Image

Kuģis Due F Maskavā

Šeit ir zāles ar zemu molekulmasu heparīniem un vielām ar līdzīgu darbības mehānismu, bloķējot Xa koagulācijas faktora darbību.

Ir kontrindikācijas. Pirms lietošanas konsultējieties ar ārstu.

Citi tās pašas klases pārstāvji: nefrakcionēts heparīns

Visas zāles, kas samazina asins recēšanu, šeit.

Uzdodiet jautājumu vai atstājiet atsauksmi par medikamentiem (lūdzu, neaizmirstiet, ka ziņojuma tekstā iekļaujiet zāļu nosaukumu).

Fraksiparin (Nadroparin) - oficiālas lietošanas instrukcijas. Narkotika ir recepte, informācija ir paredzēta tikai veselības aprūpes speciālistiem!

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa:

Tiešas darbības antikoagulants - zema molekulmasa heparīns

Farmakoloģiskā iedarbība

Nadroparīna kalcijs ir zema molekulmasa heparīns (LMWH), ko iegūst, depolimerizējot standarta heparīnu, ir glikozaminoglikāns ar vidējo molekulmasu 4300 daltonu.

Tam piemīt augsta spēja saistīties ar plazmas proteīniem antitrombīnu III (AT III). Šī saistīšanās izraisa Xa faktora paātrinātu inhibīciju, kas ir iemesls nadroparīna augstajam antitrombotiskam potenciālam.

Citi mehānismi, kas nodrošina nadroparīna antitrombotisko iedarbību, ir audu faktora konversijas inhibitora (TFPI) aktivācija, fibrinolīzes aktivizēšana, tieši atbrīvojot audu plazminogēna aktivatoru no endotēlija šūnām, un asins reoloģisko īpašību izmaiņas (asins viskozitātes samazināšanās un trombocītu un granulocītu membrānas caurlaidības palielināšanās).

Nātroparīna kalciju raksturo augstāka anti-Xa faktora aktivitāte, salīdzinot ar anti-IIa faktoru vai antitrombotisku aktivitāti, un tai ir gan tūlītēja, gan ilgstoša antitrombotiska aktivitāte.

Salīdzinot ar nefrakcionētu heparīnu, nadroparīnam ir mazāka ietekme uz trombocītu darbību un agregāciju un mazāk izteikta ietekme uz primāro hemostāzi.

Profilaktiskās devās nadroparīns nerada izteiktu APTT samazināšanos.

Ārstēšanas laikā maksimālās aktivitātes periodā ir iespējams palielināt APTT līdz 1,4 reizes augstākai par standartu. Šāds pagarinājums atspoguļo nadroparīna kalcija antitrombotisko iedarbību.

Farmakokinētika

Farmakokinētiskās īpašības nosaka, balstoties uz plazmas anti-Xa faktora aktivitātes izmaiņām.

Pēc Cmax ievadīšanas asins plazmā pēc 3-5 stundām, nadroparīns gandrīz pilnībā absorbējas (apmēram 88%). Ieviešot maksimālo anti-Xa aktivitāti, tiek sasniegta mazāk nekā 10 minūtēs, T1 / 2 ir aptuveni 2 stundas.

Metabolizējas galvenokārt aknās ar desulfāciju un depolimerizāciju.

Pēc s / c ievadīšanas T1 / 2 ir aptuveni 3,5 stundas, tomēr anti-Xa aktivitāte saglabājas vismaz 18 stundas pēc nadroparīna injekcijas devā 1,900 anti-Xa ME.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Gados vecākiem pacientiem nieru darbības fizioloģisko traucējumu dēļ nadroparīna eliminācija palēninās. Iespējamā nieru mazspēja šajā pacientu grupā prasa novērtēšanu un atbilstošu devas pielāgošanu.

Klīniskajos pētījumos par nadroparīna farmakokinētiku un / vai pacientiem ar nieru mazspēju ar atšķirīgu smaguma pakāpi tika konstatēta korelācija starp nadroparīna klīrensu un kreatinīna klīrensu. Salīdzinot iegūtās vērtības ar veseliem brīvprātīgajiem, tika konstatēts, ka AUC un T1 / 2 pacientiem ar vieglu nieru mazspēju (CC 36-43 ml / min) palielinājās attiecīgi līdz 52% un 39%, un nadroparīna klīrenss plazmā tika samazināts līdz 63% no normālajām vērtībām.

Pacientiem ar smagu nieru mazspēju (CK 10–20 ml / min) AUC un T1 / 2 palielinājās attiecīgi līdz 95% un 112%, un nadroparīna klīrenss plazmā tika samazināts līdz 50% no normālās vērtības. Pacientiem ar smagu nieru mazspēju (CK 3–6 ml / min) un hemodialīzes gadījumā AUC un T1 / 2 palielinājās attiecīgi līdz 62% un 65%, un nadroparīna klīrenss plazmā tika samazināts līdz 67% no normālās vērtības.

Pētījuma rezultāti parādīja, ka nelielu nadroparīna uzkrāšanos var novērot pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru mazspējas gadījumiem (CC> 30 ml / min un 70 t

Pacienti ar augstu trombozes risku (parasti intensīvās terapijas nodaļās un intensīvās aprūpes / elpošanas mazspējas un / vai elpceļu infekcijas un / vai sirds mazspējas gadījumā). Fraxiparin lieto visā trombozes riska periodā.

Deva Fraksiparina, ieviešot 1 reizi dienā:

Kuģa dēļ F

Apraksts 2015. gada 24. martā

  • Latīņu nosaukums: Vessel Due F
  • ATĶ kods: B01AB11
  • Aktīvā viela: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Ražotājs: ALFA WASSERMANN (Itālija)

Sastāvs

Mīkstā kapsula želatīna apvalkā satur 250 LE aktīvās vielas sulodeksīdu.

Papildu sastāvdaļas ir: silīcija dioksīds (koloidālā forma), nātrija laurilsarkozināts, triglicerīdi.

Korpusu veido titāna dioksīds, želatīns, Fe sarkanais oksīds, nātrija propilparahidroksibenzoāts, nātrija etilparahidroksibenzoāts un glicerīns.

1 flakons ar skaidru šķīdumu satur 600 LE aktīvās vielas sulodeksīda. Papildu komponenti ir ūdens un nātrija hlorīds.

Atbrīvošanas forma

Kapsulas un šķīdums.

Sarkanās, želatīnās, mīkstās ovālas formas kapsulas iekšpusē satur baltu pelēku suspensiju (papildus ir rozā krēmkrāsas tonis).

Kartona iepakojumā ir 2 blisteri (katra 25 kapsulas).

Dzidrs šķīdums ar dzeltenu vai gaiši dzeltenu nokrāsu 2 ml ampulās.

Iepakojumā kartona, 1 vai 2 šūnu iepakojumi (5 ampulas katrā).

Farmakoloģiskā iedarbība

Tiešs antikoagulants. Aktīvā viela ir dabiskais komponents Sulodexide, kas izolēts un ekstrahēts no cūkas tievās zarnas gļotādas.

Aktīvā viela sastāv no diviem glikozaminoglikāniem: dermatāna sulfāta un heparīna tipa frakcijām.

Zāles iedarbība ir šāda:

  • angioprotektīvs;
  • antikoagulants;
  • profibrinolītisks;
  • antitrombotisks.

Antikoagulantu iedarbība izpaužas heparīna afinitātes dēļ kofaktorā-2, kura iedarbībā notiek asins recekļa inaktivācija.

Antitrombotisko efektu nodrošina prostaciklīna sekrēcijas un sintēzes palielināšanās, aktīvā X faktora nomākšana, fibrinogēna indeksa samazināšanās asinīs.

Profibrinolītiskais efekts tiek panākts, pazeminot audu aktivatora plazminogēna inhibitoru līmeni un palielinot paša aktivatora ātrumu asinīs.

