Image

Lauromakrogols 400

Tirdzniecības nosaukums: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Starptautiskais nosaukums: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Farmakoloģiskā grupa: venosclerozējošais līdzeklis

Farmakoloģiskā grupa ATC: C05BB02. Polidokanols

Farmakoloģiskā iedarbība: venosclerozēšana, vietējā anestēzija

Venosclerosing narkotiku. Tam ir arī vietēja anestēzijas un spermatocīda (lokālā kontracepcijas) iedarbība.

Tas izraisa olbaltumvielu denaturāciju (tas ir mazgāšanas līdzeklis) pēc intravenozas infūzijas, tas bojā asinsvadu endotēliju un veicina sacietēšanu (ja vēna izzūd un tās sienas saskaras) ar šķiedru rētas veidošanos. Stimulē ātru asins recekļu veidošanos un tās organizāciju 7 dienu laikā.

Pēc hemoroja ievadīšanas lūmenā, tā denaturē arteriovenozo šuntu šūnu proteīnus, izraisa mezgla trombozi, kam seko tā lūmena izdzēšana. Intersticiāla injekcija barības vada un kuņģa sienā ir saistīta ar lokālās paravasālās tūskas attīstību, paravasa šķiedras rētas veidošanos un varikozas vēnu saspiešanu.

Samazina jutīgo receptoru uzbudināmību un pārtrauc afferentu nervu šķiedru pārnešanu, nodrošinot nesāpīgu skleroterapiju.

Sadales tilpums - 24,5 litri. Saziņa ar plazmas proteīniem - 64%. Kopējais klīrenss - 11,7 l / h, nieres - 2,43 l / h, žultsceļš - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 stundas Ja atkārtotas injekcijas notiek, tas uzkrājas.

Lietošanas indikācijas:

Varikozas vēnu skleroze; hemoroīdu skleroze un telangiektasijas; barības vada un kuņģa varikozas vēnu izvadīšana vai parietālā skleroze (aknu cirozes un portāla hipertensijas neheātisko formu gadījumā); instrumentālā endoskopiskā hemostāze (ar gastroduodenālās čūlas asiņošanu, akūtu asiņošanu no barības vada varices un pēc tās, pilnīga portāla vēnu tromboze, šuntēšanas tromboze ar intrahepatisko bloku).

Paaugstināta jutība, šoks; endokardīts, miokardīts, CHF II-III gadsimtā; arteriāla hipertensija, ekstremitāšu artēriju ateroskleroze ar III-IV gadsimta stenozi, perifēro artēriju asinsrites traucējumi, virspusējas un dziļas (īpaši) vēnu tromboflebīta akūta forma, stingra gultas atpūta; akūtas infekcijas un iekaisuma slimības (febrila sindroms); bronhiālā astma; pneimonija, bronhīts (akūtā fāzē); diabēts dekompensācijas stadijā; diabētiskā mikroangiopātija; grūtniecība (I un pēc 36 nedēļām), izņemot akūtu asiņošanu; laktācijas periodā.

Ekstremitāšu tūska, aptaukošanās, vecums.

Paravasāli (submucous, subepithelial), devā ne vairāk kā 2 mg / kg dienā.

Varikozo vēnu sklerozēšana un telangiektasija tiek veikta stingri ar horizontālu vai paaugstinātu 30-45 grādu leņķī. novietojiet pēdas, uzklājiet 0,5-3% šķīdumu ampulās.

Ļoti mazām varikozām vēnām, viena deva - 0,1-0,3 ml 0,5% šķīduma, mazām varikozām vēnām - 0,1-0,3 ml 1% šķīduma.

Ar vidējām un lielām varikozām vēnām - 0,5-1 ml 2-3% šķīduma, kam seko 2 ml ievadīšana. Maksimālā dienas deva ir 2 mg / kg. Ar plašu varikozu pagarinājumu ārstēšana notiek vairākos posmos.

Perifēro vēnu gadījumā injicē 0,1–0,2 ml 0,5% šķīduma un centrālajā venozajā telangiektāzijā katrai injekcijai injicē 0,1-0,2 ml 1% šķīduma.

