Image

Riboksīns

Tabletes, apvalkotas no gaiši dzeltenas līdz dzelteni oranžai krāsai, apaļas, abpusēji izliektas, nedaudz raupjš; Šķērsgriezums parāda divus slāņus: serde ir balta vai balta ar gaiši dzeltenu nokrāsu, un apvalks ir no gaiši dzeltenas līdz dzeltenīgi oranžai krāsai.

Palīgvielas: 54,1 mg kartupeļu cietes, 3,2 mg metilcelulozes, 10 mg saharozes, 2,7 mg stearīnskābes.

Korpusa sastāvs: opadry II dzeltens (polivinilspirts, titāna dioksīds, talks, makrogols 3350 (polietilēnglikols 3350), dzelzs (III) oksīds, alumīnija laka, balstīta uz hinolīna dzelteno) - 8 mg.

10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
25 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.

Inozīns attiecas uz zāļu grupu, kas regulē vielmaiņas procesus. Zāles ir purīna nukleotīdu sintēzes prekursors: adenozīna trifosfāts un guanozīna trifosfāts.

Tam piemīt antihypoxic, metabolisks un antiaritmisks efekts. Palielina miokarda enerģijas līdzsvaru, uzlabo koronāro asinsriti, novērš intraoperatīvas nieru išēmijas ietekmi. Viņš ir tieši iesaistīts glikozes vielmaiņā un veicina vielmaiņas aktivāciju hipoksiskos apstākļos un bez adenozīna trifosfāta.

Tas aktivizē piruvīnskābes metabolismu, lai nodrošinātu normālu audu elpošanas procesu, kā arī veicina ksantīna dehidrogenāzes aktivāciju. Veicina nukleotīdu sintēzi, uzlabo dažu Krebsa cikla enzīmu aktivitāti. Šļirču iekļūšana šūnās palielina enerģijas līmeni, pozitīvi ietekmē miokarda vielmaiņas procesus, palielina sirds kontrakcijas stiprumu un veicina pilnīgāku miokarda relaksāciju diastolē, kā rezultātā palielinās asins insulta tilpums.

Samazina trombocītu agregāciju, aktivizē audu reģenerāciju (īpaši miokardu un kuņģa-zarnu trakta gļotādu).

Labi uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Metabolizējas aknās, veidojot glikuronskābi un pēc tam oksidējoties. Nelielos daudzumos izdalās caur nierēm.

Pieaugušajiem paredzētas koronārās sirds slimības ārstēšanai pēc miokarda infarkta, sirds aritmijas, ko izraisa sirds glikozīdu lietošana.

Paredzēts hepatīts, ciroze, taukainas aknas, ko izraisa alkohols vai narkotikas, un urokoproporfirii.

Paaugstināta jutība pret zālēm, podagra, hiperurikēmija. Fruktozes nepanesība un glikozes / galaktozes absorbcijas traucējumu sindroms vai saharozes / izomaltāzes deficīts.

Piešķirt pieaugušajiem iekšpusē, pirms ēšanas.

Dienas deva perorālai ievadīšanai ir 0,6-2,4 g. Pirmajās ārstēšanas dienās dienas deva ir 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 reizes dienā). Labas panesamības gadījumā deva tiek palielināta (par 2-3 dienām) līdz 1,2 g (0,4 g 3 reizes dienā), līdz 2,4 g dienā.

Kursa ilgums - no 4 nedēļām līdz 1,5-3 mēnešiem.

Salīdzinot ar stundu, dienas deva ir 0,8 g (200 mg 4 reizes dienā). Zāles lieto katru dienu 1-3 mēnešus.

Ir iespējamas alerģiskas reakcijas nātrenes, niezes, ādas pietvīkuma veidā (nepieciešama zāļu lietošana). Retos gadījumos ārstēšana ar narkotikām palielina urīnskābes koncentrāciju asinīs un podagras paasinājumu (ar ilgstošu lietošanu).

Imūnsupresanti (azatioprīns, antilimfolīns, ciklosporīns, timodepresīns uc), bet lietošana samazina Riboxin efektivitāti.

Ārstēšanas laikā ar Riboxin jākontrolē urīnskābes koncentrācija asinīs un urīnā.

Informācija diabēta slimniekiem: 1 tablete satur 0,00641 maizes vienības.

Neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus, kas prasa lielu uzmanību.

Riboxin lietošanas drošība grūtniecības un zīdīšanas laikā nav noskaidrota. Grūtniecības laikā Riboxin lietošana ir kontrindicēta. Ārstēšanas laikā ar narkotiku Riboxin jāpārtrauc barošana ar krūti.

Riboksīns BHFZ

Jūs varat iegādāties šo un daudzas citas zāles mūsu partneru vietnē.

APSTIPRINĀTA
Ukrainas Veselības ministrijas rīkojums
09/23/13 № 826
Reģistrācijas apliecība
UA / 0118/01/01

Instrukcija
par zāļu lietošanu medicīnā
Riboxin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)

Zāļu sastāvs:
aktīvā viela: inozīns; 1 tablete satur inozīnu (100% sausnā) - 200 mg;
palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts, hidroksipropilceluloze, laktozes monohidrāts, titāna dioksīds (E 171), makrogols (PEG 3000), triacetīns, dzeltens dzelzs oksīds (E 172), indigokarmīns (E 132), tartrazīns (E 102).

Devas forma.
Tabletes, apvalkotas.

Farmakoterapeitiskā grupa.
Sirds zāles. Inozīns. ATC kods С01E V.

Klīniskās īpašības.
Indikācijas.
Kā daļa no sirds išēmiskās slimības (pēc miokarda infarkta, stenokardijas), sirds aritmijas, intoksikācijas ar sirds glikozīdu preparātiem, dažādu ģenēzes kardiomiopātiju ārstēšanas, miokardiodistrofijas (ko izraisa fiziska slodze, infekcijas un endokrīnās ģenēze), miokardīts; urokoproporfiriya; aknu slimības (hepatīts, ciroze, aknu tauku deģenerācija).

Kontrindikācijas.
Paaugstināta jutība pret inozīnu vai citām zāļu sastāvdaļām; hiperurikēmija; nieru mazspēja; podagra.

Devas un ievadīšana.
Uzņemt tabletes iekšā, uz pārtiku, nevis košļāt un mazgāt ar pietiekamu daudzumu ūdens. Dienas deva tiek noteikta individuāli, un tā ir paredzēta pieaugušajiem 600-2400 mg (3-12 tabletes). Pieaugušie ārstēšanas pirmajās dienās, dienas deva ir 600-800 mg (1 tablete 3-4 reizes dienā). Ja zāles ir labi panesamas, palieliniet devu 2-3 dienas no 1200 mg (2 tabletes 3 reizes dienā) līdz 2400 mg. Ārstēšanas ilgums ir no 4 nedēļām līdz 1,5-3 mēnešiem. Ar stundu proproporfiju dienas deva ir 800 mg (1 tablete 4 reizes dienā), ārstēšanas ilgums ir 1-3 mēneši.