Angioprotektīvā iedarbība ir saistīta ar atbilstošu blīvuma negatīvo elektrisko lādiņu atjaunošanos asinsvadu pamatu membrānās. Turklāt efektu nodrošina, atjaunojot asinsvadu endotēlija šūnu integritāti (funkcionālā un strukturālā integritāte).

Wessel Due F samazina triglicerīdu līmeni, normalizējot reoloģiskos asins parametrus. Aktīvā viela spēj stimulēt lipoproteazi (specifisku lipolītisku enzīmu), kas hidrolizē triglicerīdus, kas ir daļa no „slikta” holesterīna.

Diabētiskajā nefropātijā aktīvā viela sulodeksīds samazina ekstracelulārās matricas veidošanos, nomācot mezangija šūnu proliferāciju; samazina pamatnes membrānas biezumu.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Zāles tiek metabolizētas nieru sistēmā un aknās. Atšķirībā no heparīna un nefrakcionētas heparīna zemas molekulārās formas aktīvā viela netiek izvadīta no desulfācijas.

Desulfācija kavē antitrombotisko aktivitāti un ievērojami paātrina eliminācijas procesu no organisma.

Aktīvā viela uzsūcas tievās zarnas lūmenā. 90% aktīvās vielas absorbē asinsvadu endotēlijs. 4 stundas pēc uzņemšanas Sulodexide izdalās caur nieru sistēmu.

Lietošanas indikācijas

  • dziļo vēnu tromboze, flebopātija;
  • smadzeņu asinsrites patoloģija (akūta insulta un atveseļošanās periods);
  • angiopātijas, kam ir liels trombogenizācijas risks (pēc miokarda infarkta);
  • asinsvadu ģenēzes demence;
  • cukura diabēta, pilnīgas aterosklerozes, arteriālās hipertensijas izraisītas encefalopātijas diskirkulācijas forma;
  • mikroangiopātija (retinopātija, nefropātija, neiropātija);
  • perifēro artēriju okluzīvie bojājumi (diabēta un aterosklerozes klātbūtnē);
  • antifosfolipīdu sindroms, trombolītiskie stāvokļi (var tikt izrakstīti pēc mazas molekulmasas heparīna vai kopā ar acetilsalicilskābi);
  • makroangiopātiskas izmaiņas pacientiem ar diagnosticētu cukura diabētu (encefalopātiju, diabētiskās pēdas sindromu, kardiopātiju);
  • trombocitopēnijas terapija, ko izraisa heparīns.

Kontrindikācijas

  • slimības, kas saistītas ar zemu asins recēšanu;
  • grūtniecība;
  • individuāla paaugstināta jutība;
  • hemorāģiskā diatēze.

Blakusparādības

  • izsitumi uz ādas;
  • sāpes vēderā;
  • vemšana;
  • alerģiskas reakcijas;
  • hematomas veidošanās pēc šķīduma ievadīšanas;
  • sāpes injekcijas vietā;
  • slikta dūša;
  • degšanas sajūta injekcijas vietā.

Vesel Douai, lietošanas instrukcijas (metode un devas)

Pirmajās 15-20 dienās zāles tiek ievadītas parenterāli. Ir atļautas intravenozas un intramuskulāras injekcijas. Intravenoza ievadīšana var būt piliens vai bolus.

Shēma: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampulas satura izšķīdina sāls šķīdumā ar tilpumu 200 ml. Pēc injekcijas terapijas pabeigšanas viņi pāriet uz zāļu saņemšanu kapsulu veidā 30-40 dienu laikā. Divreiz dienā 1 kapsula. Vēlamais laiks ir starp ēdienreizēm.

Ieteicams katru gadu paņemt 2 kursus. Instrukcijās par Vesel Due Dousel ir norāde par iespēju mainīt iepriekš minēto ārstēšanas shēmu, ņemot vērā individuālās īpašības, panesamību un citas saistītās slimības.

Pārdozēšana

Lielās devās zāles var izraisīt asiņošanu un asiņošanu, kas prasa ārstēšanu un pēcdzemdību terapiju.

Mijiedarbība

Būtiskas mijiedarbības nav aprakstītas. Vienlaicīga terapija ar antitrombocītu līdzekļiem un antikoagulantiem nav atļauta (saskaņā ar mehānismu: tieša un netieša).

Pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas nosacījumi

Zāles prasa ievērot noteiktus nosacījumus: temperatūra - līdz 30 grādiem; prom no saules gaismas.

Derīguma termiņš

Ampulas un kapsulas var uzglabāt 5 gadus, nezaudējot efektivitāti.

Īpaši norādījumi

Ārstēšana prasa obligātu visu asins koagulācijas analīzes rādītāju monitoringu (antitrombīna-2, APTT, recēšanas laiku, asiņošanas laiku).

Zāles spēj palielināt APTT rādītājus, salīdzinot ar oriģinālu gandrīz pusotru reizi. Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekli.

Analogi Wessel Due F

Analogu cena ir daudz zemāka par sākotnējo zāļu cenu.

Wessel Due F grūtniecības laikā (un zīdīšanas periodā)

Zāles nedrīkst nozīmēt grūtniecības pirmajā trimestrī. Medicīnas literatūrā ir aprakstīta pozitīva pieredze, ārstējot sulfodeksīdu grūtniecēm ar diagnosticētu I tipa cukura diabētu 2 un 3 trimestrī, lai novērstu asinsvadu slimības un reģistrētu vēlu toksikozi grūtniecības laikā.

Zāles var lietot 2 un 3 trimestrī ārstējošā ārsta uzraudzībā un ar dzemdību speciālista-ginekologa, asinsvadu ķirurga piekrišanu.

Drošības dati Wessel Duee F zīdīšanas laikā nav atrodami attiecīgajā literatūrā.

Atsauksmes par kuģi Due F

Atsauksmes par ārstiem apstiprina zāļu lielo efektivitāti trombozes un makroangiopātiju ārstēšanā. Zāles ir pierādījušas sevi asinsvadu komplikāciju ārstēšanā pacientiem ar diabētu.

Atsauksmes par kuģu derīgumu grūtniecības laikā: reti izraisa negatīvas reakcijas, ja to lieto paredzētajam mērķim saskaņā ar norādīto ārstēšanas shēmu.

Cena Kuģis Due F, kur nopirkt

Zāļu izmaksas ir atkarīgas no zāļu formas, aptieku ķēdes, pārdošanas reģiona.

Wessel Due F kapsulu cena Krievijā ir 2800 rubļu (tabletes nav pieejamas).

Ampulas cena ir 200 rubļu. Jūs varat iegādāties zāles specializētās aptiekās.

Kuģis ® Due F

Aktīvā sastāvdaļa:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

3D attēli

Sastāvs un atbrīvošanas forma

ampulās ar 2 ml; 10 ampulās.

blisteriepakojumā 25; iepakojumā 2 blisteros.

Devas formas apraksts

Šķīdums injekcijām: gaiši dzeltens vai dzeltens caurspīdīgs šķīdums, ievietots tumšā caurspīdīga stikla ampulās.

Kapsulas: mīkstas želatīna kapsulas ar ovālu formu, ķieģeļu sarkana krāsa.

Raksturīga

Dabīgais produkts, kas izolēts no cūkas tievās zarnas gļotādas. Tas ir dabisks glikozaminoglikānu maisījums: heparīna līdzīga frakcija ar molekulmasu 8000 daltonu (80%) un dermatāna sulfātu (20%).

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Ātras darbības heparīna tipa frakcijai ir afinitāte pret antitrombīnu III, un dermatānam ir afinitāte pret heparīna II kofaktoru. Antikoagulantu iedarbība izpaužas kā tā afinitāte pret heparīna II kofaktoru, kas inaktivē trombīnu.

