Norādījumi par zāļu Nise-gel lietošanu

Sāpes - daudzu slimību simptoms, īpaši sāpīgi, ir muskuļu un skeleta sistēmas slimības. Norāde par nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) lietošanu ir sāpju mazināšana. Tās ir tabletes, injekcijas, kapsulas, ziedes. Ārējā lietošana ir ieteicama, jo zāles tiek lietotas tieši uz slimības avota, un tam ir daudz mazāk blakusparādību uz ķermeni kopumā.

Zāļu darbība

Deguna gēls ir NPL, kas atšķiras no iepriekšējās paaudzes, jo negatīvā ietekme uz kuņģa-zarnu traktu un skrimšļa audu ir minimāla. Uzklājiet ziedi un tās analogus kā lokālu pretsāpju līdzekli un iekaisumu nomierinošus līdzekļus. Ja esat pielietojis gēlu, sāpes pazūd vai pilnīgi pazūd. Tas arī palīdz ar rīta stīvumu un locītavu pietūkumu.

Līdzekļiem piemīt diezgan blīva konsistence, gaiši dzeltena krāsa, caurspīdīga. Galvenā sastāvdaļa ziedes sastāvā ir nimesulīds.

Indikācijas

Lai mazinātu sāpes un mazinātu locītavu iekaisumu un mugurkaulu, tiek izmantots Nise Gel un tā analogi. Tiesiskās aizsardzības līdzeklis parasti kalpo kā papildinājums galvenajai terapijai. Lietošanas pamatrādītāju saraksts ir šāds:

• Podagras saasināšanās, reimatisms.
• Reimatoīdā rakstura un psoriāzes locītavu bojājumi.
• Ankilozējošais spondilīts.
• Osteoartrīts un hondroze.
• Radikulīts
• Saišu un cīpslu iekaisums.
• Sēžas nerva iekaisums, sāpes mugurā.
• Dažādu etioloģiju muskuļu sāpes.
• Traumu dēļ radušās problēmas.

Lietojiet kopā ar podagru

Gēla lietošanas indikācijas ir locītavu slimības. Tas attiecas arī uz podagru. Tās cēlonis ir urīnskābes sāļu nogulsnēšana. Šī slimība ietekmē visas cilvēka ķermeņa locītavas. Nise želeja ir paredzēta lietošanai pilnīgas vai nestabilas remisijas laikā kopā ar fizioterapiju. Kā podagra simptomātiska ārstēšana ir noteikts ne-hormonāls pretiekaisuma līdzeklis, kā rezultātā tiek nomākti uzbrukumi, noņem pietūkums un sāpes.

Lietošanas metode

Nise gēls - vietējās lietošanas līdzeklis. Ievērojot norādījumus, sagatavojiet ādas virsmu tā pielietošanai. Tam jābūt tīrītam un izžāvētam. Saspiest ziedes joslu sāpīgākajā vietā. Slānim jābūt vienmērīgi plānam, apmēram 3 cm garam.

Uzklājiet Nize gelu 3-4 reizes dienā, bet ne vairāk. Produkta daudzums un lietošanas biežums ir atkarīgs no organisma reakcijas uz oriģinālu / analogu un apstrādājamās virsmas lielumu.

Pēc procedūras pabeigšanas rūpīgi nomazgājiet rokas. Gēla sastāvs neļauj iekļūt acīs, degunā un citās gļotādās.

Saskaņā ar instrukcijām nav ieteicams lietot zāles ilgāk par 10 dienām bez ārsta apstiprinājuma.

Konsultācija ar speciālistu ir nepieciešama, ja vienlaicīgi tiek ārstēta ar digoksīnu un fenitoīnu. Ir arī nepieciešams rūpīgi lietot Nise gēla veidā kopā ar dažādām zālēm (ciklosporīnu, diurētiskiem līdzekļiem, metotreksātu, citiem NPL), asinsspiedienu pazeminošām zālēm vai, ja Jums tiek ārstēts diabēts.

Kontrindikācijas

Ir vērts teikt, ka kontrindikāciju skaits krēmam / želejai ir daudz mazāks nekā Nise tabletēm, bet tās joprojām pastāv. Instrukcija izceļ:

1. Reakcija uz zāļu sastāvdaļām.
2. Smagi vēdera dobuma, nieru, aknu slimību gadījumi akūtā stadijā.
3. Slimības un atklāti ievainojumi uz ādas tieši krējuma / gēla uzklāšanas vietā.
4. Bronhospazmas parādīšanās agrāk, lietojot aspirīnu vai citu NPL.
5. Grūtniecības un zīdīšanas laikā.
6. Bērni līdz 7 gadiem.

