Image

Trental latīņu recepte

Trental 400
Latīņu nosaukums: Trental 400
Farmakoloģiskās grupas: Adenozerģiskās zāles. Angioprotektori un mikrocirkulācijas korektori. Pretplatforma
Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10): G45 Pagaidu pārejoši smadzeņu išēmiskie uzbrukumi un saistītie sindromi. G93.4 Encefalopātija, nenoteikta. H34 Tīklenes kuģu oklūzija. H34.0 Pagaidu tīklenes artēriju oklūzija. H34.1 Centrālā tīklenes artēriju oklūzija. H34.2. Citas tīklenes artēriju oklūzijas. H35 Citas tīklenes slimības. H74 Citas vidusauss un mastoīda slimības. H81 Vestibulārās funkcijas pārkāpumi. H81.4 Centrālās izcelsmes vertigo. H83 Citas iekšējās auss slimības. H91 Vēl viens dzirdes zudums. I60-I69 Cerebrovaskulārās slimības. I63 Smadzeņu infarkts. I64 Insults, kas nav norādīts kā asiņošana vai sirdslēkme. I67.2 Smadzeņu ateroskleroze. I69 Smadzeņu asinsvadu slimību sekas. I70 Atherosclerosis. I70.2 ekstremitāšu artēriju ateroskleroze. I70.9 Vispārēja un nenoteikta ateroskleroze. I73 Citas perifērās asinsvadu slimības. I73.0 Reino sindroms. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger slimība]. I73.8 Citas specifiskas perifēro asinsvadu slimības. I74 Embolija un artēriju tromboze. I77.1 artēriju sašaurināšanās. I79.2 Perifēra angiopātija citur klasificētās slimībās. I82. Citu vēnu embolija un tromboze. I83 Apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas. I83.0 Apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas ar čūlu. I87.0 Postphlebitic sindroms. I87.2. Venoza nepietiekamība (hroniska) (perifēra). I99 Citi un nenoteikti asinsrites sistēmas traucējumi. L98.4.2 Ādas čūla. R02 Gangrēna, citur neklasificēta. R20.2 Ādas parestēzija. T33-T35 Frostbite. Z100 XXII KLASES Ķirurģiskā prakse
Farmakoloģiskā iedarbība

Aktīvā sastāvdaļa (INN) Pentoksifilīns (pentoksifilīns)
Application: arterioskleroze obliterējošais locekļu, cerebrovaskulāru nepietiekamību, išēmisks insults, vīrusu neiroinfekciju, demences, diabētiskās neirozinātni un angiopātijas, Reino sindromu, obstruktīva bronhīta, bronhiālās astmas, emfizēmas, trombozes no arteriālas šuntu, asinsvadu impotence.

Kontrindikācijas: paaugstināta jutība, t.sk. citiem metilksantīna atvasinājumiem (kofeīns, teofilīns, teobromīns), hemorāģiskā insultu, tīklenes asiņošanu, akūtu miokarda infarktu, izteiktu koronāro aterosklerozi, neseno asiņošanu, grūtniecību, zīdīšanu (ārstēšanas laikā pārtrauca).

Blakusparādības: nemiers, apziņas traucējumi, krampji, redzes traucējumi, skotoma, tahikardija, stenokardijas lēkmes, aritmija, hipotensija, iekaisis kakls, laringīts, gripai līdzīgs sindroms, deguna sastrēgumi, kserostomija, anoreksija, zarnu atonija, holecistīta pastiprināšanās, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts aknu enzīmu (AST, ALT, sārmainās fosfatāzes, LDH), leikopēnijas, pancitopēnijas, trombocitopēnijas, hipofibrinogenēmijas, alerģisku reakciju koncentrācijas.

Mijiedarbība: uzlabo netiešo antikoagulantu, antihipertensīvo zāļu iedarbību.

Pārdozēšana: Simptomi: hipotensija, plūdmaiņas sajūta, miegainība, uzbudinājums, apziņas traucējumi, krampji.
Ārstēšana: kuņģa skalošana, aktivētās ogles iecelšana, pretkrampju līdzekļi, vitālo funkciju uzturēšana.

Deva un ievadīšana: Iekšpusē, pēc ēšanas, košļājamā; 0,2 g 3 reizes dienā; kad iedarbība ir sasniegta (pēc 1–2 nedēļām), tās pāriet uz uzturošajām devām: 0,1 g 3 reizes dienā; ārstēšanas kurss 2–3 nedēļas vai ilgāk; in / in (90–180 min) - 0,1 g 250–500 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma vai 5% glikozes šķīduma; ja nepieciešams, dienas devu var palielināt līdz 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (līdz 0,2–0,3 g) 20–50 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma; infūzijas ilgums - 10 min.

  • Trental 400 (Trental 400)

Trental
Latīņu nosaukums: Trental
Farmakoloģiskās grupas: Adenozerģiskās zāles. Angioprotektori un mikrocirkulācijas korektori. Pretplatforma
Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10): G45 Pagaidu pārejoši smadzeņu išēmiskie uzbrukumi un saistītie sindromi. G93.4 Encefalopātija, nenoteikta. H34 Tīklenes kuģu oklūzija. H34.0 Pagaidu tīklenes artēriju oklūzija. H34.1 Centrālā tīklenes artēriju oklūzija. H34.2. Citas tīklenes artēriju oklūzijas. H35 Citas tīklenes slimības. H74 Citas vidusauss un mastoīda slimības. H81 Vestibulārās funkcijas pārkāpumi. H81.4 Centrālās izcelsmes vertigo. H83 Citas iekšējās auss slimības. H91 Vēl viens dzirdes zudums. I60-I69 Cerebrovaskulārās slimības. I63 Smadzeņu infarkts. I64 Insults, kas nav norādīts kā asiņošana vai sirdslēkme. I67.2 Smadzeņu ateroskleroze. I69 Smadzeņu asinsvadu slimību sekas. I70 Atherosclerosis. I70.2 ekstremitāšu artēriju ateroskleroze. I70.9 Vispārēja un nenoteikta ateroskleroze. I73 Citas perifērās asinsvadu slimības. I73.0 Reino sindroms. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger slimība]. I73.8 Citas specifiskas perifēro asinsvadu slimības. I74 Embolija un artēriju tromboze. I77.1 artēriju sašaurināšanās. I79.2 Perifēra angiopātija citur klasificētās slimībās. I82. Citu vēnu embolija un tromboze. I83 Apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas. I83.0 Apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas ar čūlu. I87.0 Postphlebitic sindroms. I87.2. Venoza nepietiekamība (hroniska) (perifēra). I99 Citi un nenoteikti asinsrites sistēmas traucējumi. L98.4.2 Ādas čūla. R02 Gangrēna, citur neklasificēta. R20.2 Ādas parestēzija. T33-T35 Frostbite. Z100 XXII KLASES Ķirurģiskā prakse
Farmakoloģiskā iedarbība

Aktīvā sastāvdaļa (INN) Pentoksifilīns (pentoksifilīns)
Application: arterioskleroze obliterējošais locekļu, cerebrovaskulāru nepietiekamību, išēmisks insults, vīrusu neiroinfekciju, demences, diabētiskās neirozinātni un angiopātijas, Reino sindromu, obstruktīva bronhīta, bronhiālās astmas, emfizēmas, trombozes no arteriālas šuntu, asinsvadu impotence.