Injekcijas vietā tiek uzklāts spiediena pārsējs, pēc kura pacientam jāiet uz 30 minūtēm (pārsējs saspiež vēnu sienas, kas novērš recanalizāciju un veicina šķiedru rētas veidošanos). Ja sklerozējošais telangektāzijas pārsējs uzliek 2-3 dienas, citos gadījumos - 5-7 dienas. Smagu varikozu vēnu gadījumā ieteicams 4-6 nedēļu laikā saspiest II-III klases elastīgās saites vai medicīniskās zeķes.

Ja sklerozējošie hemoroīdi tiek injicēti 0,5-2 ml 3% šķīduma, maksimālā deva ir 2 ml 3% šķīduma (ievadīts submucosically tieši virs mezgla). Hemoroja ārstēšanā "11 h" vīriešiem maksimālais ievadītā medikamenta daudzums ir 0,5 ml 3% šķīduma; ja nepieciešams, pēc 1-2 nedēļām atkal ieiet līdz 3 ml 3% šķīduma.

Barības vada un vēdera varikozas sklerozei tiek izmantots 0,5-1% šķīdums flakonos, galvenokārt injicēts barības vada apakšējā trešdaļā (intravaskulāras un kombinētas - para- un intravaskulāras injekcijas). Ārstēšana sastāv no 3-7 sesijām ar 3-4 dienu intervālu. Kopējā polidokanola deva nedrīkst pārsniegt 4 mg / kg. Ja paravasālā ievadīšana izraisa lokālu pietūkumu, saspiež varikozas vēnas un atvieglo barības vada sienas rētas.

Ja asiņošana tiek ievadīta 5-15 ml (līdz 30 ml) 0,5% šķīduma 1 ml porcijās, līdz asiņošana apstājas; ja nav asiņošanas - paravasāli līdz 40 ml 0,5% šķīduma 1 ml vai intravaskulāras porcijas - ne vairāk kā 20 ml 2 ml porcijās; ar 5-7 dienu intervālu procedūra tiek atkārtota 2-4 reizes, izmantojot 1% šķīdumu.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, anafilaktiskais šoks.

Stiprinot barības vada varices: nekroze, barības vada čūlas; disfāgija; barības vada stenoze; barības vada perforācija, eksudatīvs pleirīts, mediastinīts, drudzis; psihogēnas reakcijas (sabrukums, reibonis, apgrūtināta elpošana, smaguma sajūta krūtīs, slikta dūša, redzes traucējumi, maņu traucējumi, "metāla" garša mutē).

Stiprinot apakšējo ekstremitāšu varikozās vēnas: ādas hiperpigmentācija pār sklerotiskām vēnām; periflebīts, virspusējo un dziļo vēnu tromboflebīts, nekroze (īpaši ar paravaskāli ievadītu); mezglu audu fibroze sklerozētu vēnu fragmentos.

Ja sklerozējošie hemoroīdi: injekcijas laikā un pēc tās - sāpes tūpļa (īpaši vīriešiem, ar mezgla sklerozi "11 h"); sāpes prostatas dziedzerī 2-3 dienas; samazināta erekcija; asiņošana pēc injekcijas vietas.

Simptomi: ar paravasālu ievadīšanu - nekroze.

Ārstēšana: 0,5-2 ml 1% prokaīna šķīduma vai 5-20 ml 0,9% NaCl šķīduma ievadīšana kombinācijā ar hialuronidāzi.

Stiprina lokālās anestēzijas līdzekļu un narkotiku aritmēnisko aktivitāti vispārējai anestēzijai.

CHF kompensācijas fāzē un stabila hipertensija nav kontrindikācijas skleroterapijai.

Sklerozējošās zāles nedrīkst ievadīt / a, jo tas var izraisīt smagu nekrozi un piespiedu amputāciju. Ja notikusi nejauša / injicēšana, injicējiet 5-10 ml 1-2% lidokaīna vai mepivakaina šķīduma, 500 SV heparīna adatu, kas atstāta artērijā; ietiniet ekstremitāti ar kokvilnu un nolieciet to; hospitalizēt pacientu uz asinsvadu ķirurģijas nodaļu.

Sklerozējošo zāļu ievadīšana galvaskausa sejas daļā tiek veikta tikai saskaņā ar stingrām norādēm.