Ir nepieciešams rūpīgi izmantot šo līdzekli nopietnām aknu, nieru, sirds slimībām; stabils asinsspiediena pieaugums; II tipa diabēts; vecumā un bērnībā.

Lietošana grūtniecības laikā

Nise želejas veidā ir kontrindicēta, ja sieviete gaida bērnu, kā arī zīdīšanas laikā. Aktīvie piemaisījumi tās sastāvā var negatīvi ietekmēt augļa attīstību. Ja tomēr ir norādes par lietošanu zīdīšanas laikā, būs jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu. Ir atļauts lietot dažus analogus, kas apstiprināti lietošanai grūtniecības pirmajos mēnešos.

Blakusparādības

Tā kā ir iespējamas lokālas izpausmes: nātru drudzis, ādas lobīšanās un nieze. Dermas īslaicīgai krāsas maiņai nav nepieciešama ziedes / gēla atcelšana.

Ja Jūs izmantojat Nise kā želeju uz lielām epidermas platībām vai lietojat to ilgu laiku, var rasties nopietnas blakusparādības:

• Alerģija (izsitumi, anafilaktiskais šoks).
• Izpausmes gremošanas traktā (grēmas, slikta dūša, caureja uc).
• Nervu sistēmas darbības traucējumi (galvas sāpes, reibonis).
• Urogenitālajā zonā (šķidruma aizture, hematūrija).
• Trombocitopēnija, leikopēnija, anēmija utt.

Ja kāda no šīm blakusparādībām ir notikusi, pārtrauciet zāļu lietošanu un meklēt medicīnisko palīdzību.

Medikamentu analogi

Nise gēls ir viens no lētākajiem medikamentiem savā segmentā. Šādi fondi ir iedalīti divos veidos: līdzīgs sastāvs un ietekme uz skartajām teritorijām. "Nimesulīds" un "sulaidīns" ir galvenie analogi, kas ir līdzīgi galvenajai sastāvdaļai - nimesulīdam. Atlikušos populāros var iedalīt grupās atkarībā no to sastāvā esošās aktīvās vielas:

1. Diklofenaks. Sāpju mazināšana ir viegla, galvenais uzdevums ir pretiekaisuma iedarbība. Kontrindikāciju saraksts no analogā ir nedaudz lielāks par gēla Nise. Aptiekā var satikt "Voltaren Emulgel", "Diklovit", "Dicloran", "Diclofenac".
2. Ibuprofēns Šo analogu izmanto sāpju mazināšanai un iekaisuma mazināšanai. Tās ir plaši pazīstamas ziedes "Nurofen gel", "Dolgit" utt.
3. Ketoprofēns. Ziedes tiek izmantotas muskuļu un skeleta sistēmas akūtu un hronisku slimību ārstēšanai, savukārt ievainojumi tiek izmantoti "Fast gel", "Ketonal", "Fastum".
4. Piroksikams. "Finalgel" lietošanas indikācijas: sāpes, kuru cēlonis var būt sporta traumas, ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts.
5. Indometacīns. Indometacīna ziedei ir anestēzijas un pretiekaisuma iedarbība.

Pašlaik NSAID saturošu zāļu klāsts ir diezgan plašs. Nise gēls piesaista pircējus ar tās efektivitāti, lietošanas ērtumu, plašu indikāciju sarakstu, un tas ir arī diezgan lēts. Šis rīks tiek veiksmīgi izmantots cīņā pret muskuļu un skeleta sistēmas sāpēm un iekaisumu. Jāatceras, ka šī ir tikai simptomātiska ārstēšana, un, lai gan zāles ir pieejamas bez receptes, pirms lietošanas ieteicams konsultēties ar speciālistu.

Diprilif-gel: lietošanas instrukcijas

Diprilif gēla apraksts

Mūsdienīga narkotika, kas mazina sāpes, ko var izraisīt dažādas slimības.

Gels tiek izmantots daudzās muskuļu un skeleta sistēmas slimībās, efektīvi novēršot pacienta diskomfortu, uzlabojot dzīves kvalitāti.

Zāles pieder pie vietējiem līdzekļiem, lai mazinātu sāpju simptomus, vienlaikus nodrošinot minimālu iespējamo blakusparādību skaitu.

Deprilife gēls ir kombinēta lokāla viela, kas satur divas aktīvās vielas, lai nekavējoties samazinātu sāpju izpausmi.

Gēla sastāvs

Sastāvu pārstāv divas aktīvās sastāvdaļas: ibuprofēns un levomentols.