Kontrindikācijas: paaugstināta jutība, t.sk. citiem metilksantīna atvasinājumiem (kofeīns, teofilīns, teobromīns), hemorāģiskā insultu, tīklenes asiņošanu, akūtu miokarda infarktu, izteiktu koronāro aterosklerozi, neseno asiņošanu, grūtniecību, zīdīšanu (ārstēšanas laikā pārtrauca).

Blakusparādības: nemiers, apziņas traucējumi, krampji, redzes traucējumi, skotoma, tahikardija, stenokardijas lēkmes, aritmija, hipotensija, iekaisis kakls, laringīts, gripai līdzīgs sindroms, deguna sastrēgumi, kserostomija, anoreksija, zarnu atonija, holecistīta pastiprināšanās, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts aknu enzīmu (AST, ALT, sārmainās fosfatāzes, LDH), leikopēnijas, pancitopēnijas, trombocitopēnijas, hipofibrinogenēmijas, alerģisku reakciju koncentrācijas.

Mijiedarbība: uzlabo netiešo antikoagulantu, antihipertensīvo zāļu iedarbību.

Pārdozēšana: Simptomi: hipotensija, plūdmaiņas sajūta, miegainība, uzbudinājums, apziņas traucējumi, krampji.
Ārstēšana: kuņģa skalošana, aktivētās ogles iecelšana, pretkrampju līdzekļi, vitālo funkciju uzturēšana.

Deva un ievadīšana: Iekšpusē, pēc ēšanas, košļājamā; 0,2 g 3 reizes dienā; kad iedarbība ir sasniegta (pēc 1–2 nedēļām), tās pāriet uz uzturošajām devām: 0,1 g 3 reizes dienā; ārstēšanas kurss 2–3 nedēļas vai ilgāk; in / in (90–180 min) - 0,1 g 250–500 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma vai 5% glikozes šķīduma; ja nepieciešams, dienas devu var palielināt līdz 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (līdz 0,2–0,3 g) 20–50 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma; infūzijas ilgums - 10 min.

  • Trental (Trental)

Trental 400
Latīņu nosaukums: Trental 400
Farmakoloģiskās grupas: Adenozerģiskās zāles. Angioprotektori un mikrocirkulācijas korektori. Pretplatforma
Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10): G45 Pagaidu pārejoši smadzeņu išēmiskie uzbrukumi un saistītie sindromi. G93.4 Encefalopātija, nenoteikta. H34 Tīklenes kuģu oklūzija. H34.0 Pagaidu tīklenes artēriju oklūzija. H34.1 Centrālā tīklenes artēriju oklūzija. H34.2. Citas tīklenes artēriju oklūzijas. H35 Citas tīklenes slimības. H74 Citas vidusauss un mastoīda slimības. H81 Vestibulārās funkcijas pārkāpumi. H81.4 Centrālās izcelsmes vertigo. H83 Citas iekšējās auss slimības. H91 Vēl viens dzirdes zudums. I60-I69 Cerebrovaskulārās slimības. I63 Smadzeņu infarkts. I64 Insults, kas nav norādīts kā asiņošana vai sirdslēkme. I67.2 Smadzeņu ateroskleroze. I69 Smadzeņu asinsvadu slimību sekas. I70 Atherosclerosis. I70.2 ekstremitāšu artēriju ateroskleroze. I70.9 Vispārēja un nenoteikta ateroskleroze. I73 Citas perifērās asinsvadu slimības. I73.0 Reino sindroms. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger slimība]. I73.8 Citas specifiskas perifēro asinsvadu slimības. I74 Embolija un artēriju tromboze. I77.1 artēriju sašaurināšanās. I79.2 Perifēra angiopātija citur klasificētās slimībās. I82. Citu vēnu embolija un tromboze. I83 Apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas. I83.0 Apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas ar čūlu. I87.0 Postphlebitic sindroms. I87.2. Venoza nepietiekamība (hroniska) (perifēra). I99 Citi un nenoteikti asinsrites sistēmas traucējumi. L98.4.2 Ādas čūla. R02 Gangrēna, citur neklasificēta. R20.2 Ādas parestēzija. T33-T35 Frostbite. Z100 XXII KLASES Ķirurģiskā prakse
Farmakoloģiskā iedarbība

Aktīvā sastāvdaļa (INN) Pentoksifilīns (pentoksifilīns)
Application: arterioskleroze obliterējošais locekļu, cerebrovaskulāru nepietiekamību, išēmisks insults, vīrusu neiroinfekciju, demences, diabētiskās neirozinātni un angiopātijas, Reino sindromu, obstruktīva bronhīta, bronhiālās astmas, emfizēmas, trombozes no arteriālas šuntu, asinsvadu impotence.

Kontrindikācijas: paaugstināta jutība, t.sk. citiem metilksantīna atvasinājumiem (kofeīns, teofilīns, teobromīns), hemorāģiskā insultu, tīklenes asiņošanu, akūtu miokarda infarktu, izteiktu koronāro aterosklerozi, neseno asiņošanu, grūtniecību, zīdīšanu (ārstēšanas laikā pārtrauca).

Blakusparādības: nemiers, apziņas traucējumi, krampji, redzes traucējumi, skotoma, tahikardija, stenokardijas lēkmes, aritmija, hipotensija, iekaisis kakls, laringīts, gripai līdzīgs sindroms, deguna sastrēgumi, kserostomija, anoreksija, zarnu atonija, holecistīta pastiprināšanās, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts aknu enzīmu (AST, ALT, sārmainās fosfatāzes, LDH), leikopēnijas, pancitopēnijas, trombocitopēnijas, hipofibrinogenēmijas, alerģisku reakciju koncentrācijas.

Mijiedarbība: uzlabo netiešo antikoagulantu, antihipertensīvo zāļu iedarbību.

Pārdozēšana: Simptomi: hipotensija, plūdmaiņas sajūta, miegainība, uzbudinājums, apziņas traucējumi, krampji.
Ārstēšana: kuņģa skalošana, aktivētās ogles iecelšana, pretkrampju līdzekļi, vitālo funkciju uzturēšana.

Deva un ievadīšana: Iekšpusē, pēc ēšanas, košļājamā; 0,2 g 3 reizes dienā; kad iedarbība ir sasniegta (pēc 1–2 nedēļām), tās pāriet uz uzturošajām devām: 0,1 g 3 reizes dienā; ārstēšanas kurss 2–3 nedēļas vai ilgāk; in / in (90–180 min) - 0,1 g 250–500 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma vai 5% glikozes šķīduma; ja nepieciešams, dienas devu var palielināt līdz 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (līdz 0,2–0,3 g) 20–50 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma; infūzijas ilgums - 10 min.