Instrukcijas atjaunināšanas datums 01/01/2005

Reģistrācijas apliecības turētājs: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Vācija

Izdalīšanās veidi: šķīdums intravenozai ievadīšanai 10 mg / ml ampulās; šķīdums intravenozai 5 mg / ml ampulām; šķīdums intravenozai ievadīšanai 30 mg / ml ampulās

Sastāvdaļas: laureāts makrogols-400 10/20/60 mg - 2 ml

Atvaļinājuma nosacījumi: recepte

Derīguma termiņš: 3 gadi

Valsts dati reģistrācija: P N011397 / 01, kas datēts ar 2009. gada 14. janvāri

Uzbekistānas Republikas pārreģistrācijas datums: 05.05.2017

Reģistrācijas sertifikāta statuss: pašreizējais

Pašlaik atveriet dokumenta pašreizējo versiju vai saņemiet pilnu piekļuvi GARANT sistēmai 3 dienas bez maksas!

Ja esat GARANT sistēmas tiešsaistes versijas lietotājs, jūs varat atvērt šo dokumentu tieši tagad vai pieprasīt sistēmā Hotline.

Hepatrombīna G ziede: lietošanas instrukcija, nātrija heparīns - 65 ME, prednizolona acetāts - 2,233 mg, laureāta marogols 600 - 30 mg

Ziede Gepatrombin G - tiešās darbības antikoagulants. Tam ir antitrombotiska, pretiekaisuma un venosclerotiska iedarbība. To lieto proktoloģijā ārējo un iekšējo hemoroīdu ārstēšanai, tūpļa vēnu tromboflebītu, fistulas un ekzēmu anusa rajonā, anālās plaisas.

Reģistrācijas numurs: П N015945 / 01

Zāļu tirdzniecības nosaukums: Gepatrombin G

Starptautiskais nepatentētais nosaukums vai grupas nosaukums: Nātrija heparīns + Prednizolons + Lauro Macrogol 600

Dozēšanas formas: ziede rektālai un lokālai lietošanai

Foto no hepatombīna g ziedes iepakojuma, uz kura ir norādīts sastāvs

Ziede Gepatrombin G sastāvs

1 g zāles satur:

Aktīvās sastāvdaļas:
Nātrija heparīns - 65 ME; (1 ME nātrija heparīna - antikoagulanta aktivitāte atbilst aktivitātes 0,0077 mg P starptautiskajam standarta heparīnam (PVO)); Prednizolona acetāts - 2,233 mg; Lauromakrogols 600 - 30,00 mg.

Ciets parafīns - 50 mg, šķidrais parafīns - 797,11 mg, lanolīns - 50 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 70 mg.

Apraksts

Dzeltenīgi balta caurspīdīga gēla līdzīga ziede ar raksturīgu lanolīna smaržu.

Farmakoterapeitiskā grupa: antikoagulants, kas iedarbojas tieši uz lokālu lietošanu + citas zāles.

ATX kods: C05BA53

Farmakoloģiskās īpašības

Pēc adsorbcijas saistīšanās ar plazmas proteīniem ir 95%. No audiem tas izdalās lēni, pusperiods izdalās apmēram 1 stundu, un 50% aktīvās vielas paliek uz ādas pēc ievadīšanas. Izdalīšanās ātrums ir atkarīgs no devas. Pēc uzsūkšanās tas metabolizējas aknās (daļēji ar aknu heparīna enzīmi) un retikuloendoteliālajā sistēmā. 20-50% izdalās ar urīnu neizmainītā veidā un daļēji uroparparīna veidā, kam ir vāja antikoagulanta iedarbība. Ekskrēcijas pakāpe ir atkarīga no devas (zemākas devas ir īsāks plazmas pusperiods).

Prednizolons uzsūcas aknās pēc uzsūkšanās. Aptuveni 1% izdalās ar urīnu neizmainītā veidā. Bioloģiskais T1 / 2 ir 18-36 h, plazmas gals ir 1 115-212 min.

Kombinēta narkotika ar antitrombotisku, pretiekaisuma un venosklerozes iedarbību vietējai lietošanai proktoloģijā.