Blakusparādības.
Imūnsistēmas, ādas un zemādas audu daļa: alerģiskas / anafilaktiskas reakcijas (tostarp nieze, ādas pietvīkums, nātrene, izsitumi, anafilaktiskais šoks).
No vielmaiņas, vielmaiņas: hiperurikēmija, ilgstoša lietošana lielās devās, var pastiprināt podagru. Sirds darbības traucējumi: tahikardija, hipotensija, ko var izraisīt galvassāpes, elpas trūkums, reibonis, slikta dūša, vemšana, svīšana.
Citi: paaugstināts urīnskābes līmenis asinīs, vispārējs vājums.

Pārdozēšana
Simptomi: pastiprinātas blakusparādības, alerģiskas reakcijas, slikta dūša, caureja, sāpes vēderā.
Ārstēšana: zāļu lietošana un simptomātiska terapija.

Lietošana grūsnības vai laktācijas laikā.
Pētījums par zāļu efektivitāti un drošību šai pacientu grupai netika veikts, tāpēc to nedrīkst lietot grūtniecības vai zīdīšanas laikā.

Bērni
Nelietot bērniem, jo ​​trūkst datu par lietošanas drošību.

Lietojuma iezīmes.
Inozīnu nedrīkst lietot, lai steidzami koriģētu sirds traucējumus. Ja nieze un ādas pietvīkums, ārstēšana ar zālēm jāpārtrauc. Riboxin tabletes satur laktozi. Pacientiem ar retu iedzimtu galaktozes nepanesību, laktāzes deficītu vai glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu nevajadzētu lietot zāles. Nieru slimības gadījumā zāles ieteicams lietot tikai tad, ja pēc ārsta domām, paredzamais efekts pārsniedz iespējamo lietošanas risku. Ilgstoši lietojot inozīnu, jākontrolē urīnskābes koncentrācija asinīs un urīnā.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, braucot vai strādājot ar citiem mehānismiem.
Narkotika neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai strādāt ar citiem mehānismiem.

Mijiedarbība ar citām zālēm un cita veida mijiedarbību.
Lietojot kopā ar sirds glikozīdiem, inozīns novērš aritmiju attīstību, uzlabo pozitīvo inotropo efektu. Inozīnu var lietot vienlaikus ar anaboliskām zālēm (kālija orotātu, methandrostenolone), nitroglicerīnu, nifedipīnu, furosemīdu, spironolaktonu. Vienlaicīgi lietojot inozīnu ar beta blokatoriem, inozīna efektivitāte netiek samazināta. Riboksīns palielina heparīna darbības ilgumu. Ar tanīnu veidojas nogulsnes. Ar hiporicēmiskām zālēm vājina hiporicēmisko zāļu iedarbību.

Farmakoloģiskās īpašības.
Farmakodinamika.
Inozīns attiecas uz anaboliskām vielām, ir purīna nukleozīds, kas ir ATP sintēzes priekštecis. Tas liecina par antihipertoksiskām un antiaritmiskām īpašībām, tam ir anaboliska iedarbība. Inozīns pozitīvi ietekmē miokarda metabolismu, palielina šūnu enerģijas līdzsvaru, stimulē nukleotīdu sintēzi, palielina dažu Krebsa cikla fermentu aktivitāti. Zāles palielina sirds kontrakciju stiprumu un veicina pilnīgāku miokarda relaksāciju diastolē, pateicoties spējai saistīt kalcija jonus, kas iekļuvuši šūnās ierosmes laikā. Tā rezultātā palielinās sirds insulta tilpums, uzlabojas miokarda asins apgāde, ieskaitot koronāro asinsriti. Inozīns paātrina skābekļa izdalīšanos no oksihemoglobīna, kas uzlabo skābekļa piegādi audiem un uzlabo koronāro asins plūsmu. Narkotika normalizē aknu darbību, uzlabojot hepatocītu enerģētiskos procesus, piedalās glikozes metabolismā un veicina glikozes metabolisma aktivizēšanos hipoksijas laikā. Inozīns pastiprina piruvīnskābes metabolismu, palīdz palielināt ksantīna nehidrogenāzes aktivitāti. Zāles arī samazina trombocītu agregāciju, aktivizē audu reģenerāciju (īpaši miokardu un kuņģa-zarnu trakta gļotādu).

Farmakokinētika.
Lietojot iekšēji, tas labi uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Metabolizējas aknās, veidojot glikuronskābi un pēc tam oksidējoties. Nelielos daudzumos izdalās ar urīnu.

Farmaceitiskās īpašības.
Galvenās fizikālās un ķīmiskās īpašības: apaļas formas tabletes ar abpusēji izliektu virsmu, apvalkotas dzeltenas.

Derīguma termiņš.
3 gadi.

Uzglabāšanas nosacījumi
Oriģinālā iepakojumā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Iepakojums.
10 tabletes blisterī, 5 blisteri iepakojumā.

Brīvdienu kategorija.
Saskaņā ar recepti.

Ražotājs.
Sabiedrības akciju sabiedrība "Pētniecības un ražošanas centrs" Borschagovska Ķīmiskā farmaceitiskā rūpnīca ".

Atrašanās vieta
Ukraina, 03134, Kijeva, st. Mira, 17.

Riboxin-BHFZ

RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP) zāļu medicīniskās lietošanas instrukcijas

aktīvā viela: iposop; 1 tablete satur 200 mg inozīna;

palīgvielas: kukurūzas ciete, kalcija stearāts, cukurs, plēves pārklājums 39G22433 Opadry II Yellow.

Devas forma. Tabletes ar pārklājumu.

Farmakoterapeitiskā grupa. Sirds zāles. Inozīns.

ATĶ kods S01EV14 **.

Kā daļa no sirds išēmiskās slimības ārstēšanas pēc miokarda infarkta, miokardīta, miokarda distrofijas, ko izraisa fiziska slodze, infekcijas un endokrīnās ģenēze, sirds ritma traucējumi sirds glikozīdu lietošanas dēļ;

urokoproporfiriya, hepatīts, aknu tauku deģenerācija, aknu ciroze, ieskaitot alkoholiskos un ārstnieciskos;

atvērta leņķa glaukoma ar normalizētu intraokulāro spiedienu.

Paaugstināta jutība pret inozīnu vai citām zāļu sastāvdaļām;

Devas un ievadīšana. Tabletes iekšķīgi lieto pirms ēšanas, košļājamās un nedzerot 150 līdz 200 ml ūdens.

Dienas deva tiek noteikta individuāli, un tā ir paredzēta pieaugušajiem 600 - 2400 mg (3 - 12 tabletes).

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 14 gadiem, pirmajās ārstēšanas dienās dienas deva ir 600–800 mg (1 tablete 3–4 reizes dienā). Ja zāles ir labi panesamas, deva tiek palielināta 2 - 3 dienu laikā no 1200 mg (2 tabletes 3 reizes dienā) līdz 2400 mg.