  • Trental 400 (Trental 400)

Trental
Latīņu nosaukums: Trental
Farmakoloģiskās grupas: Adenozerģiskās zāles. Angioprotektori un mikrocirkulācijas korektori. Pretplatforma
Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10): G45 Pagaidu pārejoši smadzeņu išēmiskie uzbrukumi un saistītie sindromi. G93.4 Encefalopātija, nenoteikta. H34 Tīklenes kuģu oklūzija. H34.0 Pagaidu tīklenes artēriju oklūzija. H34.1 Centrālā tīklenes artēriju oklūzija. H34.2. Citas tīklenes artēriju oklūzijas. H35 Citas tīklenes slimības. H74 Citas vidusauss un mastoīda slimības. H81 Vestibulārās funkcijas pārkāpumi. H81.4 Centrālās izcelsmes vertigo. H83 Citas iekšējās auss slimības. H91 Vēl viens dzirdes zudums. I60-I69 Cerebrovaskulārās slimības. I63 Smadzeņu infarkts. I64 Insults, kas nav norādīts kā asiņošana vai sirdslēkme. I67.2 Smadzeņu ateroskleroze. I69 Smadzeņu asinsvadu slimību sekas. I70 Atherosclerosis. I70.2 ekstremitāšu artēriju ateroskleroze. I70.9 Vispārēja un nenoteikta ateroskleroze. I73 Citas perifērās asinsvadu slimības. I73.0 Reino sindroms. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger slimība]. I73.8 Citas specifiskas perifēro asinsvadu slimības. I74 Embolija un artēriju tromboze. I77.1 artēriju sašaurināšanās. I79.2 Perifēra angiopātija citur klasificētās slimībās. I82. Citu vēnu embolija un tromboze. I83 Apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas. I83.0 Apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas ar čūlu. I87.0 Postphlebitic sindroms. I87.2. Venoza nepietiekamība (hroniska) (perifēra). I99 Citi un nenoteikti asinsrites sistēmas traucējumi. L98.4.2 Ādas čūla. R02 Gangrēna, citur neklasificēta. R20.2 Ādas parestēzija. T33-T35 Frostbite. Z100 XXII KLASES Ķirurģiskā prakse
Farmakoloģiskā iedarbība

Aktīvā sastāvdaļa (INN) Pentoksifilīns (pentoksifilīns)
Application: arterioskleroze obliterējošais locekļu, cerebrovaskulāru nepietiekamību, išēmisks insults, vīrusu neiroinfekciju, demences, diabētiskās neirozinātni un angiopātijas, Reino sindromu, obstruktīva bronhīta, bronhiālās astmas, emfizēmas, trombozes no arteriālas šuntu, asinsvadu impotence.

Kontrindikācijas: paaugstināta jutība, t.sk. citiem metilksantīna atvasinājumiem (kofeīns, teofilīns, teobromīns), hemorāģiskā insultu, tīklenes asiņošanu, akūtu miokarda infarktu, izteiktu koronāro aterosklerozi, neseno asiņošanu, grūtniecību, zīdīšanu (ārstēšanas laikā pārtrauca).

Blakusparādības: nemiers, apziņas traucējumi, krampji, redzes traucējumi, skotoma, tahikardija, stenokardijas lēkmes, aritmija, hipotensija, iekaisis kakls, laringīts, gripai līdzīgs sindroms, deguna sastrēgumi, kserostomija, anoreksija, zarnu atonija, holecistīta pastiprināšanās, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts, holestīts aknu enzīmu (AST, ALT, sārmainās fosfatāzes, LDH), leikopēnijas, pancitopēnijas, trombocitopēnijas, hipofibrinogenēmijas, alerģisku reakciju koncentrācijas.

Mijiedarbība: uzlabo netiešo antikoagulantu, antihipertensīvo zāļu iedarbību.

Pārdozēšana: Simptomi: hipotensija, plūdmaiņas sajūta, miegainība, uzbudinājums, apziņas traucējumi, krampji.
Ārstēšana: kuņģa skalošana, aktivētās ogles iecelšana, pretkrampju līdzekļi, vitālo funkciju uzturēšana.

Deva un ievadīšana: Iekšpusē, pēc ēšanas, košļājamā; 0,2 g 3 reizes dienā; kad iedarbība ir sasniegta (pēc 1–2 nedēļām), tās pāriet uz uzturošajām devām: 0,1 g 3 reizes dienā; ārstēšanas kurss 2–3 nedēļas vai ilgāk; in / in (90–180 min) - 0,1 g 250–500 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma vai 5% glikozes šķīduma; ja nepieciešams, dienas devu var palielināt līdz 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (līdz 0,2–0,3 g) 20–50 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma; infūzijas ilgums - 10 min.

Trental® 400

Trental® 400 ilgstošas ​​tabletes, apvalkotas 400 mg - blisteris 10, kartona iepakojums 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 no Aventis Pharma (Indija)

Latīņu vārds

Aktīvā sastāvdaļa

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

Sastāvs

Devas formas apraksts

Garas, abpusēji izliektas tabletes, apvalkotas baltas krāsas. No vienas puses, tabletes - gravēšana "ATA".

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Trental® 400 uzlabo reoloģiskās īpašības asinīs (šķidrumu), ietekmējot patoloģiski mainīto sarkano asins šūnu deformējamību, inhibējot trombocītu agregāciju un samazinot asins viskozitāti. Trental® 400 uzlabo mikrocirkulāciju asinsrites traucējumu zonās.

Kā aktīva aktīvā viela Trental® 400 satur ksantīna atvasinājumu, pentoksifilīnu. Tās darbības mehānisms ir saistīts ar PDE inhibīciju un cAMP uzkrāšanos asinsvadu un asins šūnu gludās muskulatūras šūnās.

Pentoksifilīns, kas rada vāju myotropisko vazodilatējošo efektu, nedaudz samazina apaļo fokusa traktu un nedaudz paplašina koronāro asinsvadu.

Ārstēšana ar Trental® 400 uzlabo smadzeņu asinsrites traucējumu simptomus.

Ārstēšanas panākumi okluzīvās perifērās arteriālās slimības gadījumā (piemēram, intermitējoša claudication) izpaužas pastaigas attāluma pagarināšanā, nakts krampju likvidēšanā teļa muskuļos un sāpju izzušana atpūtā.

Farmakokinētika

Pēc perorālas lietošanas pentoksifilīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas.

Pēc gandrīz pilnīgas absorbcijas pentoksifilīns tiek metabolizēts. Pentoksifilīna absolūtā biopieejamība ir (19 ± 13)%. Galvenajam aktīvajam metabolītam - 1- (5-hidroksiheksil) -3,7-dimetilksantīnam (metabolītam I) - koncentrācija asins plazmā ir 2 reizes lielāka par sākotnējo pentoksifilīna koncentrāciju.

T1 / 2 pentoksifilīns pēc iekšķīgas lietošanas ir 1,6 stundas

Pentoksifilīns pilnībā metabolizējas un vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm nešķīstošu ūdenī šķīstošu metabolītu veidā. Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem metabolītu izdalīšanās aizkavējas.

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem T1 / 2 pentoksifilīns tiek pagarināts, un absolūtā biopieejamība palielinās.

Trental® 400

perifērās cirkulācijas traucējumi, kas saistīti ar aterosklerotisko ģenēzi (piemēram, intermitējoša claudication), diabētiskā angiopātija, trofiskie traucējumi (piemēram, kāju trofiskas čūlas, gangrēna) -

smadzeņu asinsrites traucējumi (tādi smadzeņu aterosklerozes efekti, kā, piemēram, koncentrācijas traucējumi, reibonis, atmiņas traucējumi), išēmiski un pēcdzemdību stāvokļi;

asinsrites traucējumi tīklenē un koroidos

otoskleroze, deģeneratīvas izmaiņas iekšējās auss un dzirdes zudums.