Heparīns ir tiešas darbības antikoagulants. Lietojot ārēji, tam ir lokāls antitrombotisks, anti-eksudatīvs un mērens pretiekaisuma efekts; veicina saistaudu reģenerāciju; novērš asins koagulāciju hemoroīdos.

Prednizonam - glikokortikosteroīdam ir pretiekaisuma, pretiekaisuma un antialerģisks efekts, mazina niezi, dedzinošu sajūtu, sāpes anorektālajā reģionā.

Lauromacrogol 600 ir vietējā anestēzijas efekts un nodrošina hemoroja skleroterapiju.

Hepatrombīna G indikācijas

  • ārējie un iekšējie hemoroīdi;
  • tromboflebīta asiņošanas vēnām;
  • fistula, ekzēma un nieze anālā;
  • anālās plaisas;
  • sagatavošanās operācijai anorektālajā reģionā;
  • trombozētu vai operētu hemoroīdu kompleksā terapijā.

Hepatrombīna G kontrindikācijas

  • paaugstināta jutība pret narkotikām;
  • baktēriju, vīrusu, sēnīšu ādas bojājumi;
  • tuberkuloze;
  • sifiliss;
  • ādas audzēji (anorektāla zona);
  • nosliece uz asiņošanu;
  • vakcinācijas reakcijas;
  • 1 grūtniecības trimestrī.

Ar piesardzību

Bērnu vecums, grūtniecības otrais un trešais trimestris, laktācija.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Lietošana grūtniecības pirmajā trimestrī ir kontrindicēta. Otrajā un trešajā grūtniecības trimestrī un zīdīšanas periodā - lietojiet piesardzīgi, ja paredzamais ieguvums sievietei pārsniedz iespējamo risku auglim un zīdaiņiem.

Ziede Gepatrombin G: analogi ir lētāki

Ziede Gepatrombīns G: deva un lietošanas veids

Ārēji ziede tiek uzklāta uz skartajām vietām ar plānu slāni 2-4 reizes dienā; pēc sāpīgu sajūtu pazušanas - vienu reizi dienā 7 dienas.

Lai ievadītu ziedi, tiek izmantots piestiprināts skrūvju gals, kas ievietots taisnās zarnas dobumā, un neliels daudzums ziedes tiek izspiests, viegli nospiežot cauruli.

Hepatrombīna G blakusparādība

Sistēmiskas reakcijas: alerģiskas reakcijas, ādas hiperēmija.

Ilgstoši lietojot un / vai lietojot lielām virsmām, var rasties sistēmiskas blakusparādības: palēnināt plaisu atjaunošanās procesus, pietūkumu.

Pārdozēšana

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav konstatēta mijiedarbība ar citām zālēm. Nav ieteicama vienlaicīga lietošana kopā ar citām zālēm rektālai lietošanai.

Īpaši norādījumi

Tāpat kā visiem citiem kortikosteroīdiem, jāievēro, lai zāles netiktu lietotas lielos daudzumos vai ilgu laiku.

Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamu mašīnu īpašības

Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un potenciāli bīstamas mašīnas.

Atbrīvošanas forma

Ziede rektālai un ārējai lietošanai.

Uz 20 g ziedes alumīnija tūbā, kas ir korķēts ar skrūvējamu vāku no plastmasas. Caurules atvēršanu aizsargā alumīnija membrāna. Vāks ir monolīta struktūra, kas ietver ierīci membrānas caurduršanai. Caurule ar galu rektālai ievadīšanai un lietošanas instrukcijas kartona iepakojumā.

Foto caurules ziede hepatrombīns g 20 g

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā no 15 līdz 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Foto no hepatombīna g ziedes iepakojuma, kas norāda derīguma termiņu

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Ļaujiet iet bez receptes.

Ražotājs:

Hemofarm A.D., Serbija

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbija

tālr.: 13/803100, fakss: 13/803424

Patērētāju sūdzības nosūtītas

Krievija, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaja, 7 un tel. (495) 221-70-40, fakss: (495) 221-70-46.