Ārstēšanas ilgums ir no 4 nedēļām līdz 1,5 - 3 mēnešiem.

Ar stundu proproporfiju dienas deva ir 800 mg (1 tablete 4 reizes dienā), ārstēšanas ilgums ir 1 līdz 3 mēneši.

Ir iespējamas alerģiskas reakcijas (nieze, ādas apsārtums, izsitumi), reti - tahikardija, paaugstināts urīnskābes līmenis asinīs, podagras saasināšanās.

Simptomi: alerģiskas reakcijas, slikta dūša, caureja, sāpes vēderā.

Ārstēšana: zāļu lietošana un simptomātiska terapija.

Lietošana grūsnības vai laktācijas laikā. Narkotiku lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā nav pētīta.

Zāļu lietošanu var noteikt ārsts pēc ieguvuma / riska attiecības novērtēšanas.

Nelietojiet Riboxin-BHFZ bērnus līdz 14 gadu vecumam, jo ​​trūkst datu par lietošanas drošību.

Inozīns netiek izmantots sirds traucējumu ārkārtas korekcijai.

Piesardzīgi lietojot pacientiem ar nieru mazspēju.

Ilgstoši lietojot inozīnu, jākontrolē urīnskābes koncentrācija asinīs un urīnā.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, braucot vai strādājot ar citiem mehānismiem.

Narkotika neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai strādāt ar citiem mehānismiem.

Mijiedarbība ar citām zālēm un cita veida mijiedarbību.

Lietojot kopā ar sirds glikozīdiem, inozīns novērš aritmiju attīstību, uzlabo pozitīvo inotropo efektu.

Inozīnu var lietot vienlaikus ar anaboliskiem medikamentiem (kālija orotātu, methandrostenolone uc).

Vienlaicīgi lietojot inozīnu ar beta blokatoriem, inozīna efektivitāte netiek samazināta.

Farmakodinamika. Inozīns attiecas uz anaboliskām vielām, ir purīna nukleozīds, kas ir ATP sintēzes priekštecis. Tas liecina par antihipertoksiskām un antiaritmiskām īpašībām, tam ir anaboliska iedarbība.

Inozīns pozitīvi ietekmē miokarda metabolismu, palielina šūnu enerģijas līdzsvaru, stimulē nukleotīdu sintēzi un palielina vairāku Krebsa cikla enzīmu aktivitāti. Zāles palielina sirds kontrakciju stiprumu un veicina pilnīgāku miokarda relaksāciju diastolē, jo tā spēj saistīt kalcija jonus, kas iekļuvuši šūnās ierosmes laikā. Tā rezultātā palielinās sirds insulta tilpums, uzlabojas miokarda asins apgāde, ieskaitot koronāro asinsriti.

Inozīns paātrina skābekļa izdalīšanos no oksihemoglobīna, kas palīdz uzlabot audu bagātināšanos ar skābekli un uzlabo koronāro asinsriti. Narkotika normalizē aknu darbību, uzlabojot hepatocītu enerģētiskos procesus, iesaistoties glikozes metabolismā un veicinot glikozes metabolisma aktivizēšanos hipoksijas laikā. Inozīns pastiprina piruvīnskābes metabolismu, palīdz palielināt ksantīna nehidrogenāzes aktivitāti. Zāles arī samazina trombocītu agregāciju, aktivizē audu reģenerāciju (īpaši miokardu un kuņģa-zarnu trakta gļotādu).

Farmakokinētika. Ja norīšana ir labi uzsūkta kuņģa-zarnu traktā. Metabolizējas aknās, veidojot glikuronskābi un pēc tam oksidējoties. Nelielos daudzumos izdalās ar urīnu.

Fizikālās un ķīmiskās pamatīpašības: tabletes, ar pārklājumu, dzeltena krāsa. Šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.

Derīguma termiņš. 3 gadi.

Uzglabāšanas nosacījumi Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā, sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.

Atslēgas vārdi: riboksīna-bhfz instrukcija, riboksīna-bhfz kompozīcija, riboksīna-bhfz pārskati, riboksīna-bhfz analogi, riboksīna-bhfz deva, riboksīna-bhfz cena, riboksin-bkhfz lietošanas instrukcijas.

Riboxin-Bhfs instrukcija

Riboxin-Bhfs lietošanas instrukcijas

medikamentam zasosuvannya narkotiku

Noliktava

dyyucha rechovina: inozin;

1 tablete inozīna (100% sausā runā pererahuvanni) - 200 mg;

Dopomіzhnі rechovini: mikrokristāliskā celuloze, magnēta stearāts.

Plivka pokrittya: hidroksipropilmetilceluloze, kopovidons, polietilēnglikols, vidējā lances triglicerīds, polidekstroze, titāna dioksīds (E171), ķirvija oksīda (E172) siekalas, titāna oksīds (E171);

Likarska forma

Tabletes, plivkovy obolonkoy formā.

Farmakoterapeitiskā grupa

Kardioloģiskie preparāti. Inozīns.

Klinik īpašības

Rāda

  • Jo skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi Sericite (pіslya Pārnests іnfarktu mіokarda, stenokardіya), nojaukts ritma sirds ar ļoti, іntoksikatsіya narkotiku Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo šī endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
  • urokoproporfіrіya; hepatīta (hepatīta, aknu cirozes, tauku aknu distrofijas) lēkme.

Prototips

  • Hiperpulence pret inozīnu vai zāļu apakšējām sastāvdaļām;
  • Hiperurikēmija;
  • nirkova deficīts;
  • podagra.

Spiediet zasosuvannya dozi

Doroslim devu devu pirmajās dienās noteica 600-800 mg (1 tablete 3-4 reizes doba). Ja zāles ir labi panesamas, pіdvischuvati deva ar 2-3 db 1200 1200 mg celmu (2 tabletes 3 reizes doba) līdz 2400 mg.

Trivial kurss lіkuvannya - vіd 4 tizhnіv līdz 1,5-3 mіsyatsіv.

Dotropoborīna dobova devas laikā 800 mg (1 tablete 4 reizes doba), un triviāla deva 1–3 kg ir 1-3 kg.

Uzvarētāju reakcijas

No sistēmas puses, shkіri un p_dshkіrnoi klіtkovini: trauksmes / anafilaktiskas reakcijas (piemēram, sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anafilaktiskais šoks).

No vienas puses, recovīna metabolisms - vielmaiņa: hiperperikēmija, pētot lielas devas, var būt podagra podagra.

Cardinal rozladi: tahіkardіya, artērijas gіpotenziya, tikai lai jūs varētu suprovodzhuvatsya gololen sāpes, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.

:Нші: підвищення рівня сечової skābe asinīs, vāji.

Pārdozēšana

Simptomi: sekundāro efektu izplatība, alerģiskas reakcijas, nudots, jaunieši, sāpes kuņģī.

Lykuvannya: v_dmіna zāles, kas turēja simptomātisku terapiju.