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret pentoksifilīnu, citiem metilksantīniem vai jebkuru no palīgvielām;

tīklenes tīklenes

smadzeņu asiņošana

akūta miokarda infarkts

vecumā līdz 18 gadiem.

Piesardzīgi: smaga sirds aritmija (aritmijas pasliktināšanās risks) - arteriāla hipotensija (risks paaugstināt asinsspiedienu) - hroniska sirds mazspēja - kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla - nieru darbības traucējumi (kreatinīna klīrenss zem 30 ml) / min) (kumulācijas risks un paaugstināts blakusparādību risks, skatīt "Lietošana un devas") - smaga aknu disfunkcija (uzkrāšanās risks un paaugstināts blakusparādību risks, skatīt "Lietošana un devas") - stāvoklis pēc nesen enesennogo vmeshatelstva- ķirurģijas pacienti ar palielinātu tendenci uz asiņošanu, piemēram, kā rezultātā, izmantojot antikoagulantus vai asins koagulācijas sistēmas traucējumiem (riska un smagāku asiņošanu - Skat. "Kontrindikācijas").

Blakusparādības

Gadījumos, kad Trental® lieto lielās devās, var rasties šādas blakusparādības.

No nervu sistēmas: galvassāpes, reibonis, nemiers, miega traucējumi, krampji.

Ādas un zemādas tauku daļa: sejas ādas pietvīkums, asins izskats uz sejas un augšējās krūšu ādas, pietūkums, palielināts naglu trauslums.

No gremošanas sistēmas puses: kserostomija, anoreksija, zarnu atonija, spiediena sajūta un pārplūde kuņģī, slikta dūša, vemšana, caureja.

No sirds un asinsvadu sistēmas puses: tahikardija, aritmija, kardialģija, stenokardijas progresēšana, asinsspiediena pazemināšanās.

No hemostāzes sistēmas un asins veidojošo orgānu puses: leikopēnija, trombocitopēnija, pancitopēnija, ādas asinsvadu asiņošana, gļotādas, kuņģis, zarnas, hipofibrinogenēmija.

No jutekļiem: redzes traucējumi, skotoma.

Alerģiskas reakcijas: nieze, ādas pietvīkums, nātrene, angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks.

Ļoti retos gadījumos ir aseptisks meningīts, intrahepatiska holestāze un paaugstināta aknu transamināžu aktivitāte, sārmainās fosfatāze.

Mijiedarbība

Pentoksifilīns spēj paaugstināt asinsspiedienu mazinošo zāļu (AKE inhibitoru, nitrātu) iedarbību. Pentoksifilīns var pastiprināt to zāļu iedarbību, kas ietekmē asins koagulācijas sistēmu (netiešie un tiešie antikoagulanti, trombolītiskie līdzekļi), antibiotikas (ieskaitot cefalosporīnus).

Cimetidīns palielina pentoksifilīna koncentrāciju plazmā (blakusparādību risks).

Kopīga tikšanās ar citiem ksantīniem var izraisīt pārmērīgu nervu uztraukumu.

Insulīna vai hipoglikēmisko zāļu hipoglikēmisko iedarbību var pastiprināt, lietojot pentoksifilīnu (paaugstināts hipoglikēmijas risks). Nepieciešama stingra šādu pacientu uzraudzība.

Dažiem pacientiem vienlaicīga pentoksifilīna un teofilīna lietošana var palielināt teofilīna līmeni. Tas var izraisīt ar teofilīnu saistītu blakusparādību palielināšanos vai palielināšanos.

Devas un ievadīšana

Iekšā, norijot veselu, ēšanas laikā vai tūlīt pēc tam, dzerot daudz ūdens. Devas nosaka ārsts atbilstoši pacienta individuālajām īpašībām.

Parastā deva - 1 tabula. narkotiku Trental® 400 2 vai 3 reizes dienā. Maksimālā dienas deva ir 1200 mg.

Pacientiem ar pavājinātu nieru darbību (Cl kreatinīns zem 30 ml / min) devu var samazināt līdz 1-2 tabletēm dienā.

Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem ir nepieciešama devas samazināšana, ņemot vērā individuālo toleranci.

Ārstēšanu var uzsākt nelielās devās pacientiem ar zemu asinsspiedienu, kā arī cilvēkiem, kas pakļauti riskam sakarā ar iespējamo asinsspiediena pazemināšanos (pacientiem ar smagu IHD vai hemodinamiski nozīmīgu smadzeņu asinsvadu stenozi). Šādos gadījumos devu var palielināt tikai pakāpeniski.

Pārdozēšana

Simptomi: reibonis, vemšana, asinsspiediena pazemināšanās, tahikardija, aritmija, ādas apsārtums, samaņas zudums, drebuļi, areflexija, toniski-kloniski krampji. Izstrādājot iepriekš minētos simptomus, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

Ārstēšana: simptomātiska. Īpaša uzmanība jāpievērš asinsspiediena un elpošanas funkcijas uzturēšanai. Krampju lēkmes mazina, lietojot diazepāmu. Kad parādās pirmās pārdozēšanas pazīmes (pārmērīga svīšana, slikta dūša, cianoze), zāles tiek nekavējoties pārtrauktas. Nodrošiniet galvas un ķermeņa augšdaļas apakšējo stāvokli. Uzraudzīt bezmaksas elpceļus.

Īpaši norādījumi

Ārstēšanai jānotiek asinsspiediena kontrolē.

Diabēta pacientiem, kuri lieto hipoglikēmijas līdzekļus, lielu devu nozīmēšana var izraisīt smagu hipoglikēmiju (nepieciešama devas pielāgošana).

Lietojot vienlaikus ar antikoagulantiem, rūpīgi jāuzrauga asins koagulācijas parametri.

Pacientiem, kam nesen veikta operācija, nepieciešama sistemātiska hemoglobīna un hematokrīta kontrole.

Pacientiem ar zemu un nestabilu asinsspiedienu deva jāsamazina.

Vecākiem cilvēkiem var būt nepieciešams samazināt devu (palielināta biopieejamība un samazināts izdalīšanās ātrums).

Pentoksifilīna drošība un efektivitāte bērniem nav labi saprotama.

Smēķēšana var samazināt zāļu terapeitisko efektivitāti.

Atbrīvošanas forma

Ilgstošas ​​darbības plēves, apvalkotas, 400 mg. 10 cilnē. PVC / alumīnija folijas blisterī. Kartona kastītē ievieto 2 vai 6 blisterus.

Trental ® (Trental ®)

Aktīvā sastāvdaļa:

Saturs

Farmakoloģiskās grupas

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

Sastāvs

Devas formas apraksts

Tabletes, 100 mg: apaļas abpusēji izliektas, apvalkotas, apvalkotas baltas krāsas.

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Zāles Trental® samazina asins viskozitāti un uzlabo reoloģiskās īpašības asinīs (šķidrumu), uzlabojot sarkano asins šūnu deformējamību; samazināt trombocītu agregāciju un sarkanās asins šūnas; samazinot fibrinogēna koncentrāciju; samazinot leikocītu aktivitāti un samazinot leikocītu saķeri ar asinsvadu endotēliju.