Hepatrombīna g ziede abstraktā (lietošanas instrukcijas) fotogrāfijās

Foto lietošanas instrukcijas Hepatrombin g ziede, 1. daļa

Foto lietošanas instrukcijas Hepatrombin g ziede, 2. daļa

Ziede Gepatrombin G: atsauksmes par narkotikām

3 komentāri par rakstu

Hepatrombīna ziede man palīdzēja atrisināt ļoti delikātu problēmu. Šī problēma ir hemoroīdi. Parādījās grūtniecības beigās un bērna piedzimšana pilnveido krāsu krāsās. Šī ziede man palīdzēja atbrīvoties no diskomforta. Un tagad es pat neatceros šo šausmu. Tiklīdz parādās nepatīkamas sajūtas, es nekavējoties izņemu Gepatrombīnu.

Ziede Gepatrombin G ir laba hemoroīdi. Cena ir tik tā, nav dārga, nevis lēta. Tas palīdz perfekti, sāpes iet. bet ir viens, ja tikai pēc nākamās defrakcijas jūs to nelietojat laikā, labi, piemēram, darbā, tad sāpju simptomi atsāksies.

Es mēģināju šo narkotiku uz sevi. Apstrādāti pēcdzemdību hemoroīdi. Bija milzīgi izciļņi. Es jums pastāstīšu par savām jūtām. Atbrīvojums ir jūtams pēc pirmā pieteikuma, un piektajā dienā es gandrīz aizmirsu par savām problēmām. Es pārtraucu to lietot, kad baroju bērnu, un es baidos, ka viņš viņu kaitēs.

Antihemorrhoidal zāles hepatrombīns G: lietošanas instrukcijas

Serbijas hepatombīna G (Hepatrombinum H) produkcijas sagatavošana ir kombinēta antikoagulantu medikamenta antikoagulantu iedarbība. Atšķirībā no hepatombīna preparātiem, kas ražoti ziedes un želejas veidā, arī hepatrombīns G tiek ražots taisnās zarnas svecīšu veidā. Zāles ir antikoagulanta iedarbība, venoskleroziruyuschim, pretiekaisuma.

Izlaišanas forma: ziede

Pieejama kā ziede lokālai un rektālai lietošanai, tā ir želatīna, caurspīdīga dzeltenīga viela, kas ievietota alumīnija caurulēs, ko pārdod kopā ar galu, lai ievadītu zāles taisnā veidā.

Sastāvs

Aktīvās vielas

1 SV heparīna nātrija atbilst PVO starptautiskajai darbības klasifikācijai, kas atbilst 7,7 μg starptautiskā standarta heparīna.

Palīgvielas un pildvielas

  1. Silīcija dioksīds (koloidālā formā) - 70 mg;
  2. parafīns (šķidrā veidā) - 797,11 mg;
  3. parafīns (cietā veidā) - 50 mg;
  4. lanolīns - 50 mg.

Izlaišanas forma: taisnās zarnas svecītes (svecītes)

Homogēnas taisnās zarnas sveces ar baltas krāsas konisku formu tiek pārdotas šūnu kontūrā, kas iepakots uz 5 gab.

Sastāvs

Aktīvās vielas

Palīgvielas

  1. vidējas ķēdes triglicerīdi - 1,08 mg;
  2. gliceriltristerāts - 27,5 mg;
  3. cietie tauki - 1801,2 mg;
  4. koloidālais silīcija dioksīds - 11,4 mg.

Indikācijas

  1. Ārējie un iekšējie hemoroīdi;
  2. hemoroja plexus tromboze;
  3. anusa plaisas;
  4. nieze, fistula, anusa ekzēma.

Farmakoloģiskā iedarbība

Heparīns

Galvenā aktīvā viela - heparīns - attiecas uz tiešas darbības antikoagulantiem. Heparīnam piemīt antitrombotiska iedarbība, veicina saistaudu reģenerāciju ar taisnās zarnas ievadīšanu, novērš asins recēšanu iekaisušos hemoroīros, mazina audu pietūkumu un ir pretiekaisuma iedarbība.

Absorbcijas rezultātā tas nonāk asinsritē, kur to izmanto fagocīti, tad heparīns iekļūst aknās un nonāk galīgā biotransformācijā. Ārsts izdalās caur nierēm, zāļu izņemšanas laiks T1/2 atbilst 60-90 minūtēm.

Prednizolons

Šim komponentam ir dekongestants, pretiekaisuma un anti-alerģisks efekts, anestezē, mazina dedzināšanu un niezi. To apstrādā aknās, aptuveni 1% izdalās ar urīnu nemainītā veidā. T1/2 ir 18-36 stundas.