Zastosuvannya pie lielā burvība

Nebija nekādu ziņojumu par sagatavotības drošību šai pacientu grupai, kas to nedarīja, tas nebija attiecībā uz gada cilvēkiem.

Nelietojiet dzirdēt bērniem, nosūtot danich bezpeki zastosovannya.

Īpaša zasosuvannya

Inosīns nav zasosovuvati nevdkladno коре korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.

Nākamgad, kad ir sverbezhu un gіperemі ї shkіri lіkuvannya narkotiku.

Ryboksinu tabletes sajauc laktozi. Pacienti ar kopējām spadkovym problēmām, kas saistītas ar galaktozes nepanesību, laktāzes deficītu vai glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu, nav zāļu gadījumā.

Gadījumā, ja trivial zososuvannі inozinu slіd konturyuvati koncentrāciju secho skābes в asinīs un sech.

Zdatnіst vplivati ​​par reakciju Keruvan transportlīdzekļos vai robotiem іnshimi mehanіzmy

Narkotiku neinjicē Keruvi klātbūtnē ar autotransportu vai izmantojot tos pašus mehānismus.

Attiecības ar labāko lіkarskim zobobami ka іnshі vidi vza modіy

Kad zastosuvannі z sertsevim glikozidami apnozin zapobіgaє rozvitku aritmijas, es instilled pozitīvu іnotropnu dіyu.

Inozīnu var ārstēt ar anaboliskām zālēm vienu stundu (kalіyu orotat, methandrostenolone), nitroglicerīdu, nofilmu, furosemiju, spironaktonu.

Ar vienu stundu ilgas zosozuvannі іnosinu ar beta blokatoriem, ınosinu efektivitāte nav samazinājusies.

Riboxin zbіlshuє trivalіst heparīns.

Es nokārtošu tanīnu aplenkumu.

Ar gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.

Farmakoloģijas iestādes

Inozīns jālieto pirms anaboliskās runas, ine purīna nukleozīda, kas atrodas ārpus ATP sintēzes. Izpaužas pretiekaisuma un antiaritmiskā iedarbība, labo anabolisko antibiotiku.

Inozīns pozitīvi ietekmē recovīnu miokardā, uzlabo klitīna enerģijas līdzsvaru, stimulē nukleotīdu sintēzi un aktivizē Krebsa cikla aktīvos fermentus. Narkotika ir saistīta ar sirdsdarbības spēku, kas ir tieši miokarda relaksācijas vidū dyastolī veselības un laimes sākumam, un ir iekļuvis vakara vakarā. Bez koronārās asinsrites skaita, neierobežots tzhogo zbіlshuєtsya ukronny ob'єm sertsya, polіpshuєtsya krovopostachannya mіkarda.

Inosīns izsaka nožēlu par skābā oksihemoglobīna disociāciju, tikai spriya krāsošanu skābā skābē un koronārās asinsrites regulēšanā. Aknu normālas funkcijas sagatavošana enerģētisko procesu attīstībai hepatocītos, piedalās glikozes glikozes aktivitātē gipoksī. Inozīna intensīva metabolizācija augu skābes skābēs, ksantīna dehidrogenāzes aktivitāte. Zāles tiek izmantotas arī kā trombocītu kopums, aktivizējot audu reģenerāciju (īpaši miokardu un muskuļu un skeleta trakta gļotādu).

Kad zastosuvannі vnutrіshny labi uzsūcas shlunko-zarnu traktā. Metabolizējas no aknām, pievienojot glikuronskābi un oksidācijas oksīdu. Pie nenozīmīga kіlkostі vivoditsya іz Sich.

Farmaceitiskās īpašības

FIZISKĀS UN VESELĪBAS IESTĀDES

tabletes ir apaļas, ar dubultu izliektu virsmu apvalka virsmas labajā pusē līdz brūnai dzeltenajai krāsai.

Termіn pridatnostі

Precēties zberіgannya

Oriģinālā iepakojumā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Zberigatijs nav pieejams Missi bērniem.

Iepakojums. Uz 10 tabletēm blisterī, 5 blisteros pa plāksteri.

Kategoriju kategorija

Virobnik

Sabiedrības asociācija "Zinātnes un zinātnes centrs" Borschagіv ķīmijas un farmācijas rūpnīca ".

Riboksīns Nr. 50 (200 mg, Biochemist OJSC) Inozīns

Instrukcija

  • Krievu
  • азақша

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Dozēšanas forma

Tabletes, apvalkotas 200 mg

Sastāvs

Viena tablete satur

aktīvā viela: riboksīns - 200 mg

palīgvielas: kartupeļu ciete, metilceluloze, polivinilpirolidons (povidons), cukurs (saharoze), tween 80 (polisorbāts), stearīnskābe, nātrija karboksimetilgrupa (primogels);

čaula - metilceluloze, hiproloze (hidroksipropilceluloze), savienojums 80 (polisorbāts), titāna dioksīds, silikona emulsija, tropeolīns O.

Apraksts

Tabletes ar apaļu formu ar abpusēji izliektu virsmu, pārklātas ar dzeltenu krāsu. Šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.

Farmakoterapeitiskā grupa

Citas zāles sirds slimību ārstēšanai

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakokinētika

Labi uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Metabolizējas aknās, veidojot glikuronskābi un pēc tam oksidējoties. Nelielos daudzumos izdalās caur nierēm.

Farmakodinamika

Metabolisma līdzeklis, adenozīna trifosfāta prekursors; Tam piemīt antihypoxic, metabolisks un antiaritmisks efekts. Palielina miokarda enerģijas līdzsvaru, uzlabo koronāro asinsriti, novērš intraoperatīvas nieru išēmijas ietekmi. Viņš ir tieši iesaistīts glikozes vielmaiņā un veicina vielmaiņas aktivāciju hipoksiskos apstākļos un bez adenozīna trifosfāta. Tas aktivizē piruvīnskābes metabolismu, lai nodrošinātu normālu audu elpošanas procesu, kā arī veicina ksantīna dehidrogenāzes aktivāciju. Veicina nukleotīdu sintēzi, uzlabo dažu Krebsa cikla enzīmu aktivitāti. Šļirču iekļūšana šūnās palielina enerģijas līmeni, pozitīvi ietekmē miokarda vielmaiņas procesus, palielina sirds kontrakcijas stiprumu un veicina pilnīgāku miokarda relaksāciju diastolē, kā rezultātā palielinās asins insulta tilpums.

Samazina trombocītu agregāciju, aktivizē audu reģenerāciju (īpaši miokardu un kuņģa-zarnu trakta gļotādu).

Lietošanas indikācijas

Kompleksā terapijā:

- pieaugušajiem, ārstējot išēmisku sirds slimību, miokarda distrofiju, pēc miokarda infarkta, sirds aritmijas, ko izraisa sirds glikozīdu lietošana

- hepatīts, ciroze, taukainas aknas, ko izraisa alkohols vai narkotikas

Devas un ievadīšana

Piešķiriet pārtiku.