Kā aktīvā viela Trental ® satur ksantīna atvasinājumu - pentoksifilīnu. Tās darbības mehānisms ir saistīts ar PDE inhibīciju un cAMP uzkrāšanos asinsvadu gludās muskulatūras šūnās un asins šūnās.

Pentoksifilīns, kas rada vāju myotropisko vazodilatējošo efektu, nedaudz samazina apaļo fokusa traktu un nedaudz paplašina koronāro asinsvadu.

Pentoksifilīnam ir vāja pozitīva inotropiska iedarbība uz sirdi.

Uzlabo mikrocirkulāciju asinsrites traucējumu zonās.

Ārstēšana ar Trental ® uzlabo smadzeņu asinsrites traucējumu simptomus. Ar okluzīvām perifēro artēriju slimībām Trental ® lietošana izraisa pastaigas attāluma pagarināšanu, nakts krampju likvidēšanu teļa muskuļos un sāpju izzušanu atpūtā.

Farmakokinētika

Pēc perorālas lietošanas pentoksifilīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas.

Pentoksifilīns ir pakļauts primārās izdalīšanās ietekmei uz aknām. Sākotnējās vielas absolūtā biopieejamība ir (19 ± 13)%.

Galvenā aktīvā metabolīta - 1- (5-hidroksiheksil) -3,7-dimetilksantīna (metabolīts 1) koncentrācija plazmā ir 2 reizes augstāka nekā sākuma pentoksifilīna koncentrācija.

Metabolīts 1 ir atgriezeniskā bioķīmiskā redoksas līdzsvarā ar pentoksifilīnu.

Tādēļ pentoksifilīns un metabolīts 1 tiek uzskatīti par aktīvu vienību. Tā rezultātā aktīvās vielas pieejamība ir daudz lielāka.

T1/2 pentoksifilīns pēc iekšķīgas lietošanas ir 1,6 stundas

Pentoksifilīns pilnībā metabolizējas un vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm nešķīstošu ūdenī šķīstošu metabolītu veidā.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem. Šajā pacientu grupā metabolītu izdalīšanās palēninās

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem. Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem T1/2 pentoksifilīns tiek pagarināts un palielinās absolūtā biopieejamība.

Trental ® zāļu indikācijas

aterosklerotiskās vai diabētiskās ģenēzes okluzīva perifēro artēriju slimība (piemēram, periodiska claudication, diabētiskā angiopātija);

trofiskie asinsrites traucējumi (piemēram, kāju trofiskas čūlas, gangrēna);

smadzeņu asinsrites traucējumi (smadzeņu aterosklerozes sekas, tostarp samazināta koncentrācija, reibonis, atmiņas traucējumi), išēmijas un pēcstarta stāvokļi;

asinsrites traucējumi retikulā un koroidos;

otoskleroze, deģeneratīvas izmaiņas iekšējās auss un dzirdes zudums.

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret pentoksifilīnu, citiem metilksantīniem vai kādu no zāļu sastāvdaļām;

masveida asiņošana (palielinātas asiņošanas risks);

plaša asiņošana tīklenē (palielinātas asiņošanas risks);

smadzeņu asiņošana;

akūta miokarda infarkts;

galaktozes nepanesība, laktāzes deficīts un glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms (sastāvā ir laktozes klātbūtne);

grūtniecība (nepietiekami dati);

zīdīšanas periods (nepietiekami dati);

bērnu vecums līdz 18 gadiem.

smaga sirds aritmija (aritmiju pasliktināšanās risks);

arteriālā hipotensija (turpmākas asinsspiediena pazemināšanās risks, skatīt "Deva un ievadīšana");

hroniska sirds mazspēja;

kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla;

traucēta nieru darbība (Cl kreatinīns ® ir kontrindicēts lietošanai grūtniecības laikā (jo dati nav pietiekami).

Pentoksifilīns mazos daudzumos iekļūst mātes pienā. Ja nepieciešams, lietojiet zāles, lai pārtrauktu barošanu ar krūti (ņemot vērā pieredzes trūkumu saistībā ar pieteikumu).

Blakusparādības

Tālāk ir norādītas blakusparādības, kas novērotas klīniskajos pētījumos un zāļu lietošanas laikā pēc zāļu laišanas tirgū (biežums nav zināms).

Nervu sistēmas traucējumi: galvassāpes, reibonis, aseptisks meningīts, krampji.

Garīgi traucējumi: uzbudinājums, miega traucējumi, nemiers.

No sirds puses: tahikardija, aritmija, pazemināts asinsspiediens, stenokardija.

No kuģu puses: ādas pietvīkums uz ādas, asiņošana (ieskaitot asiņošanu no ādas, gļotādu, kuņģa, zarnu).

No gremošanas sistēmas puses: kserostomija (sausa mute), anoreksija, zarnu atonija, spiediena sajūta un pilnība kuņģī, slikta dūša, vemšana, caureja, aizcietējums, hipersalivācija (palielināts siekalošanās).

Aknu un žultsceļu daļa: intrahepatiskā holestāze, paaugstināta aknu transamināžu aktivitāte, paaugstināta sārmainās fosfatāzes aktivitāte.

Asins un limfātiskās sistēmas daļa: leikopēnija / neitropēnija, trombocitopēnija, pancitopēnija, hipofibrinogenēmija.

No redzes orgāna puses: redzes traucējumi, skotoma.

Ādas un zemādas audu daļā: niezoša āda, izsitumi uz ādas, eritēma (ādas apsārtums), nātrene, palielināts naglu trauslums, tūska.

No imūnsistēmas puses: anafilaktiskas / anafilaktoīdas reakcijas, angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas.

Mijiedarbība

Ar antihipertensīviem līdzekļiem. Pentoksifilīns palielina arteriālās hipotensijas risku, lietojot to ar antihipertensīviem līdzekļiem (piemēram, AKE inhibitoriem) vai citām zālēm, kurām ir potenciāls antihipertensīvs efekts (piemēram, nitrāti).

Ar narkotikām, kas ietekmē asins koagulācijas sistēmu. Pentoksifilīns var pastiprināt asins koagulācijas sistēmu ietekmējošo zāļu iedarbību (tiešie un netiešie antikoagulanti, trombolītiskie līdzekļi, antibiotikas, piemēram, cefalosporīni). Pentoksifilīna un netiešo antikoagulantu (K vitamīna antagonistu) kombinēta lietošana pēcreģistrācijas pētījumos ir novēroti pastiprinātas antikoagulantu darbības (asiņošanas risks). Tādēļ, sākot pentoksifilīnu vai mainot devu, ieteicams kontrolēt antikoagulanta iedarbības smagumu pacientiem, kuri lieto šo zāļu kombināciju, piemēram, lai regulāri uzraudzītu MHO.

Ar cimetidīnu. Cimetidīns paaugstina pentoksifilīna un aktīvā metabolīta I koncentrāciju asins plazmā (blakusparādību risks).

Ar citiem ksantīniem. Kopīga tikšanās ar citiem ksantīniem var izraisīt pārmērīgu nervu uztraukumu.

