartona kastītē ievietotu lietošanas instrukciju.

Uzglabāšanas nosacījumi

B. saraksts. Uzglabāt aizsargātu no gaismas un mitruma 15-25 ° C temperatūrā. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Difēns - zāļu apraksts, lietošanas instrukcijas, atsauksmes

Diphen injekcijas šķīdums (Difen)

Instrukcijas zāļu medicīniskai lietošanai

Farmakoloģiskās iedarbības apraksts

Lietošanas indikācijas

Atbrīvošanas forma

injekcija 2,5%; 3 ml ampula, iepakojums 5;

Sastāvs
1 tablete ar enterālo pārklājumu satur 50 mg diklofenaka nātrija blistera iepakojumā pa 10 gab.

1 ampula ar 3 ml injekciju šķīduma - 75 mg.

Farmakodinamika

Kontrindikācijas

Blakusparādības

Devas un ievadīšana

Tabletes: pieaugušajiem sākotnējā deva ir 150 mg dienā (divās vai trijās devās) ar ēdienreizēm. Uzturošā deva ir 100 mg dienā (vairākās devās).

Šķīdums injekcijām: sāpes ārkārtas gadījumos - intramuskulāri 75 mg, bez efekta - atkal pēc 30 minūtēm. Jūs varat arī atkārtoti ievadīt 12 stundu intervālus, bet kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 150 mg. Pāreja pēc pirmās vai otrās intramuskulārās injekcijas iekšķīgai lietošanai nodrošina adekvātu sāpju kontroli.

Parastā deva bērniem ir 2-3 mg / kg ķermeņa masas, bērniem, kuru ķermeņa masa ir 15–30 kg, jālieto 25 mg 2 reizes dienā, kas sver vairāk nekā 45 kg 25 mg 3 reizes dienā vai 50 mg 2 reizes dienā.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Īpaši norādījumi par uzņemšanu

Uzglabāšanas nosacījumi

Derīguma termiņš

Pieder ATX klasifikācijai:

Līdzīgas zāles darbībā:

• Katadolon (Katadolon) kapsula
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) tabletes iekšķīgi
• Solpadeīns (Solpadeine) putojošās tabletes
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
• Mesipols (Mesipols) šķīdums intramuskulārai injekcijai
• Ksefokam (Xefocam) Liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai
• Melbek (Melbek) šķīdums injekcijām
• Efferalgan (taisnās zarnas svecītes)
• Mesulid Oral tabletes
• Amidopirīna (Amidopirinum) tabletes iekšķīgi

** Zāļu katalogs ir paredzēts tikai informatīviem nolūkiem. Lai iegūtu plašāku informāciju, lūdzu, sazinieties ar ražotāja anotāciju. Nelietojiet pašārstēšanos; Pirms sākat lietot Diphen, Jums jāapmeklē ārsts. EUROLAB nav atbildīgs par sekām, kas radušās, lietojot portālā publicēto informāciju. Jebkura informācija par vietni neaizstāj ārsta padomu un nevar kalpot par zāļu pozitīvās ietekmes garantiju.

Vai jūs interesē narkotika Diphen? Vai vēlaties uzzināt sīkāku informāciju vai jums ir nepieciešama medicīniskā pārbaude? Vai jums ir nepieciešama pārbaude? Jūs varat veikt tikšanos ar ārstu - Eurolab klīnika vienmēr ir Jūsu rīcībā! Labākie ārsti jūs pārbaudīs, konsultēs, sniegs nepieciešamo palīdzību un veic diagnozi. Jūs varat arī piezvanīt uz ārstu mājās. Eurolab klīnika jums ir atvērta visu diennakti.

** Uzmanību! Šajā zāļu rokasgrāmatā sniegtā informācija ir paredzēta medicīnas speciālistiem, un tā nedrīkst būt par pamatu pašapstrādei. Zāles apraksts Diphen, kas paredzēts pārskatīšanai un nav paredzēts, lai izrakstītu ārstēšanu bez ārsta līdzdalības. Pacientiem ir nepieciešams ekspertu padoms!

Ja Jums ir interese par citām zālēm un zālēm, to aprakstiem un lietošanas instrukcijām, informācija par zāļu izdalīšanās formu un formu, lietošanas indikācijām un blakusparādībām, zāļu lietošanas metodēm, cenām un pārskatiem vai Jums ir kāda citi jautājumi un ieteikumi - rakstiet mums, mēs noteikti centīsimies jums palīdzēt.