Dienas deva perorālai ievadīšanai ir 0,6-2,4 g. Pirmajās ārstēšanas dienās dienas deva ir 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 reizes dienā). Labas panesamības gadījumā deva tiek palielināta (par 2-3 dienām) līdz 1,2 g (0,4 g 3 reizes dienā), līdz 2,4 g dienā. Kursa ilgums - no 4 nedēļām līdz 1,5-3 mēnešiem.

Ar mācību stundu proporcionāla dienas deva ir 0,8 g (200 mg 4 reizes dienā). Zāles lieto katru dienu 1-3 mēnešus.

Blakusparādības

- alerģiskas reakcijas, nātrene, nieze, ādas pietvīkums, izsitumi uz ādas

- paaugstināta urīnskābes koncentrācija asinīs

Kontrindikācijas

- paaugstināta individuālā jutība pret narkotikām

- bērniem līdz 6 gadiem

Narkotiku mijiedarbība

Uzlabo anabolisko steroīdu un nesteroīdo anabolisko līdzekļu iedarbību.

Vājina teofilīna bronhodilatatora efektu un kofeīna psihoaktīvo iedarbību.

Īpaši norādījumi

Ar piesardzību, kas paredzēta par nieru pārkāpumiem.

Ja nieze un ādas pietvīkums, zāles jāpārtrauc.

Riboksīns netiek izmantots sirds traucējumu ārkārtas korekcijai.

Grūtniecība un zīdīšana

Riboxin var lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamu mašīnu īpašības

Atbrīvojiet formu un iepakojumu

10 tabletes tiek ievietotas polivinilhlorīda un lakotas alumīnija folijas blistera iepakojumā. 5 kartona iepakojumi kopā ar instrukciju medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodā tiek ievietoti iepakojumos no kartona.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Derīguma termiņš

Nepiemēro pēc derīguma termiņa beigām.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Ražotājs

AS "Biochemist", Krievija, 430030, Saranska, ul. Vasenko, 15 A Tel./fakss (8342) 47-36-48, 47-36-78.

Reģistrācijas apliecības turētāja nosaukums un valsts

AS "Biochemist", Krievijas Federācija

Tās organizācijas adrese, kas saņem patērētājiem pretenzijas par preču (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikā: t

LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Kazahstānas Republika,

Riboxin-BHFZ tabula. p / o 200 mg N50

Farmakodinamika. Riboksīns ir anabolisks līdzeklis, tam piemīt antihipertoksisks un antiaritmisks efekts. Tas ir ATP priekštecis, ir tieši iesaistīts glikozes metabolismā un veicina vielmaiņas aktivāciju hipoksiskos apstākļos un bez ATP. Zāles aktivizē piruvīnskābes metabolismu, lai nodrošinātu normālu audu elpošanas procesu un veicina ksantīna dehidrogenāzes aktivāciju. Riboksīns pozitīvi ietekmē miokarda metabolismu, jo īpaši palielina šūnu enerģijas līdzsvaru, stimulē nukleotīdu sintēzi un palielina vairāku Krebsa cikla enzīmu aktivitāti. Narkotika normalizē miokarda kontrakcijas aktivitāti un veicina pilnīgāku miokarda relaksāciju diastolē sakarā ar spēju saistīt kalcija jonus, kas iekļūst šūnās ierosmes laikā, aktivizē audu reģenerāciju (īpaši miokardu un gremošanas trakta gļotādu).
Farmakokinētika. Kad riboksīna ievadīšana ir strauji izplatījusies audos, kas metabolizējas aknās, kur to pilnībā izmanto organisma bioķīmiskās reakcijās. Lielākoties izdalās ar urīnu.

Indikācijas

koronāro artēriju slimības (stāvoklis pēc miokarda infarkta, stenokardijas) kompleksa ārstēšana, sirds ritma traucējumi, ko izraisa sirds glikozīdu lietošana, dažādu ģenēzes kardiomiopātijas ārstēšana, miokardīts (fiziskās pārslodzes fona dēļ), aknu slimība (hepatīts, aknu ciroze, aknu tauku deģenerācija), urokoproporfirija; leikopēnijas profilakse apstarošanas laikā. Kā līdzekli redzes funkcijas uzlabošanai, Riboxin tiek lietots atvērta leņķa glaukomas gadījumā ar normalizētu (ar antihipertensīvām zālēm) acs iekšējo spiedienu.

Pieteikums

tabletes: iekšķīgi pirms ēdienreizes 0,6–2,4 g dienā Pirmo reizi tās lieto 0,6–0,8 g dienā (0,2 g 3–4 reizes dienā) un ar labu panesumu palielina devu. 2-3 dienu laikā līdz 1,2 g / dienā 3 devās un līdz 2,4 g / dienā. Ārstēšanas kurss ilgst no 4 nedēļām līdz 1,5–3 mēnešiem. Uroproporfijas laikā Riboxin lieto dienas devā 0,8 g (0,2 g katru 4 reizes dienā) 1–3 mēnešus.
Šķīdums injekcijām. Pieaugušie un vecāki bērni, kas ievadīti pilienu vai strūklu. Sākumā 200 mg (10 ml 2% p-ra) ievada vienu reizi dienā, pēc tam ar labu panesamību līdz 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 reizes dienā. Ārstēšanas kurss tiek noteikts individuāli (vidēji 10-15 dienas).
Lietojot pilienu vēnā, 2% zāļu šķīdums tiek atšķaidīts ar 5% glikozes šķīdumu vai nātrija hlorīda izotonisku šķīdumu (līdz 250 ml). Zāles tiek ievadītas lēni, pilienam, 40-60 pilieni 1 min.
Akūtos sirds ritma traucējumos ir iespējama reakcija uz injekciju vienā devā 200–400 mg (10–20 ml 2% p-ra).

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret zālēm. Podagra, hiperurikēmija. Ierobežojumi zāļu lietošanai - nieru mazspēja.

Blakusparādības

pacientiem ar paaugstinātu jutību pret zālēm var rasties nieze, ādas pietvīkums. Atsevišķos gadījumos ārstēšana var būt urīnvielas līmeņa paaugstināšanās asinīs, ilgstoša ārstēšana - podagras saasināšanās.
Blakusparādību gadījumā zāles ir jāatceļ.

Īpaši norādījumi

nieru mazspējas gadījumā narkotiku lietošana ir ieteicama tikai tad, ja pēc ārsta domām, paredzamā pozitīvā ietekme pārsniedz iespējamo risku pieteikumā.
Ārstēšanas laikā regulāri jākontrolē urīnskābes līmenis asinīs.

Mijiedarbība

vienlaikus lietojot Riboxin ar β-adrenoreceptoru blokatoriem, Riboxin iedarbība netiek samazināta. Kombinācijā ar sirds glikozīdiem, zāles var novērst aritmiju rašanos un pastiprināt inotropisko efektu.
Riboksīnu nevajadzētu sajaukt vienā šļircē ar citām zālēm, lai izvairītos no zāļu ķīmiskās nesaderības.