Ar hipoglikēmiskiem līdzekļiem (insulīnu un hipoglikēmiskiem līdzekļiem iekšķīgai lietošanai). Insulīna vai hipoglikēmisko līdzekļu hipoglikēmiskā iedarbība perorālai lietošanai var palielināties, vienlaikus lietojot pentoksifilīnu (paaugstināts hipoglikēmijas risks). Ir nepieciešama stingra šo pacientu stāvokļa uzraudzība, tostarp regulāra glikēmijas kontrole.

Ar teofilīnu. Dažiem pacientiem, kas vienlaikus lieto pentoksifilīnu un teofilīnu, tiek konstatēta teofilīna koncentrācijas palielināšanās. Nākotnē tas var izraisīt ar teofilīnu saistīto blakusparādību palielināšanos vai palielināšanos.

Ar ciprofloksacīnu. Dažiem pacientiem, kuri vienlaicīgi lieto pentoksifilīnu un ciprofloksacīnu, tiek novērota pentoksifilīna koncentrācijas palielināšanās plazmā. Nākotnē tas var palielināt vai palielināt blakusparādības, kas saistītas ar šīs kombinācijas lietošanu.

Ar trombocītu agregācijas inhibitoriem. Vienlaicīgi lietojot pentoksifilīnu ar trombocītu agregācijas inhibitoriem (klopidogrelu, eptifibatīdu, tirofibānu, epoprostenolu, iloprostu, abtsiksimabu, anagrelīdu, NPL) (izņemot selektīvus COX-2 inhibitorus), acetilsalicilskābi, tiklopidīnu un dipiridāmu, ir 3 un dipiridamols un dipiridamols;. Tādēļ asiņošanas riska dēļ pentoksifilīns jālieto piesardzīgi vienlaikus ar iepriekš minētajiem trombocītu agregācijas inhibitoriem (skatīt “Piesardzīgi”).

Devas un ievadīšana

Iekšā, norijot veselu, ēšanas laikā vai tūlīt pēc tam, dzerot daudz ūdens.

Devas nosaka ārsts atbilstoši pacienta individuālajām īpašībām.

Parastā deva - 1 cilne. Trental ® 100 mg 3 reizes dienā, kam seko lēna devas palielināšana līdz 200 mg 2-3 reizes dienā. Maksimālā atsevišķā deva - 400 mg; maksimālā dienas deva ir 1200 mg.

Pacientiem ar pavājinātu nieru darbību (Cl kreatinīns zem 30 ml / min) devu var samazināt līdz 1-2 tabletēm dienā.

Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem ir nepieciešama devas samazināšana, ņemot vērā individuālo toleranci.

Ārstēšanu var uzsākt nelielās devās pacientiem ar zemu asinsspiedienu, kā arī cilvēkiem, kas ir pakļauti iespējamajam asinsspiediena samazinājumam (pacientiem ar smagiem IHD vai hemodinamiski nozīmīgiem smadzeņu asinsvadu stenoziem). Šādos gadījumos devu var palielināt tikai pakāpeniski.

Pārdozēšana

Simptomi: reibonis, slikta dūša, vemšana, piemēram, kafijas pagatavošana, asinsspiediena kritums, tahikardija, aritmija, ādas apsārtums, samaņas zudums, drebuļi, areflexija, toniski kloniski krampji.

Ārstēšana: simptomātiska. Iepriekš aprakstīto pārkāpumu gadījumā steidzami jākonsultējas ar ārstu. Pirmajās pārdozēšanas pazīmēs (svīšana, slikta dūša, cianoze) zāles tiek nekavējoties pārtrauktas. Ja zāles tiek lietotas nesen, jāveic pasākumi, lai novērstu turpmāku zāļu uzsūkšanos, noņemot to (kuņģa skalošanu) vai palēninot uzsūkšanos (piemēram, lietojot aktivēto ogli). Īpaša uzmanība jāpievērš asinsspiediena un elpošanas funkcijas uzturēšanai. Kad konvulsīvi krampji tiek ārstēti ar diazepāmu. Specifiskais antidots nav zināms.

Īpaši norādījumi

Ārstēšanai jānotiek asinsspiediena kontrolē.

Diabēta pacientiem, kuri lieto hipoglikēmijas līdzekļus, lielu devu lietošana var izraisīt smagu hipoglikēmiju (var būt nepieciešama hipoglikēmisko līdzekļu devu korekcija un glikēmijas kontrole).

Norādot Trental ® vienlaikus ar antikoagulantiem, ir nepieciešama asins koagulācijas parametru uzraudzība.

Pacientiem, kam nesen veikta operācija, nepieciešama Hb un hematokrīta regulāra uzraudzība.

Pacientiem ar zemu un nestabilu asinsspiedienu ir jāsamazina pentoksifilīna deva.

Vecākiem cilvēkiem var būt nepieciešams samazināt devu (palielināta biopieejamība un samazināts izdalīšanās ātrums).

Pentoksifilīna drošība un efektivitāte bērniem nav labi saprotama.

Smēķēšana var samazināt zāļu terapeitisko efektivitāti.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties potenciāli bīstamās darbībās. Ņemot vērā iespējamās blakusparādības (piemēram, reiboni), jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un praktizējot potenciāli bīstamas darbības.

Atbrīvošanas forma

Zarnās apvalkotās apvalkotās tabletes, 100 mg. 10 vai 15 cilne. PVC / alumīnija folijas blisterī. 6 bl. 10 cilnē. vai 4 bl. 15 cilne. ievieto kartona kastē.

Ražotājs

Sanofi India Limited, Indija. Sanofi India Limited, Indija. Zemes gabalu nr. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, īpašums, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, Indija.

Kvalitātes kontroles izsniegšana. Sanofi India Limited, Indija.

Juridiska persona, kuras vārdā tiek izsniegta reģistrācijas apliecība. Sanofi India Limited, Indija.

Patērētāju sūdzības, kas nosūtītas uz adresi Krievijā: 125009, Maskava, ul. Tverskaja, 22.

Tālr.: (495) 721-14-00; fakss: (495) 721-14-11.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles Trental ® uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāles Trental ® derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Zāļu lietošanas instrukcijas, radari, recepšu zāles.

Lietošanas instrukcija, kontrindikācijas, sastāvs, cena, foto

Zāļu tirdzniecības nosaukums: Trental (Trental)

Aktīvā sastāvdaļa: Pentoksifilīns (Pentoksifilīns)

Apraksts:

100 mg tabletes: apaļas abpusēji izliektas, baltas.

Šķīdums infūzijām: gandrīz caurspīdīgs, bezkrāsains.

Ilgstošas ​​tabletes: iegarenas, abpusēji izliektas, apvalkotas baltas. No vienas puses, tabletes - gravēšana "ATA"

Farmakoterapeitiskā grupa: normalizē asins reoloģiskās īpašības, uzlabo mikrocirkulāciju, vazodilatatoru.

Farmakodinamika:

Trental® uzlabo reoloģiskās īpašības asinīs (šķidrumu), jo tas ietekmē patoloģiski mainīto sarkano asins šūnu deformējamību, inhibējot trombocītu agregāciju un samazinot asins viskozitāti. Trental ® uzlabo mikrocirkulāciju asinsrites traucējumu zonās.