Antitrombotiskas iedarbības mehānisms ir saistīts ar aktivētā X faktora nomākšanu, palielinot prostaciklīna sintēzi un sekrēciju (AĢIN).2) ar fibrinogēna līmeņa pazemināšanos asins plazmā utt.

Profibrinolītiskais efekts ir saistīts ar audu plazminogēna aktivatora līmeņa paaugstināšanos asinīs un tā inhibitora satura samazināšanos.

Angioprotektīvā iedarbība ir saistīta ar asinsvadu endotēlija šūnu strukturālās un funkcionālās integritātes atjaunošanu, atjaunojot normālo blīvumu negatīvo elektrisko lādiņu no trauku bāzes membrānas. Turklāt zāles normalizē reoloģiskās īpašības asinīs, samazinot triglicerīdu līmeni (stimulē lipolītisko enzīmu - lipoproteīna lipāzi, hidrolizējot triglicerīdus, kas ir daļa no ZBL).

Samazina asins viskozitāti, nomāc mezangija šūnu proliferāciju, samazina pamatnes membrānas biezumu.

Farmakokinētika

90% uzsūcas asinsvadu endotēlijā (rada koncentrāciju tajā, 20–30 reizes vairāk koncentrācijas citu orgānu audos) un uzsūcas tievajās zarnās. Metabolizējas aknās un nierēs. Atšķirībā no nefrakcionētas heparīna un mazas molekulmasas heparīniem, sulfodeksīds neizdala desulfāciju, kas izraisa antitrombotiskās aktivitātes samazināšanos un ievērojami paātrina elimināciju no organisma. Devas sadalījums orgānos parādīja, ka zāles tiek izdalītas ekstracelulārā aknās un nierēs 4 stundas pēc ievadīšanas.

24 stundas pēc i.v. ievadīšanas izdalīšanās ar urīnu veido 50% zāļu un pēc 48 stundām - 67%.

Zāles Wessel ® Due F indikācijas

angiopātijas ar paaugstinātu trombozes risku, ieskaitot pēc miokarda infarkta;

smadzeņu asinsrites pārkāpumi, ieskaitot akūtu išēmisku insultu un agrīnas atveseļošanās periodu;

dezcirkulācijas encefalopātija, ko izraisa ateroskleroze, cukura diabēts, hipertensija;

aterosklerotisko un diabētisko ģenēžu perifēro artēriju okluzīvie bojājumi;

flebopātija, dziļo vēnu tromboze;

mikroangiopātija (nefropātija, retinopātija, neiropātija) un makroangiopātija (diabētiskās pēdas sindroms, encefalopātija, kardiopātija) cukura diabēta laikā;

trombofīli stāvokļi, antifosfolipīdu sindroms (kopā ar acetilsalicilskābi, kā arī pēc zemas molekulmasas heparīniem);

heparīna izraisītas trombotiskas trombocitopēnijas (GTT) ārstēšana, jo zāles neizraisa vai saasina GTT.

Kontrindikācijas

hemorāģiskā diatēze un slimības, kas saistītas ar zemu asins recēšanu;

grūtniecība (I termiņš).

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Ja grūtniecība tiek noteikta stingrā ārsta uzraudzībā. Ir pozitīva pieredze, lietojot II un III grūtniecības trimestrī asinsvadu komplikāciju ārstēšanai un profilaksei pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, attīstoties vēlīnai toksiskai grūtniecēm - gestozei.

Blakusparādības

No gremošanas trakta puses: slikta dūša, vemšana, sāpes epigastrijā.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi.

Citi: sāpes, dedzināšana, hematoma injekcijas vietā.

Mijiedarbība

Nav ieteicama vienlaicīga lietošana ar zālēm, kas ietekmē hemostatisko sistēmu (tiešie un netiešie antikoagulanti, antitrombocītu līdzekļi).

Devas un ievadīšana

V / m, iekšā (150-200 ml sāls šķīduma) iekšā. Ārstēšanas sākumā 1 ampulas saturs jāievada katru dienu a / m 15–20 dienas, pēc tam 1 kapsula. 2 reizes dienā iekšā starp ēdienreizēm 30-40 dienas. Pilns kurss jāatkārto vismaz 2 reizes gadā. Pēc ārsta ieskatiem dozēšanas shēmu var mainīt.

Pārdozēšana

Simptomi: asiņošana vai asiņošana.

Ārstēšana: zāļu lietošanas pārtraukšana, simptomātiska terapija.

Īpaši norādījumi

Ja nepieciešams, ieteicams lietot zāles koagulogrammas kontrolē. Ārstēšanas sākumā un beigās ieteicams noteikt šādus indikatorus: APTT (parasti - 30–40 s, atkarībā no izmantotā aktivatora veida un koncentrācijas var būt 25–30 vai 35–50 s), antitrombīna III saturs (parasti - 210–300) mg / l), asiņošanas laiks (parasti saskaņā ar Duque, 2–4 min), nestabilētas asins recēšanas laiks (parasti saskaņā ar Milian metodi Moravices modifikācijā, 6–8 min). Wessel Due F palielina normālu veiktspēju aptuveni pusotru reizi.

Komentārs

Wessel Due F, kapsulas - iepakojums Pharmacor Production (Krievija).

Wessel Due F, ampulas - iepakojums Pharmacor Production (Krievija).

Zāles uzglabāšanas nosacījumi Vessel ® Due

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāles Vessel ® Due f derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Wessel pienākas: apraksts, instrukcija, cena

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Tirdzniecības nosaukums Vessel Due F
Reģ. Nr. P N012490 / 01
Reģistrācijas datums 01/14/2009
Anulēšanas datums
Ražotājs Alpha Wassermann S.p.A. - Itālija
Packer Pharmacor Production Ltd. Krievija

Iepakojums:
ND EAN iepakojums
1 kapsula 250 LE 25 gab., Kontūras šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi ND 42-1421-07

2 kapsulas 250 LE 25 gab., Kontūras šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi ND 42-1421-07

Pārstāvība:
Sea & Sea Ltd. ATX kods: B01AB11 Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulfodeksīds

Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu

Mīkstas želatīna kapsulas, sarkanas, ovālas. 1 vāciņš
sulfodeksīds 250 LE *

Palīgvielas: nogulsnēts nātrija laurilsulfāts, koloidāls silīcija dioksīds, triglicerīdi.

Korpusa sastāvs: želatīns, glicerīns, nātrija etilparaoksibenzoāts, nātrija propilparaoksibenzoāts, titāna dioksīds (E171), dzelzs sarkanais oksīds (E172).

* LE - lipoproteīna lipāzes vienība.

25 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.

Šķīdums iekšpusē / iekšā un / / m gaiši dzeltenā vai dzeltenā, caurspīdīga. 1 ml 1 amp.
sulodexide 300 LE * 600 LE *

Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d / un.

2 ml - tumšas stikla ampulas ar tilpumu 2 ml (10) - kartona iepakojumi.

* LE - lipoproteīna lipāzes vienība.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa: zāles ar antitrombotisku un angioprotektīvu iedarbību

Reģistrācijas Nr.:
rr d / in / in un in / m 600 LE / 2 ml ievadīšana: amp. 10 gab. - П №012490 / 02, 04.04.08
vāciņi. 250 LE: 50 gab. - П №012490 / 01, 04.04.08
Zāļu apraksts ir balstīts uz oficiāli apstiprinātām lietošanas instrukcijām, ko ražotājs apstiprinājis 2008. gada izdevumam.
Farmakoloģiskā iedarbība | Farmakokinētika | Indikācijas Dozēšanas shēma | Blakusparādības Kontrindikācijas Grūtniecība un zīdīšana | Īpaši norādījumi | Pārdozēšana | Narkotiku mijiedarbība Pārdošanas noteikumi no aptiekām | Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks
Farmakoloģiskā iedarbība

Antikoagulants. Zāles Wessel Due F - sulodeksīda aktīvā viela ir dabīgs produkts, kas ekstrahēts un izolēts no cūkas tievās zarnas gļotādas. Tas ir dabisks glikozaminoglikānu maisījums: heparīna līdzīga frakcija ar molekulmasu 8000 daltonu (80%) un dermatāna sulfātu (20%).