Pārdozēšana

iespējamā individuālā neiecietība pret niezi, ādas hiperēmiju (zāles tiek atceltas un tiek veikta desensibilizācija).

Uzglabāšanas nosacījumi

sausā, tumšā vietā 15–25 ° C temperatūrā.

Tas ir svarīgi! Preču iepakojuma tēls ir sniegts ilustratīviem nolūkiem un ne vienmēr atbilst dažādu ražotāju pieejamo produktu iepakojumiem un devām.
Norādiet informāciju, kuru jūs interesē, ieskaitot preču pieejamību, ražotāju un cenu, zvanot uz tiešsaistes aptieku.


Šajā lapā ir informācija, kas nav pamats pašārstēšanai.
Pirms zāļu lietošanas pārliecinieties, ka saņemat ekspertu padomus un uzmanīgi izlasiet iepakojumā ietvertos norādījumus!

Riboksīns

Riboxin: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Riboxin

Aktīvā viela: Inozīns (Inozīns)

Ražotājs: Binnofarm CJSC (Krievija); Asfarma (Krievija); Ozone LLC (Krievija); Irbit Chemical Factory (Krievija); Borisova medicīnas produktu rūpnīca (Baltkrievijas Republika)

Apraksts un foto aktualizācija: 05/02/2018

Cenas aptiekās: no 31 rubļiem.

Riboksīnam - medikamentam, kas regulē vielmaiņas procesus, ir antihipertoksisks un antiaritmisks efekts.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

  • Tabletes, apvalkotas ar apaļu: abpusēji izliektu, dzeltenu krāsu; tabletes kodols - balts vai gandrīz balts (blisteriepakojumā 10 gab., kartona saišķī 1-5 vai 10 iepakojumos; blisteriepakojumā 25 gab., kartona iepakojumā pa 1-5 vai 10 iepakojumiem; 50 gab. plastmasas burkā, kartona saišķī ar 1 burciņu, 50 gab. tumšā stikla burkā, kartona saišķī ar 1 burkām;
  • Apvalkotās tabletes: abpusēji izliektas formas, no dzeltenas oranžas līdz gaiši dzeltenai krāsai, griešanas laikā ir redzami divi slāņi (blistera iepakojumā pa 10, kartona iepakojumā pa 1, 2, 3, 4 vai 5 iepakojumiem);
  • Šķīdums intravenozai (w / w) ievadīšanai: bezkrāsains vai viegli nokrāsots dzidrs šķidrums (5 un 10 ml neitrālās krāsas stikla ampulās: 10 ampulas kartona iepakojumā; 5 vai 10 gab. Blisteriepakojumā, kartona iepakojumā 1 vai vairāk 2 iepakojumi);
  • Kapsulas: Nr. 1, želatīna, cieta struktūra, sarkana, iekšpusē kapsulas - balts pulveris (blisteriepakojumā pa 10 gab., Kartona iepakojumā pa 5 iepakojumiem).

Vienā tabletē ir apvalkotā apvalkā:

  • Aktīvā viela: inozīns (riboksīns) - 0,2 g;
  • Papildu komponenti: laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, kopovidons, kalcija stearāts;
  • Korpusa sastāvs: Opadry II (85. sērija) (makrogol-3350, daļēji hidrolizēts polivinilspirts, titāna dioksīds (E171), alumīnija laka, kas balstīta uz dzeltenā krāsā (E110), alumīnija laka uz indigo karmīna (E132), alumīnija laka, kuras pamatā ir hinolīna dzeltena krāsa (E104), talks.

1 apvalkotā tablete satur:

  • Aktīvā viela: inozīns - 0,2 g;
  • Palīgkomponenti: cukurs, kartupeļu ciete, titāna dioksīds, ūdenī šķīstošs metilceluloze, tween-80, tropeolin O, stearīnskābe.

1 ml šķīduma intravenozai ievadīšanai satur:

  • Aktīvā viela: inozīns - 0,02 g;
  • Papildu komponenti: heksametilenetetramīns (metenamīns), 1 M nātrija hidroksīda šķīdums, ūdens injekcijām.

1 kapsula satur:

  • Aktīvā viela: inozīns - 0,2 g;
  • Papildu komponenti: kartupeļu ciete, kalcija stearāts;
  • Korpusa sastāvs: farmaceitiskais želatīns, metilparahidroksibenzoāts, glicerīns, propilparahidroksibenzoāts, titāna dioksīds, krāsa sarkans burvīgs (E129), nātrija laurilsulfāts, attīrīts ūdens.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Riboksīns ir zāles, kas regulē vielmaiņas procesus. Tas pieder pie purīna atvasinājumu (nukleozīdu) kategorijas un ir adenozīna trifosfāta (ATP) prekursors. Riboksīnu raksturo antiaritmiskie, vielmaiņas un antipirmiskie efekti. Tas normalizē miokarda enerģijas līdzsvaru, stabilizē koronāro asinsriti, novērš nieru intraoperatīvās išēmijas ietekmi.

Šī viela ir tieši iesaistīta glikozes vielmaiņā un aktivizē vielmaiņu, ja nav ATP un hipoksiskajos apstākļos. Riboksīns paātrina piruvīnskābes metabolismu, kas palīdz normalizēt audu elpošanas procesu un nodrošina arī ksantīna dehidrogenāzes aktivāciju. Zāles stimulē nukleotīdu veidošanos un palielina dažu Krebsa cikla enzīmu aktivitāti. Riboksīns iekļūst šūnās, uzlabo enerģijas vielmaiņu un pozitīvi ietekmē vielmaiņas procesus miokardā: savienojums palielina sirds kontrakciju stiprumu un nodrošina pilnīgāku miokarda relaksāciju diastolē. Tā rezultātā palielinās stroke tilpums. Riboksīns inhibē trombocītu agregāciju un uzlabo audu reģenerāciju (galvenokārt kuņģa-zarnu trakta gļotādu un miokardu).

Farmakokinētika

Riboksīns labi uzsūcas no gremošanas trakta un tiek metabolizēts aknās, veidojot glikuronskābi, kas pēc tam tiek oksidēta. Savienojums izdalās nelielos daudzumos caur nierēm.

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām Riboxin lieto kā kompleksas terapijas daļu:

  • Laiks pēc miokarda infarkta;
  • Išēmiska sirds slimība;
  • Sirds ritma traucējumi, lietojot sirds glikozīdus;
  • Miokarda distrofija;
  • Aknu slimības: tauku deģenerācija, hepatīts, ciroze;
  • Urokoproporfiriya.

Turklāt intravenozas injekcijas šķīdums ir paredzēts operācijai ar izolētu nieru, lai farmakoloģiskā aizsardzībā tiktu novērsta asinsriti.