Kā aktīva viela Trental ® satur ksantīna atvasinājumu - pentoksifilīnu. Tās darbības mehānisms ir saistīts ar fosfodiesterāzes inhibīciju un cAMP uzkrāšanos asinsvadu un asins šūnu gludās muskulatūras šūnās.

Pentoksifilīns, kas rada vāju myotropisko vazodilatējošo efektu, nedaudz samazina apaļo fokusa traktu un nedaudz paplašina koronāro asinsvadu.

Ārstēšana ar Trental ® uzlabo smadzeņu asinsrites simptomus.

Ārstēšanas panākumi perifēro artēriju okluzīvajos bojājumos (piemēram, intermitējoša sasmalcināšana) izpaužas pastaigas attāluma pagarināšanā, nakts krampju likvidēšanā teļa muskuļos un sāpju izzušana atpūtā.

Farmakokinētika:

Tabletes 100, 400 mg

Pēc perorālas lietošanas pentoksifilīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas.

Pēc gandrīz pilnīgas absorbcijas pentoksifilīns tiek metabolizēts. Sākotnējās vielas absolūtā biopieejamība ir (19 ± 13)%. Galvenajam 1- (5-hidroksiheksil) -3,7-dimetilksantīna (metabolīta-1) metabolītam koncentrācija asins plazmā ir 2 reizes lielāka par sākotnējo pentoksifilīna koncentrāciju.

T1/2 pentoksifilīns pēc iekšķīgas lietošanas ir 1,6 stundas

Pentoksifilīns ir pilnībā metabolizēts, vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm nekonjugētu ūdenī šķīstošu metabolītu veidā. Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem metabolītu izdalīšanās aizkavējas.

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem T1/2 pentoksifilīns tiek pagarināts un palielinās absolūtā biopieejamība.

Infūzijas šķīdums

Pentoksifilīns tiek plaši metabolizēts sarkanās asins šūnās un aknās. Viens no pazīstamākajiem metabolītiem, metabolīts-1 (M-1, hidroksi-pentoksifilīns) veidojas šķelšanās un metabolīta-4 (M-IV) un metabolīta-5 (M-V; karboksi-pentoksifilīna) dēļ - sakarā ar galvenās vielas oksidēšanos. M-l ir tāda pati farmakoloģiskā aktivitāte kā pentoksifilīnam. Vairāk nekā 90% pentoksifilīna devas tiek izvadīti caur nierēm un 3-4% ar izkārnījumiem.

T1/2 pentoksifilīns pēc 100 mg i / v injekcijas bija aptuveni 1,1 stundas pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem T1/2 pentoksifilīns palielinās. Pentoksifilīnam ir liels izkliedes tilpums (168 l pēc 30 min. Infūzijas ar 200 mg) un liels klīrenss ir aptuveni 4500–5100 ml / min. Pentoksifilīns un tā metabolīti nesaistās ar plazmas olbaltumvielām. Smagu nieru darbības traucējumu gadījumā metabolītu ekskrēcija aizkavējas.

Zāles Trental ® lietošanas indikācijas:

aterosklerotiskās ģenēzes perifērās asinsrites traucējumi (piemēram, periodiska claudication, diabētiskā angiopātija), trofiskie traucējumi (piemēram, trofiska kāju čūla, gangrēna); sasalums, pēcdzemdību sindroms uc (lietojot infūziju šķīdumu);

smadzeņu asinsrites traucējumi (smadzeņu aterosklerozes sekas, piemēram, koncentrācijas traucējumi, reibonis, atmiņas traucējumi), išēmijas un pēcstarta apstākļi;

asinsrites traucējumi tīklenē un koroidos;

otoskleroze, deģeneratīvas izmaiņas iekšējās auss un dzirdes zudums.

Kontrindikācijas zāles Trental ®:

Tabletes 100 mg un 400 mg

paaugstināta jutība pret pentoksifilīnu, citiem metilksantīniem vai kādu no zāļu sastāvdaļām;

masveida asiņošana, plaša asiņošana tīklenē, asiņošana smadzenēs;

akūta miokarda infarkts;

zīdīšanas periods;

bērnu vecums līdz 18 gadiem.

smaga sirds aritmija (aritmiju pasliktināšanās risks);

arteriālā hipotensija (turpmākas asinsspiediena pazemināšanās risks, skatīt apakšpunktu "Deva un ievadīšana");

hroniska sirds mazspēja;

kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla;

pavājināta nieru darbība (K kreatinīns zem 30 ml / min) (uzkrāšanās risks un paaugstināts blakusparādību risks, skatīt apakšpunktu "Devas un ievadīšana");

smagas patoloģiskas aknu funkcijas (uzkrāšanās risks un paaugstināts blakusparādību risks, skatīt apakšpunktu "Lietošana un devas");

pēc nesenās operācijas;

pastiprināta asiņošanas tendence, piemēram, antikoagulantu lietošanas vai asins koagulācijas sistēmas traucējumu dēļ (smagākas asiņošanas risks).

Infūzijas šķīdums

paaugstināta jutība pret pentoksifilīnu, citiem metilksantīniem vai kādu no zāļu sastāvdaļām;

masveida asiņošana, plaša asiņošana tīklenē, asiņošana smadzenēs;

akūta miokarda infarkts;

smagi koronāro vai smadzeņu artēriju aterosklerotiskie bojājumi;

nekontrolēta hipotensija;

zīdīšanas periods;

bērnu vecums līdz 18 gadiem.

hipotensija (asinsspiediena pazemināšanās risks);

hroniska sirds mazspēja;

pavājināta nieru darbība (K kreatinīns zem 30 ml / min) (kumulācijas risks un paaugstināts blakusparādību risks);

smagas patoloģiskas aknu funkcijas (kumulācijas risks un paaugstināts blakusparādību risks);

pastiprināta asiņošanas tendence, t.sk. antikoagulantu lietošanas vai asins koagulācijas sistēmas traucējumu rezultātā (smagākas asiņošanas risks);

pēc nesenās operācijas.

Trental ® grūtniecības un zīdīšanas laikā:

Kontrindicēts grūtniecības laikā. Ārstēšanas laikā jāpārtrauc barošana ar krūti.

Deva un ievadīšana:

Tabletes 100, 400 mg

Devas nosaka ārsts atbilstoši pacienta individuālajām īpašībām.

Iekšā, norijot veselu, ēšanas laikā vai tūlīt pēc tam, dzerot daudz ūdens.

Parastā deva - 1 cilne. Trentala ® 100 mg 3 reizes dienā, pēc tam lēnām palielinot devu līdz 200 mg 2-3 reizes dienā. Maksimālā vienreizējā deva - 400 mg.

Parastā deva - 1 cilne. Trental 400 mg 2-3 reizes dienā.

Maksimālā dienas deva ir 1200 mg. Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem (Cl kreatinīns ®)

Infūzijas šķīdums

Devas nosaka ārsts atbilstoši pacienta individuālajām īpašībām.

In / in, pilienu, devu un iecelšanas metodi nosaka asinsrites traucējumu smagums, kā arī atkarībā no zāļu individuālās tolerances.