Tā ir antitrombotiska, antikoagulanta, angioprotektīva un profibrinolītiska iedarbība, kas saistīta ar sulfodeksīda sastāvdaļu galvenajām īpašībām: ātrai iedarbojošai heparīna tipa frakcijai ir afinitāte pret antitrombīnu III un dermatāna sulfātu heparīna II kofaktorā.

Antitrombotiskas iedarbības mehānisms ir saistīts ar aktivētā X faktora nomākšanu, IIa faktora nomākšanu, palielinātu prostaciklīna sintēzi un sekrēciju (prostaglandīnu I2), samazinot fibrinogēna līmeni plazmā.

Profibrinolītiskās iedarbības mehānisms ir saistīts ar audu plazminogēna aktivatora līmeņa paaugstināšanos asinīs un tā inhibitora satura samazināšanos.

Angioprotektīvās iedarbības mehānisms ir saistīts ar asinsvadu endotēlija šūnu strukturālās un funkcionālās integritātes atjaunošanu, normālā blīvuma atjaunošanu no trauku pamata membrānas porām.

Turklāt zāles normalizē reoloģiskās īpašības asinīs, pazeminot triglicerīdu līmeni (jo tas stimulē lipolītisko enzīmu - lipoproteīna lipāzi, kas hidrolizē triglicerīdus, kas ir daļa no ZBL).

Zāļu efektivitāti diabētiskā nefropātijā nosaka sulfodeksīda spēja samazināt pamatnes membrānas biezumu un ekstracelulārās matricas veidošanos, samazinot mezangija šūnu proliferāciju.

Sulodeksīda un IV injekcijas antikoagulanta iedarbība lielās devās izpaužas sakarā ar tā afinitāti pret heparīna II kofaktoru, kas inaktivē trombīnu.

Pēc iekšķīgas lietošanas 90% tiek absorbēts tievās zarnas endotēlija.

Metabolizējas aknās un nierēs. Atšķirībā no nefrakcionētas heparīna un mazas molekulmasas heparīniem, sulfodeksīds neizdala desulfāciju, kas izraisa antitrombotiskās aktivitātes samazināšanos un ievērojami paātrina elimināciju no organisma.

Pēc 4 stundām pēc ievadīšanas izdalās caur nierēm.

Pēc i / v ievadīšanas pēc 24 stundām izdalīšanās ar urīnu ir 50% pēc 48 stundām, 67%.

- angiopātijas ar paaugstinātu asins recekļu risku;

- mikroangiopātija (nefropātija, retinopātija, neiropātija);

- makroangiopātija cukura diabēta gadījumā (diabēta pēdu sindroms, encefalopātija, kardiopātija).

Terapijas sākumā zāles tiek ievadītas parenterāli / m vai / in (bolus vai pilieni) 2 ml šķīduma injekcijām (600 LU) 15-20 dienas. Lai sagatavotu šķīdumu 1 flakona saturam, kas atšķaidīts ar 150-200 ml sāls šķīduma.

Tad pāriet uz narkotiku iekšā. Piešķirt 1 kapsulu (250 LU) 2 reizes dienā 30-40 dienas.

Kapsulas ņem starp ēdienreizēm.

Pilns ārstēšanas kurss jāatkārto vismaz 2 reizes gadā.

Atkarībā no pacienta klīniskās diagnostikas pārbaudes rezultātiem var mainīt dozēšanas shēmu.

No gremošanas sistēmas puses: slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā.

Alerģiskas reakcijas: dažādas lokalizācijas ādas izsitumi.

Vietējās reakcijas: sāpes, dedzināšana, hematoma injekcijas vietā.

- hemorāģiskā diatēze un slimības, kas saistītas ar zemu asins recēšanu;

- I grūtniecības trimestrī;

- Paaugstināta jutība pret zālēm.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Ir pozitīva pieredze ar sulodeksīdu pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu grūtniecības otrajā un trešajā trimestrī, lai ārstētu un novērstu asinsvadu komplikācijas (gestoze - grūtnieces vēlīnā toksikoze), kas rodas I un II pakāpes nefropātijas, arteriālās hipertensijas, DIC, hroniskas fāzes dēļ glomerulonefrīts, tromboflebīts, arī ar paaugstinātu trombembolisko komplikāciju risku, aborts antifosfolipīdu sindroma laikā, paaugstināta asins koagulācija ar dažādām iespējām patoloģijas.

Lai lietotu narkotiku „Vessel Due f” grūtniecības laikā II un III trimestrī, tas ir stingri jāpārrauga ārstam.

Ārstēšanas sākumā un beigās ieteicams lietot zāles koagulogrammas kontrolē. Noteikti norādiet indikatoru APTT.

Wessel Due F palielina veiktspēju aptuveni pusotru reizi, salīdzinot ar normu.

Ieteicams arī noteikt šādus rādītājus: antitrombīns III ir fizioloģisks antikoagulants (parasti tas ir 210-300 mg / l); asiņošanas laiks (asinsvadu trombocītu hemostāzes rādītājs, parasti saskaņā ar Duca, 2–4 min); nestabilētas asinsreces laiks (parasti no 6 līdz 8 minūtēm pēc Milianas metodes Moravitsas modifikācijā).

Simptomi: asiņošana vai asiņošana.

Ārstēšana: zāļu lietošana; ja nepieciešams, veic simptomātisku terapiju.

Klīniski nozīmīga zāļu asinsvadu mijiedarbība ar citām zālēm nav noteikta.

Lietojot sulodeksīdu, nav ieteicams vienlaicīgi lietot antikoagulantus (tiešus un netiešus) un antitrombocītus.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles tiek izlaistas ar recepti.

Uzglabāšanas noteikumi

Zāles jāglabā sausā vietā, kas nav pieejama bērniem, temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 5 gadi. Nelietot pēc norādītā derīguma termiņa beigām.

Wessel dué f (Kuģim jāsaņem f)

rr d / in / in un in / m 600 LE / 2 ml ievadīšana: amp. 10 gab. Reģ. №: П N012490 / 02

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa:

Zāles ar antitrombotiskiem un angioprotektīviem efektiem

Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu

Šķīdums iekšpusē / iekšā un / / m gaiši dzeltenā vai dzeltenā, caurspīdīga.

Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d / un.

2 ml - tumšas stikla ampulas ar tilpumu 2 ml (10) - kartona iepakojumi.

Zāļu "Wessel du f" aktīvo sastāvdaļu apraksts

Farmakoloģiskā iedarbība

Antikoagulants. Zāles Wessel Due F - sulodeksīda aktīvā viela ir dabīgs produkts, kas ekstrahēts un izolēts no cūkas tievās zarnas gļotādas. Tas ir dabisks glikozaminoglikānu maisījums: heparīna līdzīga frakcija ar molekulmasu 8000 daltonu (80%) un dermatāna sulfātu (20%).

Tam ir antikoagulants, antitrombotisks, angioprotektīvs un profibrinolītisks efekts.

Antikoagulanta iedarbība izpaužas kā afinitāte pret heparīna kofaktoru II, kas inaktivē trombīnu.

Antitrombotiskas iedarbības mehānisms ir saistīts ar aktivētā X faktora nomākšanu, palielinātu prostaciklīna sintēzi un sekrēciju (prostaglandīnu I2), samazinoties fibrinogēna koncentrācijai plazmā.

Profibrinolītiskais efekts ir saistīts ar audu plazminogēna aktivatora līmeņa paaugstināšanos asinīs un tā inhibitora satura samazināšanos.

Angioprotektīvās iedarbības mehānisms ir saistīts ar asinsvadu endotēlija šūnu strukturālās un funkcionālās integritātes atjaunošanu, normālā blīvuma atjaunošanu no trauku pamata membrānas porām.