Kontrindikācijas

  • Vecums līdz 18 gadiem;
  • Podagra;
  • Hiperurikēmija;
  • Grūtniecības un zīdīšanas periods;
  • Individuālā neiecietība pret zāļu sastāvdaļām.

Turklāt apvalkoto tablešu lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar laktāzes deficītu, laktozes nepanesību un glikozes-galaktozes malabsorbciju.

Jāievēro piesardzība, lai Riboxin nozīmētu pacientiem ar nieru mazspēju.

Lietošanas instrukcija Riboxin: metode un deva

Apvalkotās tabletes un apvalkotās tabletes

Riboxin tabletes iekšķīgi lieto pirms ēšanas.

Ieteicamā dozēšanas shēma: terapijas sākumā - 0,2 g 3-4 reizes dienā, pēc 2-3 ārstēšanas dienām (ar atbilstošu zāļu toleranci) pacients tiek pārnests, lai saņemtu 0,4 g 3 reizes dienā. Lai sasniegtu terapeitisko efektu, ir iespējams pakāpeniski palielināt devu, bet ne vairāk kā 2,4 g dienā. Kursa ilgums - 30-90 dienas.

Ārstēšanai urokoproporfirii iecelt 0,2 g 4 reizes dienā 30-90 dienas.

Šķīdums IV ievadīšanai

Riboxin šķīdums tiek injicēts lēni strūklas vai pilienu veidā. Infūzijas ātrums nedrīkst pārsniegt 40-60 pilienus 1 minūtes laikā.

Lai pagatavotu infūzijas šķīdumu, preparāta šķīdums ir jāsamaisa ar 250 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% glikozes šķīduma.

Ieteicamā deva intravenozas infūzijas veidā: sākotnējā deva ir 0,2 g (10 ml) vienu reizi dienā. Ar labu reakciju uz zālēm devu var palielināt līdz 0,4 g (20 ml) 1-2 reizes dienā. Ārstēšanas kurss ir 10-15 dienas.

Dozēšanas shēma strūklas injekcijām:

  • Akūtas aritmijas: vienreizēja deva 0,2-0,4 g (10-20 ml šķīduma);
  • Nieru farmakoloģiskā aizsardzība: viena injekcija 5-15 minūtes pirms asinsrites izslēgšanas - 1,2 g (60 ml), pēc tam tūlīt pēc aknu artērijas atjaunošanas - 0,8 g (40 ml).

Kapsulas

Kapsulas ir paredzētas uzņemšanai pirms ēšanas.

Ieteicamā deva: sākotnējā deva - 1 gab. 3-4 reizes dienā, ar atbilstošu zāļu panesamību 2-3 dienas terapijas laikā, lai sasniegtu vēlamo efektu, devu var palielināt līdz 2 gab. 3 reizes dienā (1,2 g). Dienas deva nedrīkst pārsniegt 12 gab. (2,4 g).

Pacientam pacientam tiek nozīmēts 1 pacients. 4 reizes dienā.

Ārstēšanas ilgums ir 30-90 dienas.

Blakusparādības

  • Alerģiskas reakcijas: iespējama - ādas hiperēmija, nieze;
  • Citi: reti - paaugstināts urīnskābes līmenis asinīs, ņemot vērā ilgstošu terapiju - podagras paasinājumu.

Turklāt kapsulu un tablešu lietošana Riboxin var izraisīt alerģisku reakciju nātrenes veidā.

Pārdozēšana

Ieviešot Riboxin lielās devās, pacientam var rasties paaugstinātas individuālas jutības reakcijas pret zālēm. Tādā gadījumā zāles tiek atceltas un tiek noteikta desensibilizācijas terapija. Dažreiz ir palielinājies urīnskābes koncentrācija asinīs, izraisot stāvokļa pasliktināšanos pacientiem ar podagru un nepieciešama Riboxin lietošanas pārtraukšana.

Īpaši norādījumi

Nav ieteicams ordinēt Riboxin, lai sniegtu neatliekamo palīdzību sirdsdarbības traucējumu gadījumā.

Ja parādās ādas pietvīkums, ir nepieciešama tūlītēja zāļu izņemšana.

Zāļu lietošana jāpapildina ar regulāru urīnskābes koncentrācijas kontroli urīnā un asinīs.

Neietekmē pacienta spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus.

Narkotiku mijiedarbība

Inozīna iedarbība kā kompleksas terapijas sastāvdaļa palielina antianginālo, antiaritmisko, inotropisko zāļu efektivitāti.

Vienlaicīga imūnsupresantu (tostarp antitimocītu imūnglobulīna, gamma-D-glutamil-D-triptofāna, ciklosporīna) lietošana samazina inozīna efektivitāti.

Citas klīniski nozīmīgas Riboxin mijiedarbības nav noskaidrotas.

Analogi

Riboksīna analogi ir: Inosie-F, Inozīns, Inozīns-Eskoms, Riboksīns Bufuss, Riboksīns-Vials, Riboksīns-Leks, Riboksīns-Fereīns, Ribonosīns.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā un aizsargāt no gaismas temperatūrā līdz 25 ° C, tabletes un kapsulas jāaizsargā no mitruma.

Derīguma termiņš: tabletes un šķīdums - 3 gadi, kapsulas - 2 gadi.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Recepte.

Atsauksmes Riboxine

Galvenokārt ir pozitīvas atsauksmes par Riboxine. Zāles ir dažas blakusparādības, kuru saraksts šķiet vēl nenozīmīgāks, rūpīgi apsverot visas tās lietošanas indikācijas. Riboksīns ļauj veiksmīgi cīnīties ar sirds un asinsvadu sistēmas patoloģiskajiem stāvokļiem.

Šajā gadījumā zāļu terapeitiskā iedarbība neaprobežojas tikai ar ietekmi uz miokardu. Riboksīns palielina gļotādas reģenerācijas aktivitāti kuņģa-zarnu trakta destruktīvajās slimībās (piemēram, gastrīts). Tam ir arī pozitīva ietekme uz asinsrites sistēmu un vielmaiņas procesiem nierēs un citās orgānu sistēmās.

Ārsti runā par Riboxin labi un uzskata, ka tās lietošana var dot ievērojamu labumu, ja to paredz indikācijas. Sportisti un bodybuilders, kas to izmanto, lai iegūtu svaru un uzlabotu fizisko sniegumu, bieži runā negatīvi par šo narkotiku. Tomēr šajos nolūkos Riboxin tika izmantots tikai 1970. gados, pēc tam tika pierādīts, ka zāles nav anaboliskas, kas izraisa muskuļu masas veidošanos. Tādēļ zāļu lietošanas gaita ir salīdzināma ar parastā placebo lietošanas gaitu.

Riboksīna cena aptiekās

Aptuvenā Riboxin cena pārklājumu tablešu veidā ir 35-40 rubļi (50 gab. Iepakojumam). Apvalkotās tabletes maksās 55-75 rubļus. Šķīdums intravenozai ievadīšanai 2% apmērā izmaksā aptuveni 42–69 rubļus (ampulas tilpums ir 5 ml, iepakojumā ir 10 gab.) Vai aptuveni 55–75 rubļi (ampulas tilpums ir 10 ml, un iepakojumā ir 10 gab.). Zāles kapsulu veidā šobrīd nav pieejamas.