Parastā deva ir divas intravenozas infūzijas dienā (no rīta un pēcpusdienā), no kurām katra satur 200 mg pentoksifilīna (2 amp. 5 ml) vai 300 mg pentoksifilīna (3 amp. 5 ml) 250 ml vai 500 ml., 9% nātrija hlorīda šķīdums vai Ringera šķīdums. Savietojamība ar citiem infūzijas šķīdumiem jāpārbauda atsevišķi; var izmantot tikai caurspīdīgus risinājumus.

Pentoksifilīns (100 mg) jāievada vismaz 60 minūtes. Atkarībā no blakusslimībām (sirds mazspēja) var būt nepieciešams samazināt injicētos tilpumus. Šādos gadījumos ir ieteicams kontrolētai infūzijai lietot īpašu infūziju.

Pēc ikdienas infūzijas var ievadīt vēl divas tabletes. Trentala ® 400 mg. Ja 2 infūzijas tiek atdalītas ar garāku intervālu, tad 1 cilne. Trentala 400 mg no abām noteiktajām piedevām var tikt uzņemtas agrāk (apmēram pusdienlaikā).

Ja klīnisko apstākļu dēļ intravenoza infūzija ir iespējama tikai vienu reizi dienā, pēc tam papildus var pievienot 3 ēdamkarotes. Trentala ® 400 mg (pusdienlaikā - 2 tabletes un vakarā - 1 tabula). Trental ilgstoša intravenoza infūzija 24 stundas ir indicēta smagākos gadījumos, īpaši pacientiem ar smagām sāpēm mierā, ar gangrēnu vai trofiskām čūlām (III - IV stadija pēc Fontaine).

Trentala ® deva, kas 24 stundu laikā ievadīta parenterāli, parasti nedrīkst pārsniegt 1200 mg pentoksifilīna, savukārt atsevišķo devu var aprēķināt pēc formulas: 0,6 mg pentoksifilīna uz kg masas stundā. Šādā veidā aprēķinātā dienas deva būs 1000 mg pentoksifilīna - pacientam ar 70 kg un 1150 mg pentoksifilīna - pacientam, kas sver 80 kg. Pacientiem ar nieru mazspēju (kreatinīna Cl:

Visām zāļu formām:

Gadījumos, kad Trental® lieto lielās devās vai ar lielu infūzijas ātrumu, dažreiz var rasties šādas blakusparādības:

No nervu sistēmas: galvassāpes, reibonis, nemiers, miega traucējumi, krampji.

Uz ādas daļas un zemādas taukiem: sejas ādas pietvīkums, sejas un augšējās krūšu pietvīkums, tūska, palielināts naglu trauslums.

No gremošanas sistēmas puses: kserostomija, anoreksija, zarnu atonija.

Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: tahikardija, aritmija, kardialģija, stenokardijas progresēšana, pazemināts asinsspiediens.

No hemostāzes sistēmas un asins veidojošo orgānu puses: leikopēnija, trombocitopēnija; pancitopēnija, asiņošana no ādas, gļotādu, kuņģa, zarnu, hipofibrinogenēmijas.

No jutekļiem: redzes traucējumi, skotoma.

Alerģiskas reakcijas: nieze, ādas pietvīkums, nātrene, angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks.

Ļoti retos gadījumos ir aseptisks meningīts, intrahepatiska holestāze un paaugstināta "aknu" transamināžu aktivitāte, sārmainās fosfatāze.

Tabletes papildus:

No gremošanas sistēmas puses: spiediena sajūta un pārplūde kuņģī, slikta dūša, vemšana, caureja.

Trental ® pārdozēšana:

Tabletes 100, 400 mg

Simptomi: reibonis, vemšana, asinsspiediena pazemināšanās, tahikardija, aritmija, ādas apsārtums, samaņas zudums, drebuļi, areflexija, toniski-kloniski krampji.

Infūzijas šķīdums

Simptomi: vājums, svīšana, slikta dūša, cianoze, reibonis, pazemināts asinsspiediens, tahikardija, ģībonis, miegainība vai uzbudinājums, aritmija, hipertermija, arefleksija, samaņas zudums, tonizējoši kloniski krampji, kuņģa-zarnu trakta asiņošanas pazīmes (vemšana, piemēram, kafijas pagatavošana).

Ārstēšana: simptomātiska, īpaša uzmanība jāpievērš asinsspiediena un elpošanas funkcijas uzturēšanai. Krampju lēkmes mazina, lietojot diazepāmu.

Kad parādās pirmās pārdozēšanas pazīmes (pārmērīga svīšana, slikta dūša, cianoze), zāles tiek nekavējoties pārtrauktas. Nodrošiniet galvas un ķermeņa augšdaļas apakšējo stāvokli. Uzraudzīt bezmaksas elpceļus.

Mijiedarbība ar citām zālēm:

Visām zāļu formām

Pentoksifilīns spēj paaugstināt asinsspiedienu mazinošo zāļu (AKE inhibitoru, nitrātu) iedarbību.

Pentoksifilīns var pastiprināt to zāļu iedarbību, kas ietekmē asins koagulācijas sistēmu (netiešie un tiešie antikoagulanti, trombolītiskie līdzekļi), antibiotikas (ieskaitot cefalosporīnus).

Cimetidīns palielina pentoksifilīna koncentrāciju plazmā (blakusparādību risks).

Kopīga tikšanās ar citiem ksantīniem var izraisīt pārmērīgu nervu uztraukumu.

Insulīna vai perorālo pretdiabēta līdzekļu hipoglikēmisko efektu var pastiprināt, lietojot pentoksifilīnu (paaugstināts hipoglikēmijas risks). Nepieciešama stingra šādu pacientu uzraudzība.

Dažiem pacientiem vienlaicīga pentoksifilīna un teofilīna lietošana var palielināt teofilīna līmeni. Tas var izraisīt ar teofilīnu saistīto blakusparādību palielināšanos vai palielināšanos.

Īpaši norādījumi:

Ārstēšanai jānotiek asinsspiediena kontrolē.

Diabēta pacientiem, kuri lieto hipoglikēmijas līdzekļus, lielu devu nozīmēšana var izraisīt smagu hipoglikēmiju (nepieciešama devas pielāgošana).

Lietojot vienlaikus ar antikoagulantiem, rūpīgi jāuzrauga asins koagulācijas parametri.

Pacientiem, kam nesen veikta operācija, nepieciešama sistemātiska hemoglobīna un hematokrīta kontrole.

Pacientiem ar zemu un nestabilu asinsspiedienu deva jāsamazina.

Vecākiem cilvēkiem var būt nepieciešams samazināt devu (palielināta biopieejamība un samazināts izdalīšanās ātrums).

Pentoksifilīna drošība un efektivitāte bērniem nav labi saprotama.

Smēķēšana var samazināt zāļu terapeitisko efektivitāti.

Katrā konkrētajā gadījumā jāpārbauda pentoksifilīna šķīduma saderība ar infūzijas šķīdumu.

Veicot intravenozas infūzijas, pacientam vajadzētu gulēt.

Uzglabāšanas apstākļi: tumšā vietā temperatūrā no 8-25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš: 4 gadi.

Uzmanību: šī informācija lasīšanas brīdī var nebūt aktuāla. Vienmēr meklējiet pašreizējās radara versijas iepakojumā ar narkotiku.
Aizliegts izmantot vietnes materiālus, konsultējoties ar speciālistu.