Turklāt zāles normalizē reoloģiskās īpašības asinīs, pazeminot triglicerīdu līmeni (jo tas stimulē lipolītisko enzīmu - lipoproteīna lipāzi, kas hidrolizē triglicerīdus, kas ir daļa no ZBL).

Zāļu efektivitāti diabētiskā nefropātijā nosaka sulfodeksīda spēja samazināt pamatnes membrānas biezumu un ekstracelulārās matricas veidošanos, samazinot mezangija šūnu proliferāciju.

Indikācijas

- angiopātijas ar paaugstinātu trombozes risku, t.sk. un pēc miokarda infarkta;

- smadzeņu asinsrites pārkāpums, tai skaitā akūts išēmiskā insulta periods un agrīnas atveseļošanās periods;

- aterosklerozes, cukura diabēta, arteriālās hipertensijas izraisīta asinsrites encefalopātija;

- gan aterosklerotisko, gan diabētisko ģenēžu perifēro artēriju okluzīvie bojājumi;

- flebopātija, dziļo vēnu tromboze;

- mikroangiopātija (nefropātija, retinopātija, neiropātija);

- makroangiopātija cukura diabēta gadījumā (diabēta pēdu sindroms, encefalopātija, kardiopātija);

- trombofīli stāvokļi, antifosfolipīdu sindroms (parakstīts kopā ar acetilsalicilskābi, kā arī pēc zemas molekulmasas heparīniem);

- heparīna izraisītas trombotiskas trombocitopēnijas ārstēšana (jo zāles to neizraisa vai pasliktina).

Dozēšanas shēma

Terapijas sākumā zāles tiek injicētas parenterāli / m vai / in (bolus vai pilienu) 2 ml (1 ampula) injekciju šķīduma (600 LU) 15-20 dienas. Lai sagatavotu šķīdumu 1 flakona saturam, kas atšķaidīts ar 150-200 ml sāls šķīduma.

Tad pāriet uz narkotiku iekšā. Piešķirt 1 kapsulu (250 LU) 2 reizes dienā 30-40 dienas.

Kapsulas ņem starp ēdienreizēm.

Pilns ārstēšanas kurss jāatkārto vismaz 2 reizes gadā.

Atkarībā no pacienta klīniskās diagnostikas pārbaudes rezultātiem var mainīt dozēšanas shēmu.

Blakusparādības

No gremošanas sistēmas puses: slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā.

Alerģiskas reakcijas: dažādas lokalizācijas ādas izsitumi.

Vietējās reakcijas: sāpes, dedzināšana, hematoma injekcijas vietā.

Kontrindikācijas

- hemorāģiskā diatēze un slimības, kas saistītas ar zemu asins recēšanu;

- I grūtniecības trimestrī;

- Paaugstināta jutība pret zālēm.

Grūtniecība un zīdīšana

Lietošana grūtniecības pirmajā trimestrī ir kontrindicēta.

Ir pozitīva pieredze ar sulodeksīdu pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu grūtniecības otrajā un trešajā trimestrī, lai ārstētu un novērstu asinsvadu komplikācijas grūtniecības iestāšanās laikā.

Lai lietotu narkotiku „Vessel Due f” grūtniecības laikā II un III trimestrī, tas ir stingri jāpārrauga ārstam.

Dati par zāļu lietošanu zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā) nav sniegti.

Īpaši norādījumi

Lietojot šo narkotiku, ir nepieciešams kontrolēt koagulogrammu. Ārstēšanas sākumā un beigās ieteicams noteikt šādus rādītājus: APTT, antitrombīnu III, asiņošanas laiku un recēšanas laiku. Wessel Due F palielina parastos APTT par aptuveni 1,5 reizes.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Narkotika neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un kontroles mehānismus.

Pārdozēšana

Simptomi: asiņošana vai asiņošana.

Ārstēšana: zāļu lietošana; ja nepieciešams, veic simptomātisku terapiju.

Narkotiku mijiedarbība

Klīniski nozīmīga zāļu asinsvadu mijiedarbība ar citām zālēm nav noteikta.

Lietojot sulodeksīdu, nav ieteicams vienlaicīgi lietot antikoagulantus (tiešus un netiešus) un antitrombocītus.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles ir pieejamas pēc receptes.

Uzglabāšanas noteikumi

B. saraksts. Zāles nedrīkst atrasties bērniem nepieejamā temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 5 gadi.

Narkotiku mijiedarbība

Klīniski nozīmīga zāļu asinsvadu mijiedarbība ar citām zālēm nav noteikta.

Lietojot sulodeksīdu, nav ieteicams vienlaicīgi lietot antikoagulantus (tiešus un netiešus) un antitrombocītus.

WESSEL DUE F

Mīkstas želatīna kapsulas, sarkanas, ovālas; kapsulas saturs - ir atļauts baltā pelēka suspensija, rozā vai rozā-krēmveida nokrāsa.

Palīgvielas: nātrija laurilsarkozināts - 3,3 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 3 mg, triglicerīdi - 86,1 mg.

Korpusa sastāvs: želatīns - 55 mg, glicerīns - 21 mg, etilparahidroksibenzoāta nātrijs - 0,24 mg, propilparahidroksibenzoāta nātrijs - 0,12 mg, titāna dioksīds (E171) - 0,3 mg, dzelzs sarkanais oksīds (E172) - 0,9 mg.

25 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.

Šķīdums iekšpusē / iekšā un / / m gaiši dzeltenā vai dzeltenā, caurspīdīga.

Palīgvielas: nātrija hlorīds - 18 mg, ūdens d / un - līdz 2 ml.

2 ml - tumšas stikla ampulas (5) - blisteriepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
2 ml - tumšas stikla ampulas (10) - blisteriepakojumi (1) - kartona iepakojumi.

Antikoagulantu tieša iedarbība. Zāles Wessel Due F - sulodeksīda aktīvā viela ir dabīgs produkts, kas ekstrahēts un izolēts no cūkas tievās zarnas gļotādas. Tas ir dabisks glikozaminoglikānu maisījums: heparīna līdzīga frakcija ar molekulmasu 8000 daltonu (80%) un dermatāna sulfātu (20%).

Tam ir antikoagulants, antitrombotisks, angioprotektīvs un profibrinolītisks efekts.

Antikoagulanta iedarbība izpaužas kā afinitāte pret heparīna kofaktoru II, kas inaktivē trombīnu.

Antitrombotiskas iedarbības mehānisms ir saistīts ar aktivētā X faktora nomākšanu, palielinātu prostaciklīna sintēzi un sekrēciju (PG I2), samazinoties fibrinogēna koncentrācijai plazmā.

Profibrinolītiskais efekts ir saistīts ar audu plazminogēna aktivatora līmeņa paaugstināšanos asinīs un tā inhibitora satura samazināšanos.

Angioprotektīvās iedarbības mehānisms ir saistīts ar asinsvadu endotēlija šūnu strukturālās un funkcionālās integritātes atjaunošanu, normālā blīvuma atjaunošanu no trauku pamata membrānas porām.

Turklāt zāles normalizē reoloģiskās īpašības asinīs, pazeminot triglicerīdu līmeni (jo tas stimulē lipolītisko enzīmu - lipoproteīna lipāzi, kas hidrolizē triglicerīdus, kas ir daļa no ZBL).

Zāļu efektivitāti diabētiskā nefropātijā nosaka sulfodeksīda spēja samazināt pamatnes membrānas biezumu un ekstracelulārās matricas veidošanos, samazinot mezangija šūnu proliferāciju.

Sūkšana un sadale

Pēc iekšķīgas lietošanas sulodeksīds uzsūcas no tievās zarnas. 90% sulodeksīda absorbējas asinsvadu endotēlijā, kas pārsniedz 20-30 reizes lielāku koncentrāciju citu orgānu audos.

