Tirdzniecības nosaukums: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)
Starptautiskais nosaukums: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)
Farmakoloģiskā grupa: venosclerozējošais līdzeklis
Farmakoloģiskā grupa ATC: C05BB02. Polidokanols
Farmakoloģiskā iedarbība: venosclerozēšana, vietējā anestēzija
Venosclerosing narkotiku. Tam ir arī vietēja anestēzijas un spermatocīda (lokālā kontracepcijas) iedarbība.
Tas izraisa olbaltumvielu denaturāciju (tas ir mazgāšanas līdzeklis) pēc intravenozas infūzijas, tas bojā asinsvadu endotēliju un veicina sacietēšanu (ja vēna izzūd un tās sienas saskaras) ar šķiedru rētas veidošanos. Stimulē ātru asins recekļu veidošanos un tās organizāciju 7 dienu laikā.
Pēc hemoroja ievadīšanas lūmenā, tā denaturē arteriovenozo šuntu šūnu proteīnus, izraisa mezgla trombozi, kam seko tā lūmena izdzēšana. Intersticiāla injekcija barības vada un kuņģa sienā ir saistīta ar lokālās paravasālās tūskas attīstību, paravasa šķiedras rētas veidošanos un varikozas vēnu saspiešanu.
Samazina jutīgo receptoru uzbudināmību un pārtrauc afferentu nervu šķiedru pārnešanu, nodrošinot nesāpīgu skleroterapiju.
Sadales tilpums - 24,5 litri. Saziņa ar plazmas proteīniem - 64%. Kopējais klīrenss - 11,7 l / h, nieres - 2,43 l / h, žultsceļš - 3,14 l / h.
T1 / 2 - 4 stundas Ja atkārtotas injekcijas notiek, tas uzkrājas.
Lietošanas indikācijas:
Varikozas vēnu skleroze; hemoroīdu skleroze un telangiektasijas; barības vada un kuņģa varikozas vēnu izvadīšana vai parietālā skleroze (aknu cirozes un portāla hipertensijas neheātisko formu gadījumā); instrumentālā endoskopiskā hemostāze (ar gastroduodenālās čūlas asiņošanu, akūtu asiņošanu no barības vada varices un pēc tās, pilnīga portāla vēnu tromboze, šuntēšanas tromboze ar intrahepatisko bloku).
Paaugstināta jutība, šoks; endokardīts, miokardīts, CHF II-III gadsimtā; arteriāla hipertensija, ekstremitāšu artēriju ateroskleroze ar III-IV gadsimta stenozi, perifēro artēriju asinsrites traucējumi, virspusējas un dziļas (īpaši) vēnu tromboflebīta akūta forma, stingra gultas atpūta; akūtas infekcijas un iekaisuma slimības (febrila sindroms); bronhiālā astma; pneimonija, bronhīts (akūtā fāzē); diabēts dekompensācijas stadijā; diabētiskā mikroangiopātija; grūtniecība (I un pēc 36 nedēļām), izņemot akūtu asiņošanu; laktācijas periodā.
Ekstremitāšu tūska, aptaukošanās, vecums.
Paravasāli (submucous, subepithelial), devā ne vairāk kā 2 mg / kg dienā.
Varikozo vēnu sklerozēšana un telangiektasija tiek veikta stingri ar horizontālu vai paaugstinātu 30-45 grādu leņķī. novietojiet pēdas, uzklājiet 0,5-3% šķīdumu ampulās.
Ļoti mazām varikozām vēnām, viena deva - 0,1-0,3 ml 0,5% šķīduma, mazām varikozām vēnām - 0,1-0,3 ml 1% šķīduma.
Ar vidējām un lielām varikozām vēnām - 0,5-1 ml 2-3% šķīduma, kam seko 2 ml ievadīšana. Maksimālā dienas deva ir 2 mg / kg. Ar plašu varikozu pagarinājumu ārstēšana notiek vairākos posmos.
Perifēro vēnu gadījumā injicē 0,1–0,2 ml 0,5% šķīduma un centrālajā venozajā telangiektāzijā katrai injekcijai injicē 0,1-0,2 ml 1% šķīduma.