Riboxin tabletes: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

katra tablete satur

aktīvā viela: riboksīns (inozīns) - 200 mg;

palīgvielas: metilceluloze, kalcija stearāts, cukurs, kartupeļu ciete, opadry II dzeltens.

apvalka sastāvs (opadry II dzeltens): polivinilspirts, titāna dioksīds, talks, polietilēnglikols, dzelzs (III) dzeltens oksīds, krāsu pigments - alumīnija laka, kuras pamatā ir hinolīna dzeltens E104.

Apraksts

tabletes, pārklātas, no gaiši dzeltenas līdz dzeltenai krāsai ar oranžu krāsu, ar abpusēji izliektu virsmu. Tabletes uz virsmas ļāva plēves pārklājumu nelīdzenumu.

Farmakoloģiskā iedarbība

Inozīns attiecas uz anaboliskām vielām, ir purīna nukleozīds, kas ir ATP sintēzes priekštecis. Rāda antihypoxic un antiaritmiskās īpašības, ir anaboliska iedarbība.

Inozīnam ir pozitīva ietekme uz vielmaiņu miokardā, palielina šūnu enerģētisko līdzsvaru, stimulē nukleotīdu sintēzi, palielina dažu Krebsa cikla enzīmu aktivitāti, atjauno kalcija jonu transmembrānu transportēšanu, tādējādi palielinot sirds kontrakciju stiprību un veicinot pilnīgu miokarda relaksāciju diastolē. Tā rezultātā palielinās sirdsdarbības tilpums.

Inozīns paātrina skābekļa izdalīšanos no oksihemoglobīna, kas palīdz uzlabot audu transkapilāro skābekļa apmaiņu. Narkotika normalizē aknu darbību, uzlabojot hepatocītu enerģētiskos procesus, iesaistoties glikozes metabolismā un veicinot glikozes metabolisma aktivizēšanos hipoksijas laikā. Inozīns pastiprina piruvīnskābes metabolismu, palīdz palielināt ksantīna nehidrogenāzes aktivitāti. Zāles arī samazina trombocītu agregāciju, aktivizē audu reģenerāciju.

Farmakokinētika

Labi uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Metabolizējas aknās, veidojot glikuronskābi un pēc tam oksidējoties. Nelielos daudzumos izdalās caur nierēm.

Lietošanas indikācijas

Sirds išēmiskās slimības ārstēšanā pēc miokarda infarkta sirds aritmijas, ko izraisa sirds glikozīdu lietošana. Kompleksā aknu slimību terapijā (hepatīts, ciroze, aknu tauku deģenerācija, ko izraisa alkohols vai narkotikas) un urokoproporfirii.

Kontrindikācijas

Paaugstināta individuālā jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru citu zāļu sastāvdaļu, podagru, hiperurikēmiju, bērniem līdz 18 gadu vecumam.

Piesardzīgi. Nieru mazspēja.

Grūtniecība un zīdīšana

Tā kā trūkst datu par zāļu drošumu grūtniecības un zīdīšanas laikā, Riboxin lieto, ņemot vērā ieguvuma / riska attiecību.

Devas un ievadīšana

Dienas deva iekšķīgai lietošanai ir 600 - 2400 mg. Pirmajās ārstēšanas dienās dienas deva ir 600-800 mg (200 mg 3-4 reizes dienā). Labas tolerances gadījumā dienas deva tiek palielināta (par 2-3 dienām) līdz 1200 mg, ja nepieciešams - līdz 2400 mg dienā. Ārstēšanas kurss ir no 4 nedēļām līdz 1,5-3 mēnešiem.

Ar stundu proproporfiju dienas deva ir 800 mg (1 tablete 4 reizes dienā), ārstēšanas ilgums ir 1–3 mēneši.

Blakusparādības

Lietojot zāles, var rasties šādas blakusparādības:

Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: tahikardija; hipotensija, ko var izraisīt galvassāpes, elpas trūkums, reibonis, slikta dūša, vemšana, svīšana.

No imūnsistēmas puses: alerģiskas / anafilaktiskas reakcijas, tostarp izsitumi, nieze, ādas pietvīkums, nātrene, anafilaktiskais šoks.

Metabolisms, vielmaiņa: hiperurikēmija, podagras paasinājums (ar ilgstošu lielu devu lietošanu).

Citi: vispārējs vājums, paaugstināts urīnskābes līmenis asinīs.

Pārdozēšana

Simptomi: pastiprinātas blakusparādības (nātrene, nieze, paaugstināts urīnskābes līmenis asinīs, podagras saasināšanās).

Ārstēšana: simptomātiska terapija. Nav specifiska antidota.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav ziņots par Riboxin zāļu mijiedarbības negatīvām izpausmēm ar citām zālēm sirds un asinsvadu sistēmas slimību ārstēšanai.

Kombinācijā ar sirds glikozīdiem, zāles var novērst aritmiju rašanos un pastiprināt inotropisko efektu.

Stiprina heparīna darbību un palielina tās darbības ilgumu.

Kombinēta lietošana ar hiperēmiskiem līdzekļiem mazina to iedarbību.

Lietojot kopā ar beta blokatoriem, Riboxin iedarbība nesamazinās.

Iespējams, vienlaicīga lietošana ar nitroglicerīnu, nifedipīnu, furosemīdu, spironolaktonu.

Ar vienlaicīgu lietošanu uzlabo anabolisko steroīdu un nesteroīdo anabolisko līdzekļu iedarbību.

Vājina teofilīna bronhodilatatora efektu un kofeīna psihoaktīvo iedarbību.

Nesaderīgs ar alkaloīdiem, mijiedarbojoties ar tiem, alkaloīdu bāze tiek atdalīta un veidojas nešķīstoši savienojumi.

Nesaderīgs ar skābēm un spirtiem, smago metālu sāļiem. Nesaderīgs ar vitamīnu b6 (piridoksīna hidrohlorīds), jo abu savienojumu dezaktivācija notiek.

Drošības pasākumi

Riboksīns netiek izmantots sirds traucējumu ārkārtas korekcijai.

Ar ilgstošu zāļu lietošanu jāpārbauda urīnskābes koncentrācija serumā un urīnā.

Nieru mazspējas gadījumā zāļu lietošana ir iespējama tikai tad, ja paredzamais pozitīvais efekts atsver potenciālo risku.

Ja nieze un ādas pietvīkums ir jāpārtrauc lietot zāles.

Zāles satur cukuru, kas jāapsver pacientiem ar diabētu.

Bērni Trūkst pētījumu par zāļu lietošanu bērniem. Zāles nedrīkst lietot bērnībā.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citas potenciāli bīstamas mašīnas. Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un citas potenciāli bīstamas mašīnas.