Metabolizējas aknās un nierēs. Atšķirībā no nefrakcionētas heparīna un mazas molekulmasas heparīniem, sulfodeksīds neizdala desulfāciju, kas izraisa antitrombotiskās aktivitātes samazināšanos un ievērojami paātrina elimināciju no organisma.

Pēc 4 stundām pēc ievadīšanas izdalās caur nierēm.

Pēc i / v ievadīšanas pēc 24 stundām izdalīšanās ar urīnu ir 50% pēc 48 stundām, 67%.

- angiopātijas ar paaugstinātu trombozes risku, t.sk. un pēc miokarda infarkta;

- smadzeņu asinsrites pārkāpums, tai skaitā akūts išēmiskā insulta periods un agrīnas atveseļošanās periods;

- aterosklerozes, cukura diabēta, arteriālās hipertensijas izraisīta asinsrites encefalopātija;

- gan aterosklerotisko, gan diabētisko ģenēžu perifēro artēriju okluzīvie bojājumi;

- flebopātija, dziļo vēnu tromboze;

- mikroangiopātija (nefropātija, retinopātija, neiropātija);

- makroangiopātija cukura diabēta gadījumā (diabēta pēdu sindroms, encefalopātija, kardiopātija);

- trombofīli stāvokļi, antifosfolipīdu sindroms (parakstīts kopā ar acetilsalicilskābi, kā arī pēc zemas molekulmasas heparīniem);

- heparīna izraisītas trombotiskas trombocitopēnijas ārstēšana (jo zāles to neizraisa vai pasliktina).

- hemorāģiskā diatēze un slimības, kas saistītas ar zemu asins recēšanu;

- I grūtniecības trimestrī;

- paaugstināta jutība pret zālēm.

Terapijas sākumā zāles tiek injicētas parenterāli / m vai / in (bolus vai pilienu) 2 ml (1 ampula) injekciju šķīduma (600 LU) 15-20 dienas. Lai sagatavotu šķīdumu 1 flakona saturam, kas atšķaidīts ar 150-200 ml sāls šķīduma.

Tad pāriet uz narkotiku iekšā. Piešķirt 1 kapsulu (250 LU) 2 reizes dienā 30-40 dienas.

Kapsulas ņem starp ēdienreizēm.

Pilns ārstēšanas kurss jāatkārto vismaz 2 reizes gadā.

Atkarībā no pacienta klīniskās diagnostikas pārbaudes rezultātiem var mainīt dozēšanas shēmu.

No gremošanas sistēmas puses: slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā.

Alerģiskas reakcijas: dažādas lokalizācijas ādas izsitumi.

Vietējās reakcijas: sāpes, dedzināšana, hematoma injekcijas vietā.

Simptomi: asiņošana vai asiņošana.

Ārstēšana: zāļu lietošana; ja nepieciešams, veic simptomātisku terapiju.

Klīniski nozīmīga zāļu asinsvadu mijiedarbība ar citām zālēm nav noteikta.

Lietojot sulodeksīdu, nav ieteicams vienlaicīgi lietot antikoagulantus (tiešus un netiešus) un antitrombocītus.

Lietojot šo narkotiku, ir nepieciešams kontrolēt koagulogrammu. Ārstēšanas sākumā un beigās ieteicams noteikt šādus rādītājus: APTT, antitrombīnu III, asiņošanas laiku un recēšanas laiku. Wessel Due F palielina parastos APTT par aptuveni 1,5 reizes.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Narkotika neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un kontroles mehānismus.

Lietošana grūtniecības pirmajā trimestrī ir kontrindicēta.

Ir pozitīva pieredze ar sulodeksīdu pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu grūtniecības otrajā un trešajā trimestrī, lai ārstētu un novērstu asinsvadu komplikācijas grūtniecības iestāšanās laikā.

Lai lietotu narkotiku „Vessel Due f” grūtniecības laikā II un III trimestrī, tas ir stingri jāpārrauga ārstam.

Dati par zāļu lietošanu zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā) nav sniegti.

B. saraksts. Zāles nedrīkst atrasties bērniem nepieejamā temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 5 gadi.

Narkotiku trauka analogi f

Zāļu apraksts

Wessel Due F - antikoagulants, heparinoīds. Tam ir antitrombocītu, antitrombotisku, angioprotektīvu, lipīdu samazinošu un fibrinolītisku iedarbību. Aktīvā viela - dzīvnieku tievo zarnu gļotādas ekstrakts - ir dabiski sajaukts heparīna līdzīgas frakcijas (80%) un dermatāna sulfāta (20%) dabisks maisījums. Samazina aktivēto X faktoru, uzlabo prostaciklīna sintēzi un sekrēciju (prostaglandīnu PgI2), samazina fibrinogēna koncentrāciju plazmā. Palielina aktivatora audu profibrinolizīna (plazminogēna) koncentrāciju asinīs un samazina tās inhibitora koncentrāciju asinīs.

Angioprotektīvās iedarbības mehānisms ir saistīts ar asinsvadu endotēlija šūnu strukturālās un funkcionālās integritātes atjaunošanu, kā arī parasto trauku poru normālo blīvumu. Normalizē asins reoloģiskās īpašības, samazinot TG un samazinot asins viskozitāti.

Diabēta nefropātijas lietošanas efektivitāti nosaka pamatnes membrānas biezuma samazināšanās un matricas ražošanas samazināšanās, samazinot mezangija šūnu proliferāciju. Ja a / ievadot lielas devas izpaužas kā antikoagulanta efekts, ko izraisīja heparīna kofaktora II inhibīcija.

Kuģa dēļ F

Atbrīvošanas formas

Instrukcijas Kuģa derīguma termiņš F

Itālijas izcelsmes narkotika ar dīvainu no pirmā acu uzmetiena, nosaukums “Vessel du F” ir dabiska viela, kas iegūta no cūkas tievās zarnas gļotādas. Tas ir dabiskais mukopolisaharīdu maisījums, no kura 80% ir heparīna līdzīga frakcija, bet atlikušie 20% ir dermatāna sulfāts. Šīs zāles farmakoloģiskā iedarbība (un tās starptautiskais nepatentētais nosaukums izklausās kā sulodeksīns) kaut kādā veidā ir saistīta ar asinīm un asinsvadiem, un tā veidojas, summējot profibrinolītisko (spēja noārdīt fibrīnu, kas ir asins recekļu pamats), antitrombotisko (viss ir skaidrs), angioprotektīvs (sienu caurlaidības samazināšanās). antikoagulantu (asins recēšanas traucējumu). Ātrās iedarbības heparīna tipa frakcija baro “saistītās sajūtas” antitrombīnam III, un dermatāna frakcijai savukārt ir afinitāte pret heparīna II kofaktoru, kas “izjauc” svarīgāko asins koagulācijas sistēmas sastāvdaļu, trombīnu. Tas ir, ja tas ir īsumā aprakstīts, Wessel F antikoagulanta iedarbības mehānisms. Tā attīsta antitrombotisko iedarbību, ko izraisa prostaciklīna (PGI2) veidošanās un atbrīvošanās aktivizācija, fibrinogēna koncentrācijas asinīs samazināšanās, aktivētā X faktora inhibīcija utt. sakarā ar plazminogēna asins satura palielināšanos - audu plazmīna aktivatora prekursoru, kā arī paralēli tā inhibitora līmeņa pazemināšanos.

Narkotiku angioprotektīvā iedarbība ir endotēlija asinsvadu šūnu morfoloģiskās un funkcionālās integritātes atjaunošana, bazālo asinsvadu membrānu poru negatīvā lādiņa normalizācija. Turklāt ir vērojams uzlabojums asins plūsmā, jo tajā samazinās triglicerīdu saturs (zāles aktivizē lipoproteīna lipāzes fermentu, kas noārda triglicerīdus, kas ir daļa no "slikta" holesterīna līmeņa). Pateicoties tā tīri pozitīvajai ietekmei uz asinsvadu gultni, zāles lieto dažādās asinsvadu slimībās, kas ir jebkuras lokalizācijas, asinsrites traucējumi, tostarp cēlonis ir diabēts.