Injekcijas vietā tiek uzklāts spiediena pārsējs, pēc kura pacientam jāiet uz 30 minūtēm (pārsējs saspiež vēnu sienas, kas novērš recanalizāciju un veicina šķiedru rētas veidošanos). Ja sklerozējošais telangektāzijas pārsējs uzliek 2-3 dienas, citos gadījumos - 5-7 dienas. Smagu varikozu vēnu gadījumā ieteicams 4-6 nedēļu laikā saspiest II-III klases elastīgās saites vai medicīniskās zeķes.
Ja sklerozējošie hemoroīdi tiek injicēti 0,5-2 ml 3% šķīduma, maksimālā deva ir 2 ml 3% šķīduma (ievadīts submucosically tieši virs mezgla). Hemoroja ārstēšanā "11 h" vīriešiem maksimālais ievadītā medikamenta daudzums ir 0,5 ml 3% šķīduma; ja nepieciešams, pēc 1-2 nedēļām atkal ieiet līdz 3 ml 3% šķīduma.
Barības vada un vēdera varikozas sklerozei tiek izmantots 0,5-1% šķīdums flakonos, galvenokārt injicēts barības vada apakšējā trešdaļā (intravaskulāras un kombinētas - para- un intravaskulāras injekcijas). Ārstēšana sastāv no 3-7 sesijām ar 3-4 dienu intervālu. Kopējā polidokanola deva nedrīkst pārsniegt 4 mg / kg. Ja paravasālā ievadīšana izraisa lokālu pietūkumu, saspiež varikozas vēnas un atvieglo barības vada sienas rētas.
Ja asiņošana tiek ievadīta 5-15 ml (līdz 30 ml) 0,5% šķīduma 1 ml porcijās, līdz asiņošana apstājas; ja nav asiņošanas - paravasāli līdz 40 ml 0,5% šķīduma 1 ml vai intravaskulāras porcijas - ne vairāk kā 20 ml 2 ml porcijās; ar 5-7 dienu intervālu procedūra tiek atkārtota 2-4 reizes, izmantojot 1% šķīdumu.
Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, anafilaktiskais šoks.
Stiprinot barības vada varices: nekroze, barības vada čūlas; disfāgija; barības vada stenoze; barības vada perforācija, eksudatīvs pleirīts, mediastinīts, drudzis; psihogēnas reakcijas (sabrukums, reibonis, apgrūtināta elpošana, smaguma sajūta krūtīs, slikta dūša, redzes traucējumi, maņu traucējumi, "metāla" garša mutē).
Stiprinot apakšējo ekstremitāšu varikozās vēnas: ādas hiperpigmentācija pār sklerotiskām vēnām; periflebīts, virspusējo un dziļo vēnu tromboflebīts, nekroze (īpaši ar paravaskāli ievadītu); mezglu audu fibroze sklerozētu vēnu fragmentos.
Ja sklerozējošie hemoroīdi: injekcijas laikā un pēc tās - sāpes tūpļa (īpaši vīriešiem, ar mezgla sklerozi "11 h"); sāpes prostatas dziedzerī 2-3 dienas; samazināta erekcija; asiņošana pēc injekcijas vietas.
Simptomi: ar paravasālu ievadīšanu - nekroze.
Ārstēšana: 0,5-2 ml 1% prokaīna šķīduma vai 5-20 ml 0,9% NaCl šķīduma ievadīšana kombinācijā ar hialuronidāzi.
Stiprina lokālās anestēzijas līdzekļu un narkotiku aritmēnisko aktivitāti vispārējai anestēzijai.
CHF kompensācijas fāzē un stabila hipertensija nav kontrindikācijas skleroterapijai.
Sklerozējošās zāles nedrīkst ievadīt / a, jo tas var izraisīt smagu nekrozi un piespiedu amputāciju. Ja notikusi nejauša / injicēšana, injicējiet 5-10 ml 1-2% lidokaīna vai mepivakaina šķīduma, 500 SV heparīna adatu, kas atstāta artērijā; ietiniet ekstremitāti ar kokvilnu un nolieciet to; hospitalizēt pacientu uz asinsvadu ķirurģijas nodaļu.
Sklerozējošo zāļu ievadīšana galvaskausa sejas daļā tiek veikta tikai saskaņā ar stingrām norādēm.