Lauromakrogols

Viela izraisa vietas sienu saķeri ar to turpmāko rezorbciju, ir vietēja anestēzijas iedarbība, sklerozes hemoroīdi.

Lietošanas metode

  • Ārējā lietošana - instrukcija iesaka plānas ziedes kārtas uzklāšanu 3-4 reizes dienā pēc sāpju izzušanas piemērot šo līdzekli vēl vienu nedēļu vienu reizi dienā. Uzklājiet zāles ieteicams tikai plānā kārtā, pielietojot lielu daudzumu ziedes, kas ievērojami pasliktina zāļu absorbciju.
  • Zāles tiek ievadītas anālā, izmantojot komplektā iekļauto galu. Taisnās zarnas svecītes tiek ievadītas pēc izkārnījumiem 1-2 reizes dienā.

Kontrindikācijas

  1. Baktēriju, sēnīšu, vīrusu ādas bojājumi;
  2. sifiliss;
  3. reakcija uz vakcīnu, vējbakas;
  4. tuberkuloze;
  5. individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām;
  6. ādas audzēji;
  7. iedzimtu asins koagulācijas traucējumu;
  8. pirmās 90 grūtniecības dienas.

Hepatrombīna G lietošana grūtniecības laikā

Pirmajā grūtniecības trimestrī zāles ir kontrindicētas, bīstamība ir prednizons, kas ir daļa no hepatrombīna G. Prednizolons negatīvi ietekmē galveno orgānu ieklāšanu pirmajās 12 grūtniecības nedēļās.

Nākamajā grūtniecības laikā zāles veiksmīgi lieto asimptomātisku hemoroīdu ārstēšanai, smagos hemoroīdu gadījumos, ko sarežģī asiņošana, hemoroja zudums vai saspiešana, jo zāles ir norādītas pievienotajās instrukcijās. Ārstēšanas ilgums ir 7 dienas, uzklājiet ziedi 2 reizes dienā.

Blakusparādības

  • Alerģiskas reakcijas, ādas apsārtums;
  • ja to lieto lielai ādas daļai, kā arī ilgstoši, var rasties sistēmiski traucējumi.

Pārdozēšana

Pārdozēšana nav instalēta.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt temperatūrā +15 o C... + 25 o C ne ilgāk kā 3 gadus pēc zāļu izgatavošanas dienas.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 Instrukcija

Sclerosing agent, nejonu virsmaktīvā viela.

Šoks, endokardīts, miokardīts, hroniska sirds mazspēja dekompensācijas stadijā, akūtas infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa drudzis (ieskaitot lokālu), bronhiālā astma, plaušu slimības akūtā fāzē; cukura diabēts dekompensācijas fāzē, diabētiskā mikroangiopātija; I trimestrī un pēc 36 grūtniecības nedēļām, izņemot akūtu asiņošanu; paaugstināta jutība pret aktīvo vielu. Apakšējo ekstremitāšu sklerozējošām varikozām vēnām: akūta virspusēja un dziļa vēnu tromboze, dziļo vēnu tromboflebīts, 3. un 4. pakāpes artēriju aizsprostošanās.

Nelietot pacientiem ar gultu.

Neļaujiet ievadā / ievadā. Sklerozējošo aģentu ievadīšana galvaskausa sejas daļā ir iespējama tikai ar stingrām norādēm.

Īpaši piesardzīgi lietojot apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas ar 2. pakāpes artēriju aizsprostošanos, kā arī gados vecākiem pacientiem ar ierobežotu pārvietošanās spēju un nopietnu vispārēju stāvokli.

Lietojot vienlaicīgi ar līdzekļiem anestēzijai, pastāv aritmogēnas iedarbības risks.

Kontrindicēts lietošanai pirmajā trimestrī un pēc 36 grūtniecības nedēļām (izņemot akūtu asiņošanu).

Sistēmiskas reakcijas: ir iespējams drudzis, eksudatīvs pleirīts; reti - izsitumi uz ādas; ļoti reti - sabrukums, reibonis, apgrūtināta elpošana un smaguma sajūta krūtīs, slikta dūša, redzes traucējumi, lokāli jutīgi traucējumi, metāliska garša, anafilaktiskais šoks.