Wessel Due F ir pieejams divās zāļu formās: kapsulās un injicējamā šķīdumā. Šķīdumu injicē gan intramuskulāri, gan intravenozi (pēdējā gadījumā kopā ar 150–200 ml sāls šķīduma). Medikamenta kursa sākumā 15–20 dienas tiek lietotas 1 narkotikas ampula katru dienu, tad pāreja uz mutvārdu formu tiek ievadīta 2 reizes dienā, 1 kapsula starp ēdienreizēm 30–40 dienas. Pilns ārstēšanas kurss jāatkārto vismaz 2 reizes gadā. Ārsts ārsts pēc saviem ieskatiem var mainīt zāļu devu.

Kuģa dēļ F

Latīņu nosaukums: Vessel Due F

ATX kods: B01AV11

Aktīvā viela: sulodeksīds (sulodeksīds)

Ražotājs: ALFA WASSERMANN (Itālija)

Apraksts un foto aktualizācija: 05/18/2018

Wessel Due F ir zāles ar antitrombotisku, profibrinolītisku, angioprotektīvu un antikoagulantu iedarbību.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Wessel Due F ir pieejams divās zāļu formās:

  • Šķīdums injekcijām - dzidrs dzeltens vai gaiši dzeltens šķīdums (katrs 2 ml caurspīdīga tumšā stikla ampulās, 5 vai 10 ampulas blistera iepakojumā, 1 vai 2 iepakojumi kartona kastē);
  • Kapsulas ir želatīna, mīksta, ķieģeļu-sarkana, ovālas (25 katra blisterī, 2 blisteri kartona kastītē).

1 ampulas sastāvā ietilpst:

  • Aktīvā viela: sulfodeksīds - 600 LU (lipasemiskās vienības);
  • Papildu komponenti: nātrija hlorīds - 18 mg; ūdens injekciju pagatavošanai - līdz 2 ml.

1 kapsulas struktūra ietver:

  • Aktīvā viela: sulfodeksīds - 250 LU (lipasemiskās vienības);
  • Papildu komponenti: nātrija laurilsulfāts - 3,3 mg; silīcija dioksīda koloīds, 3,0 mg; triglicerīdi - 86,1 mg;
  • Kapsulas sastāvs: titāna dioksīds (E171) - 0,30 mg; glicerīns - 21,0 mg; želatīns - 55,0 mg; sarkans dzelzs oksīds - 0,90 mg; nātrija propil paraoksibenzoāts - 0,12 mg; Nātrija etil-p-hidroksibenzoāts - 0,24 mg.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Wessel Due F, kura aktīvā viela ir sulfodeksīds, ir bioloģiska viela, kas ir dabisks glikozaminoglikānu (GAG) maisījums. Tas sastāv no dermatāna sulfāta (20%) un heparīna tipa frakcijas, kuras molekulmasa ir 8000 daltonu (80%).

Sulodeksīda darbības mehānisms balstās uz divām galvenajām īpašībām: ātras darbības heparīna tipa frakcijas afinitāti pret antitrombīnu III (ATIII) un dermatāna frakcijas afinitāti ar heparīna (CGII) kofaktoru II.

Angioprotektīvā iedarbība ir saistīta ar asinsvadu endotēlija šūnu funkcionālās un strukturālās integritātes atjaunošanos, kā arī negatīvās elektriskās lādiņa blīvuma normalizāciju, kas ir trauku bazālās membrānas porām. Sulodeksīds arī uzlabo reoloģiskos rādītājus asinīs, samazinot triglicerīdu saturu (viela aktivizē lipolītisko enzīmu - lipoproteīna lipāzi, kas ir atbildīga par LDL iekļauto triglicerīdu hidrolīzi).

Wessel Dué F lietošanas efektivitāte diabētiskā nefropātijā skaidrojama ar sulodeksīda spēju inhibēt ekstracelulārās matricas sintēzi un samazināt membrānas biezumu, jo samazinās mezangija šūnu proliferācija.

Profibrinolītiskais efekts ir saistīts ar audu plazminogēna aktivatora koncentrācijas palielināšanos asinīs un tā inhibitora līmeņa samazināšanos.

Injekcijas šķīdumam ir antikoagulanta iedarbība, kas pēc ieteicamās devas (1 ampula dienā) tiek izteikta nedaudz un izskaidrojama ar afinitāti pret heparīna kofaktoru II, kas konsekventi samazina X faktora un trombīna un antitrombīna koncentrāciju.

Antitrombotiskā aktivitāte ir saistīta ar visām iedarbības šķirnēm, kas raksturo sulodeksīdu: ietekme uz asinsvadu sienām (angioprotektīvā iedarbība), asins recēšana (nedaudz izteikta antikoagulanta iedarbība), fibrinolīze (profibrinolītiska iedarbība) un trombocītu saķeres inhibīcija.

Farmakokinētika

Sulodeksīds uzsūcas tievajās zarnās. Pēc iekšķīgi ievadītās marķētās zāles ievadīšanas aktīvās vielas pirmā maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek noteikta pēc 2 stundām, un otrā maksimālā koncentrācija tiek noteikta pēc 4-6 stundām, pēc tam plazmā vairs netiek konstatēts sulfodeksīds. Aktīvās sastāvdaļas koncentrācija tiek atjaunota pēc aptuveni 12 stundām un pēc tam stabili saglabā tajā pašā līmenī līdz aptuveni 48. stundai. Konstantā sulodeksīda koncentrācija asins plazmā tiek noteikta 12 stundas pēc ievadīšanas, kas, iespējams, izskaidrojama ar tā lēno atbrīvošanos no absorbcijas orgāniem, ieskaitot asinsvadu endotēliju.

Lietojot intravenozi vai intramuskulāri, sulodeksīds uzsūcas pietiekami ātri, un uzsūkšanās ātrumu nosaka asinsrites ātrums injekcijas vietā. Pēc vienreizējas intravenozas Wessel Doue F bolus injekcijas 50 mg devā pēc 15, 30 un 60 minūtēm tās plazmas saturs bija 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l un 0,98. Attiecīgi ± 0,09 mg / l.

Viela izdalās asinsvadu endotēlijā, un tā saturs ir 20-30 reizes lielāks nekā citos audos.

Sulodeksīds metabolizējas aknās un izdalās galvenokārt urīnā. Pētījumi, kuros izmantota radioaktīvi iezīmēta viela, apstiprināja, ka pirmajās 4 dienās 55,23% aktīvās vielas izdalījās caur nierēm.

Lietošanas indikācijas

  • Smadzeņu asinsrites traucējumi, ieskaitot agrīnās atveseļošanās periodus un išēmiska insulta akūtus periodus;
  • Angiopātijas ar paaugstinātu trombozes risku, tostarp stāvokļus pēc miokarda infarkta;
  • Asinsvadu demence;
  • Hipertensijas, cukura diabēta, aterosklerozes izraisīta asinsrites encefalopātija;
  • Dziļo vēnu tromboze, flebopātija;
  • Diabētisko un aterosklerotisko ģenēžu perifēro artēriju okluzīvie bojājumi;
  • Antifosfolipīdu sindroms, trombofīli stāvokļi (vienlaicīgi ar acetilsalicilskābi, kā arī pēc zemas molekulmasas heparīniem);
  • Cukura diabēta gadījumā mikroangiopātijas (neiropātija, retinopātija, nefropātija) un makroangiopātijas (kardiopātija, encefalopātija, diabētiskās pēdas sindroms);
  • GTT terapija - heparīna izraisīta trombozes trombocitopēnija (zāles neizraisa GTT un neietekmē slimības gaitu).