Instrukcijas atjaunināšanas datums 01/01/2005
Reģistrācijas apliecības turētājs: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Vācija
Izdalīšanās veidi: šķīdums intravenozai ievadīšanai 10 mg / ml ampulās; šķīdums intravenozai 5 mg / ml ampulām; šķīdums intravenozai ievadīšanai 30 mg / ml ampulās
Sastāvdaļas: laureāts makrogols-400 10/20/60 mg - 2 ml
Atvaļinājuma nosacījumi: recepte
Derīguma termiņš: 3 gadi
Valsts dati reģistrācija: P N011397 / 01, kas datēts ar 2009. gada 14. janvāri
Uzbekistānas Republikas pārreģistrācijas datums: 05.05.2017
Reģistrācijas sertifikāta statuss: pašreizējais
Pašlaik atveriet dokumenta pašreizējo versiju vai saņemiet pilnu piekļuvi GARANT sistēmai 3 dienas bez maksas!
Ja esat GARANT sistēmas tiešsaistes versijas lietotājs, jūs varat atvērt šo dokumentu tieši tagad vai pieprasīt sistēmā Hotline.
Ziede Gepatrombin G - tiešās darbības antikoagulants. Tam ir antitrombotiska, pretiekaisuma un venosclerotiska iedarbība. To lieto proktoloģijā ārējo un iekšējo hemoroīdu ārstēšanai, tūpļa vēnu tromboflebītu, fistulas un ekzēmu anusa rajonā, anālās plaisas.
Reģistrācijas numurs: П N015945 / 01
Zāļu tirdzniecības nosaukums: Gepatrombin G
Starptautiskais nepatentētais nosaukums vai grupas nosaukums: Nātrija heparīns + Prednizolons + Lauro Macrogol 600
Dozēšanas formas: ziede rektālai un lokālai lietošanai
Foto no hepatombīna g ziedes iepakojuma, uz kura ir norādīts sastāvs
1 g zāles satur:
Aktīvās sastāvdaļas:
Nātrija heparīns - 65 ME; (1 ME nātrija heparīna - antikoagulanta aktivitāte atbilst aktivitātes 0,0077 mg P starptautiskajam standarta heparīnam (PVO)); Prednizolona acetāts - 2,233 mg; Lauromakrogols 600 - 30,00 mg.
Ciets parafīns - 50 mg, šķidrais parafīns - 797,11 mg, lanolīns - 50 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 70 mg.
Apraksts
Dzeltenīgi balta caurspīdīga gēla līdzīga ziede ar raksturīgu lanolīna smaržu.
Farmakoterapeitiskā grupa: antikoagulants, kas iedarbojas tieši uz lokālu lietošanu + citas zāles.
ATX kods: C05BA53
Farmakoloģiskās īpašības
Pēc adsorbcijas saistīšanās ar plazmas proteīniem ir 95%. No audiem tas izdalās lēni, pusperiods izdalās apmēram 1 stundu, un 50% aktīvās vielas paliek uz ādas pēc ievadīšanas. Izdalīšanās ātrums ir atkarīgs no devas. Pēc uzsūkšanās tas metabolizējas aknās (daļēji ar aknu heparīna enzīmi) un retikuloendoteliālajā sistēmā. 20-50% izdalās ar urīnu neizmainītā veidā un daļēji uroparparīna veidā, kam ir vāja antikoagulanta iedarbība. Ekskrēcijas pakāpe ir atkarīga no devas (zemākas devas ir īsāks plazmas pusperiods).
Prednizolons uzsūcas aknās pēc uzsūkšanās. Aptuveni 1% izdalās ar urīnu neizmainītā veidā. Bioloģiskais T1 / 2 ir 18-36 h, plazmas gals ir 1 115-212 min.
Kombinēta narkotika ar antitrombotisku, pretiekaisuma un venosklerozes iedarbību vietējai lietošanai proktoloģijā.
Heparīns ir tiešas darbības antikoagulants. Lietojot ārēji, tam ir lokāls antitrombotisks, anti-eksudatīvs un mērens pretiekaisuma efekts; veicina saistaudu reģenerāciju; novērš asins koagulāciju hemoroīdos.
Prednizonam - glikokortikosteroīdam ir pretiekaisuma, pretiekaisuma un antialerģisks efekts, mazina niezi, dedzinošu sajūtu, sāpes anorektālajā reģionā.