Vietējās reakcijas: atkarībā no barības vada ievadīšanas vietas, nekrozes un čūlas, disfāgijas, barības vada stenozes var attīstīties, ļoti reti - barības vada perforācija; hiperpigmentācija, periflebīts, tromboflebīts, audu nekroze (it īpaši ar paravasālu ievadīšanu); ar hemoroja sklerozi, īslaicīgas sāpes ir iespējamas injekcijas laikā un pēc tās, ļoti reti, sāpes prostatas dziedzerī, kā arī pārejoši erekcijas traucējumi.

Individuāli atkarībā no indikācijām un lietotās zāļu formas.

Informāciju sniedz Vidal zāļu atsauces grāmata.
Pēdējais atjauninājums 28.09.2011

lauromakrogola 400 / laurela makrogola 400 instrukcija par aktīvās vielas lietošanu

Farmakoloģiskā iedarbība

Sclerosing agent, nejonu virsmaktīvā viela.

Indikācijas

Par ekstremitāšu, barības vada, kuņģa, kā arī hemoroīdu, perifēro un centrālo vēnu sklerozi.

Dozēšanas shēma

Individuāli atkarībā no indikācijām un lietotās zāļu formas.

Blakusparādības

Sistēmiskas reakcijas: ir iespējams drudzis, eksudatīvs pleirīts; reti - izsitumi uz ādas; ļoti reti - sabrukums, reibonis, apgrūtināta elpošana un smaguma sajūta krūtīs, slikta dūša, redzes traucējumi, lokāli jutīgi traucējumi, metāliska garša, anafilaktiskais šoks.

Vietējās reakcijas: atkarībā no barības vada ievadīšanas vietas, nekrozes un čūlas, disfāgijas, barības vada stenozes var attīstīties, ļoti reti - barības vada perforācija; hiperpigmentācija, periflebīts, tromboflebīts, audu nekroze (it īpaši ar paravasālu ievadīšanu); ar hemoroja sklerozi, īslaicīgas sāpes ir iespējamas injekcijas laikā un pēc tās, ļoti reti, sāpes prostatas dziedzerī, kā arī pārejoši erekcijas traucējumi.

Kontrindikācijas

Šoks, endokardīts, miokardīts, hroniska sirds mazspēja dekompensācijas stadijā, akūtas infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa drudzis (ieskaitot lokālu), bronhiālā astma, plaušu slimības akūtā fāzē; cukura diabēts dekompensācijas fāzē, diabētiskā mikroangiopātija; I trimestrī un pēc 36 grūtniecības nedēļām, izņemot akūtu asiņošanu; paaugstināta jutība pret aktīvo vielu. Apakšējo ekstremitāšu sklerozējošām varikozām vēnām: akūta virspusēja un dziļa vēnu tromboze, dziļo vēnu tromboflebīts, 3. un 4. pakāpes artēriju aizsprostošanās.

Nelietot pacientiem ar gultu.

Īpaši norādījumi

Neļaujiet ievadā / ievadā. Sklerozējošo aģentu ievadīšana galvaskausa sejas daļā ir iespējama tikai ar stingrām norādēm.

Īpaši piesardzīgi lietojot apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas ar 2. pakāpes artēriju aizsprostošanos, kā arī gados vecākiem pacientiem ar ierobežotu pārvietošanās spēju un nopietnu vispārēju stāvokli.

Lietojot vienlaicīgi ar līdzekļiem anestēzijai, pastāv aritmogēnas iedarbības risks.

Lauromakrogols 400 (Lauromacrogol 400)

Diemžēl šai aktīvajai vielai nav detalizēta apraksta.

Vidal direktorijā ir vairāk nekā 5 000 Baltkrievijas Republikā reģistrēto zāļu aprakstu, tostarp informācija no Vidal rokasgrāmatām „Narkotikas Baltkrievijā” par 2007.-2014. Gadu.

Lai iegūtu bezmaksas un neierobežotu piekļuvi vietnes zāļu un materiālu direktorijai, jums ir jāreģistrējas. Reģistrācija vietnē ir pieejama medicīnas un farmācijas speciālistiem.