Kontrindikācijas

  • Pievienojot zemas asins recēšanas slimības un hemorāģisko diatēzi;
  • I grūtniecības trimestrī;
  • Paaugstināta jutība pret zālēm.

Grūtniecības laikā kuģa F pienākums tiek iecelts stingrā ārsta uzraudzībā.

Lietošanas instrukcija Wessela Duee F: metode un deva

Wessel Due F var ievadīt intramuskulāri vai intravenozi (pēc atšķaidīšanas sāls šķīdumā 150-200 ml), kā arī iekšķīgi (starp ēdienreizēm).

Terapijas sākumā 15-20 dienas zāles tiek ievadītas intramuskulāri 1 ampulā dienā, pēc tam 30-40 dienas, lietojot 2 reizes dienā, 1 kapsula.

Pilns kurss jāatkārto vismaz 2 reizes gadā. Atkarībā no indikācijām un reakcijas uz terapiju ārsts var mainīt devu shēmu.

Blakusparādības

Terapijas laikā var attīstīties:

  • Alerģiskas reakcijas: izsitumi;
  • Kuņģa-zarnu trakta orgāni: sāpes vēderā, vemšana, slikta dūša;
  • Citi: dedzināšana, sāpes un hematoma injekcijas vietā.

Pārdozēšana

Vienīgais Wesselah simptoms Pārdozēšanas gadījumā ir asiņošana. Šajā gadījumā ieteicams nekavējoties ievest 1% protamīna sulfāta šķīdumu, ko lieto heparīna izraisītajai asiņošanai.

Īpaši norādījumi

Ir pozitīva pieredze, lietojot Wessel Due F, lai novērstu un ārstētu asinsvadu komplikācijas sievietēm ar 1. tipa diabētu II-III grūtniecības trimestrī, kā arī preeklampsijas attīstībā (grūtniecēm vēlīnā toksicozē).

Ja nepieciešams, ieteicams lietot zāles koagulogrammas kontrolē.

Terapijas sākumā un tā izbeigšanas laikā ieteicams noteikt šādus rādītājus:

  • Aktivēts daļējs tromboplastīna laiks (norma ir 30-40 sekundes, atkarībā no izmantotās aktivatora koncentrācijas un veida, tā var svārstīties no 25-30 līdz 35-50 sekundēm);
  • Asiņošanas laiks (norma par hercogu - 2-4 minūtes);
  • Antitrombīna III saturs (normāls - 210-300 mg / l);
  • Nestabilētas asins recēšanas laiks (norma saskaņā ar Milian metodi modifikācijā Moravits - 6-8 minūtes).

Wessel Due F var palielināt normālās vērtības par aptuveni 1,5 reizes.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Saskaņā ar instrukcijām Wessel Due F neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un veikt potenciāli bīstamus darba veidus, kam nepieciešama pastiprināta koncentrācija un ātras psihomotorās reakcijas.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Ir ziņojumi par pozitīvu ārstēšanas un profilakses pieredzi ar asinsvadu komplikāciju sagatavošanu pacientiem, kas cieš no I tipa diabēta grūtniecības otrajā un trešajā trimestrī, kā arī grūtnieces novēlotas toksikozes gadījumā.

Trūkst uzticamas informācijas par Wessel Due f lietošanu laktācijas periodā.

Narkotiku mijiedarbība

Wessel Due f vienlaicīga lietošana ar zālēm, kas ietekmē hemostatisko sistēmu (antitrombocītu līdzekļi, netiešie un tiešie antikoagulanti) nav ieteicama.

Analogi

Wessel Dué F analogi ir: Angioflux, Sulodexide.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā temperatūrā līdz 30 ° C.

Derīguma termiņš - 5 gadi.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Recepte.

Wessel Due F atsauksmes

Wessel Due F pārskati, kurus atstāj eksperti, liecina par tās augsto efektivitāti makroangopātiju un trombozes ārstēšanā. Zāļu lietošana dod labus rezultātus asinsvadu komplikāciju ārstēšanā pacientiem ar cukura diabētu. Ieceļot Wessel Dué F grūtniecības laikā, blakusparādības ir ļoti reti, ja tās lieto saskaņā ar ārsta ieteikumiem.

Faksa F cena aptiekās

Wessel Due F vidējā cena kapsulu veidā ir 2322-2882 rubļi (iepakojumā ir 50 gabali). Jūs varat iegādāties injekciju šķīdumu apmēram 1,742–2115 rubļu (10 ampulas iepakojumā).

Izglītība: pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte, nosaukta I.M. Sechenov, specialitāte "Medicīna".

Informācija par narkotiku ir vispārināta, tiek sniegta informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālās instrukcijas. Pašapstrāde ir bīstama veselībai!

74 gadus vecais Austrālijas iedzīvotājs Džeimss Harisons ir kļuvis par asins donoru aptuveni 1000 reizes. Viņam ir reta asins grupa, kuras antivielas palīdz izdzīvot jaundzimušajiem ar smagu anēmiju. Tādējādi Austrālijas iedzīvotāji izglāba aptuveni divus miljonus bērnu.

Persona, kas lieto antidepresantus, vairumā gadījumu cieš no depresijas. Ja cilvēks ar savu spēku cīnās ar depresiju, viņam ir visas iespējas aizmirst par šo valsti uz visiem laikiem.

Agrāk bija, ka žāvēšana bagātina ķermeni ar skābekli. Tomēr šis atzinums ir atspēkots. Zinātnieki ir pierādījuši, ka ar žāvēšanu cilvēks atdzesē smadzenes un uzlabo tās sniegumu.

Ja Jūsu aknas vairs nedarbojas, nāve būtu notikusi 24 stundu laikā.

Cilvēki, kuri ir pieraduši regulāri brokastis, ir daudz mazāk ticami aptaukošanās.

Amerikāņu zinātnieki veica eksperimentus ar pelēm un secināja, ka arbūza sula novērš aterosklerozes attīstību. Viena peles grupa dzēra tīru ūdeni un otro - arbūza sulu. Rezultātā otrās grupas traukos nebija holesterīna plāksnes.

Cilvēka kuņģis labi izturas pret svešķermeņiem un bez medicīniskas iejaukšanās. Ir zināms, ka kuņģa sula var pat izšķīdināt monētas.

Ja jūs smaidāt tikai divas reizes dienā, jūs varat pazemināt asinsspiedienu un samazināt sirdslēkmes un insultu risku.

Izglītota persona ir mazāk pakļauta smadzeņu slimībām. Intelektuālā darbība veicina papildu audu veidošanos, kompensējot slimību.

Daudzi zinātnieki uzskata, ka vitamīnu kompleksi cilvēkiem ir praktiski bezjēdzīgi.

Retākā slimība ir Kourou slimība. Tikai jaunās Gvinejas kažokādas cilts pārstāves ir slimi. Pacients nomirst no smiekliem. Tiek uzskatīts, ka slimības cēlonis ir ēst cilvēka smadzenes.

Darbs, kas nav cilvēka patika, ir daudz kaitīgāks par viņa psihi, nekā darba trūkums.

Ir ļoti ziņkārīgi medicīniski sindromi, piemēram, obsesīvs priekšmetu norīšana. Viena pacienta, kas cieš no šīs mānijas, kuņģī tika atrasti 2500 svešķermeņi.

Pēc statistikas datiem, pirmdienās muguras traumu risks palielinās par 25% un sirdslēkmes risks - par 33%. Esiet uzmanīgi.

No ēzeļa jūs, visticamāk, izlauzīsit kaklu, nekā nokrītot no zirga. Tikai nemēģiniet atspēkot šo apgalvojumu.

Pēdējos gados pastāvīgi pieaug cilvēku skaits, kas cieš no dzimumorgānu kondilomām. Neskatoties uz to, ka šī patoloģija notiek.