Lauromacrogol 600 ir vietējā anestēzijas efekts un nodrošina hemoroja skleroterapiju.
Ar piesardzību
Bērnu vecums, grūtniecības otrais un trešais trimestris, laktācija.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Lietošana grūtniecības pirmajā trimestrī ir kontrindicēta. Otrajā un trešajā grūtniecības trimestrī un zīdīšanas periodā - lietojiet piesardzīgi, ja paredzamais ieguvums sievietei pārsniedz iespējamo risku auglim un zīdaiņiem.
Ārēji ziede tiek uzklāta uz skartajām vietām ar plānu slāni 2-4 reizes dienā; pēc sāpīgu sajūtu pazušanas - vienu reizi dienā 7 dienas.
Lai ievadītu ziedi, tiek izmantots piestiprināts skrūvju gals, kas ievietots taisnās zarnas dobumā, un neliels daudzums ziedes tiek izspiests, viegli nospiežot cauruli.
Sistēmiskas reakcijas: alerģiskas reakcijas, ādas hiperēmija.
Ilgstoši lietojot un / vai lietojot lielām virsmām, var rasties sistēmiskas blakusparādības: palēnināt plaisu atjaunošanās procesus, pietūkumu.
Pārdozēšana
Mijiedarbība ar citām zālēm
Nav konstatēta mijiedarbība ar citām zālēm. Nav ieteicama vienlaicīga lietošana kopā ar citām zālēm rektālai lietošanai.
Īpaši norādījumi
Tāpat kā visiem citiem kortikosteroīdiem, jāievēro, lai zāles netiktu lietotas lielos daudzumos vai ilgu laiku.
Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamu mašīnu īpašības
Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un potenciāli bīstamas mašīnas.
Atbrīvošanas forma
Ziede rektālai un ārējai lietošanai.
Uz 20 g ziedes alumīnija tūbā, kas ir korķēts ar skrūvējamu vāku no plastmasas. Caurules atvēršanu aizsargā alumīnija membrāna. Vāks ir monolīta struktūra, kas ietver ierīci membrānas caurduršanai. Caurule ar galu rektālai ievadīšanai un lietošanas instrukcijas kartona iepakojumā.
Foto caurules ziede hepatrombīns g 20 g
Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā no 15 līdz 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
Derīguma termiņš
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
Foto no hepatombīna g ziedes iepakojuma, kas norāda derīguma termiņu
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ļaujiet iet bez receptes.
Ražotājs:
Hemofarm A.D., Serbija
26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbija
tālr.: 13/803100, fakss: 13/803424
Patērētāju sūdzības nosūtītas
Krievija, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaja, 7 un tel. (495) 221-70-40, fakss: (495) 221-70-46.
Foto lietošanas instrukcijas Hepatrombin g ziede, 1. daļa
Foto lietošanas instrukcijas Hepatrombin g ziede, 2. daļa
Hepatrombīna ziede man palīdzēja atrisināt ļoti delikātu problēmu. Šī problēma ir hemoroīdi. Parādījās grūtniecības beigās un bērna piedzimšana pilnveido krāsu krāsās. Šī ziede man palīdzēja atbrīvoties no diskomforta. Un tagad es pat neatceros šo šausmu. Tiklīdz parādās nepatīkamas sajūtas, es nekavējoties izņemu Gepatrombīnu.
Ziede Gepatrombin G ir laba hemoroīdi. Cena ir tik tā, nav dārga, nevis lēta. Tas palīdz perfekti, sāpes iet. bet ir viens, ja tikai pēc nākamās defrakcijas jūs to nelietojat laikā, labi, piemēram, darbā, tad sāpju simptomi atsāksies.
Es mēģināju šo narkotiku uz sevi. Apstrādāti pēcdzemdību hemoroīdi. Bija milzīgi izciļņi. Es jums pastāstīšu par savām jūtām. Atbrīvojums ir jūtams pēc pirmā pieteikuma, un piektajā dienā es gandrīz aizmirsu par savām problēmām. Es pārtraucu to lietot, kad baroju bērnu, un es baidos, ka viņš viņu kaitēs.
Serbijas hepatombīna G (Hepatrombinum H) produkcijas sagatavošana ir kombinēta antikoagulantu medikamenta antikoagulantu iedarbība. Atšķirībā no hepatombīna preparātiem, kas ražoti ziedes un želejas veidā, arī hepatrombīns G tiek ražots taisnās zarnas svecīšu veidā. Zāles ir antikoagulanta iedarbība, venoskleroziruyuschim, pretiekaisuma.
Pieejama kā ziede lokālai un rektālai lietošanai, tā ir želatīna, caurspīdīga dzeltenīga viela, kas ievietota alumīnija caurulēs, ko pārdod kopā ar galu, lai ievadītu zāles taisnā veidā.
1 SV heparīna nātrija atbilst PVO starptautiskajai darbības klasifikācijai, kas atbilst 7,7 μg starptautiskā standarta heparīna.
Homogēnas taisnās zarnas sveces ar baltas krāsas konisku formu tiek pārdotas šūnu kontūrā, kas iepakots uz 5 gab.
Galvenā aktīvā viela - heparīns - attiecas uz tiešas darbības antikoagulantiem. Heparīnam piemīt antitrombotiska iedarbība, veicina saistaudu reģenerāciju ar taisnās zarnas ievadīšanu, novērš asins recēšanu iekaisušos hemoroīros, mazina audu pietūkumu un ir pretiekaisuma iedarbība.
Absorbcijas rezultātā tas nonāk asinsritē, kur to izmanto fagocīti, tad heparīns iekļūst aknās un nonāk galīgā biotransformācijā. Ārsts izdalās caur nierēm, zāļu izņemšanas laiks T1/2 atbilst 60-90 minūtēm.
Šim komponentam ir dekongestants, pretiekaisuma un anti-alerģisks efekts, anestezē, mazina dedzināšanu un niezi. To apstrādā aknās, aptuveni 1% izdalās ar urīnu nemainītā veidā. T1/2 ir 18-36 stundas.
Viela izraisa vietas sienu saķeri ar to turpmāko rezorbciju, ir vietēja anestēzijas iedarbība, sklerozes hemoroīdi.
Pirmajā grūtniecības trimestrī zāles ir kontrindicētas, bīstamība ir prednizons, kas ir daļa no hepatrombīna G. Prednizolons negatīvi ietekmē galveno orgānu ieklāšanu pirmajās 12 grūtniecības nedēļās.
Nākamajā grūtniecības laikā zāles veiksmīgi lieto asimptomātisku hemoroīdu ārstēšanai, smagos hemoroīdu gadījumos, ko sarežģī asiņošana, hemoroja zudums vai saspiešana, jo zāles ir norādītas pievienotajās instrukcijās. Ārstēšanas ilgums ir 7 dienas, uzklājiet ziedi 2 reizes dienā.
Pārdozēšana nav instalēta.
Uzglabāt temperatūrā +15 o C... + 25 o C ne ilgāk kā 3 gadus pēc zāļu izgatavošanas dienas.
Sclerosing agent, nejonu virsmaktīvā viela.
Šoks, endokardīts, miokardīts, hroniska sirds mazspēja dekompensācijas stadijā, akūtas infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa drudzis (ieskaitot lokālu), bronhiālā astma, plaušu slimības akūtā fāzē; cukura diabēts dekompensācijas fāzē, diabētiskā mikroangiopātija; I trimestrī un pēc 36 grūtniecības nedēļām, izņemot akūtu asiņošanu; paaugstināta jutība pret aktīvo vielu. Apakšējo ekstremitāšu sklerozējošām varikozām vēnām: akūta virspusēja un dziļa vēnu tromboze, dziļo vēnu tromboflebīts, 3. un 4. pakāpes artēriju aizsprostošanās.
Nelietot pacientiem ar gultu.
Neļaujiet ievadā / ievadā. Sklerozējošo aģentu ievadīšana galvaskausa sejas daļā ir iespējama tikai ar stingrām norādēm.
Īpaši piesardzīgi lietojot apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas ar 2. pakāpes artēriju aizsprostošanos, kā arī gados vecākiem pacientiem ar ierobežotu pārvietošanās spēju un nopietnu vispārēju stāvokli.
Lietojot vienlaicīgi ar līdzekļiem anestēzijai, pastāv aritmogēnas iedarbības risks.
Kontrindicēts lietošanai pirmajā trimestrī un pēc 36 grūtniecības nedēļām (izņemot akūtu asiņošanu).
Sistēmiskas reakcijas: ir iespējams drudzis, eksudatīvs pleirīts; reti - izsitumi uz ādas; ļoti reti - sabrukums, reibonis, apgrūtināta elpošana un smaguma sajūta krūtīs, slikta dūša, redzes traucējumi, lokāli jutīgi traucējumi, metāliska garša, anafilaktiskais šoks.
Vietējās reakcijas: atkarībā no barības vada ievadīšanas vietas, nekrozes un čūlas, disfāgijas, barības vada stenozes var attīstīties, ļoti reti - barības vada perforācija; hiperpigmentācija, periflebīts, tromboflebīts, audu nekroze (it īpaši ar paravasālu ievadīšanu); ar hemoroja sklerozi, īslaicīgas sāpes ir iespējamas injekcijas laikā un pēc tās, ļoti reti, sāpes prostatas dziedzerī, kā arī pārejoši erekcijas traucējumi.
Individuāli atkarībā no indikācijām un lietotās zāļu formas.
Informāciju sniedz Vidal zāļu atsauces grāmata.
Pēdējais atjauninājums 28.09.2011
Sclerosing agent, nejonu virsmaktīvā viela.
Par ekstremitāšu, barības vada, kuņģa, kā arī hemoroīdu, perifēro un centrālo vēnu sklerozi.
Individuāli atkarībā no indikācijām un lietotās zāļu formas.
Sistēmiskas reakcijas: ir iespējams drudzis, eksudatīvs pleirīts; reti - izsitumi uz ādas; ļoti reti - sabrukums, reibonis, apgrūtināta elpošana un smaguma sajūta krūtīs, slikta dūša, redzes traucējumi, lokāli jutīgi traucējumi, metāliska garša, anafilaktiskais šoks.
Vietējās reakcijas: atkarībā no barības vada ievadīšanas vietas, nekrozes un čūlas, disfāgijas, barības vada stenozes var attīstīties, ļoti reti - barības vada perforācija; hiperpigmentācija, periflebīts, tromboflebīts, audu nekroze (it īpaši ar paravasālu ievadīšanu); ar hemoroja sklerozi, īslaicīgas sāpes ir iespējamas injekcijas laikā un pēc tās, ļoti reti, sāpes prostatas dziedzerī, kā arī pārejoši erekcijas traucējumi.
Šoks, endokardīts, miokardīts, hroniska sirds mazspēja dekompensācijas stadijā, akūtas infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa drudzis (ieskaitot lokālu), bronhiālā astma, plaušu slimības akūtā fāzē; cukura diabēts dekompensācijas fāzē, diabētiskā mikroangiopātija; I trimestrī un pēc 36 grūtniecības nedēļām, izņemot akūtu asiņošanu; paaugstināta jutība pret aktīvo vielu. Apakšējo ekstremitāšu sklerozējošām varikozām vēnām: akūta virspusēja un dziļa vēnu tromboze, dziļo vēnu tromboflebīts, 3. un 4. pakāpes artēriju aizsprostošanās.
Nelietot pacientiem ar gultu.
Neļaujiet ievadā / ievadā. Sklerozējošo aģentu ievadīšana galvaskausa sejas daļā ir iespējama tikai ar stingrām norādēm.
Īpaši piesardzīgi lietojot apakšējo ekstremitāšu varikozas vēnas ar 2. pakāpes artēriju aizsprostošanos, kā arī gados vecākiem pacientiem ar ierobežotu pārvietošanās spēju un nopietnu vispārēju stāvokli.
Lietojot vienlaicīgi ar līdzekļiem anestēzijai, pastāv aritmogēnas iedarbības risks.
Vidal direktorijā ir vairāk nekā 5 000 Baltkrievijas Republikā reģistrēto zāļu aprakstu, tostarp informācija no Vidal rokasgrāmatām „Narkotikas Baltkrievijā” par 2007.-2014. Gadu.
Lai iegūtu bezmaksas un neierobežotu piekļuvi vietnes zāļu un materiālu direktorijai, jums ir jāreģistrējas. Reģistrācija vietnē ir pieejama medicīnas un farmācijas speciālistiem.