Papildus iekļautas saistītās vielas, kurām ir papildu vērtība:

• Etanols;
• Propilēnglikols;
• Diizopropanolamīns;
• Ūdens;
• Karbomērs.

Izlaišanas veids ir sniegts vairākos iespējamos variantos:

• Tuba ir 15 g un 30 g.
• Caurules tilpums ir 50 g.
• Tuba maksimālais tilpums ir 100 g

Izveidojiet narkotiku Apvienotajā Karalistē. Neatkarīgi no caurules formas, sastāvs katrā variantā būs līdzīgs.

Farmakoloģiskā iedarbība

Ietekme uz zāļu ķermeni ir ierobežota tikai ar vietējo lietošanu. Ietekmē sāpju simptomu novēršanu muskuļu un skeleta sistēmas pārkāpumā.

Ibuprofēns ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NSAID), lai novērstu sāpīgu simptomu, kas izraisa locītavu, muskuļu, cīpslu, ārstēšanu. Šim komponentam ir analgētiska un anti-eksudatīva ietekme uz skartajiem bojājumiem. Noņem iekaisuma procesu.

Ibuprofēnam piemīt terapeitiska iedarbība:

• Tas bloķē konkrētu ciklooksigenāzes enzīmu iekaisuma procesa centrā, saistoties ar to;
• Prostaglandīnu ražošana apstājas iepriekš minētās ķīmiskās reakcijas dēļ;
• Prostaglandīni šajā situācijā ir iekaisuma mediatori. Iekaisuma izpausmes ievērojami samazinās, ņemot vērā to samazinājumu;
• Iekaisuma atgādinājuma samazināšanās samazina sāpes un pietūkumu;
• Asins cirkulācija atgriežas normālā stāvoklī, kopumā uzlabojas vielmaiņas līdzsvars skartajā zonā.

Lai optimizētu zāļu iekļūšanas laiku audos, gēla sastāvs ir papildināts ar otro komponentu levomentolu.

Levomentolam ir kairinošs efekts, kā rezultātā tiek panākta tūlītēja sāpju mazināšana.

Zāles samazina locītavu stingrību, labvēlīgi ietekmē locītavu, ne tikai kustības laikā, bet arī atpūtas stāvoklī.

Tam ir traucējoša ietekme. Visas šīs sastāvdaļas īpašības padara zāļu formulu unikālu.

Levomentols ir mentola ķīmiskais izomērs, kam piemīt šādas īpašības:

• Tūlītēja iekļūšana audumā pēc uzklāšanas;
• Tūlītēja savienojuma funkcija ar zālēm ar ādas receptoriem;
• Vietējās kairinājuma īpašību dēļ tas lieliski novērš nervu impulsa vadību;
• Sasniegtās zonas pilnīgas anestēzijas sasniegšana, kas ir saistīta ar nespēju veikt sāpīgas sajūtas smadzenēm gar nervu šķiedrām;
• Sāpju šoka intensitātes sasniegšana dažu minūšu laikā.

Gelim ir šāds darbības mehānisms:

• Produkta aktīvās sastāvdaļas pēc tās lietošanas skartās locītavas teritorijā koncentrējas zemāk esošajos audos
• Sāpju mazināšanās sajūta sākas ar kairinošu iedarbību uz levomentola nervu receptoriem.
• Ibuprofēns, kas tieši iekļūst iekaisuma fokusa centrālajā daļā, ievērojami samazina tās izpausmi.
• Locītavu pietūkums samazinās vēnu izplūdes normalizācijas dēļ
• Turpmāka sāpju samazināšanās, ko izraisa atbrīvošanās no sāpju receptoriem.
• Metabolisms normalizējas, palielinot asins plūsmu
• Skartie audi pakāpeniski atgriežas normālā stāvoklī un dziedē.

Lietošanas indikācijas

Indikācijas šādu slimību ārstēšanai:

• Išiass;
• Artrīts;
• Osteoartrīts;
• Radikulīts;
• Ankilozējošais spondialīts;
• Lumbago;
• Zilumi un tendovaginīts;
• Periartikulāro audu bojājums;
• Bursīts un stiepšanās.

Lietošanas instrukcija

Lietojumprogramma koncentrējas tikai uz ārēju lietošanu, kas nozīmē, ka zāles tiek uzliktas tieši uz ādas, uzmanīgi berzējot skarto zonu.

Ieteicams lietot ne vairāk kā 3-4 reizes dienā. Pārklājuma slānim jābūt 3-5 cm.

Blakusparādības

Blakusparādības ir saistītas ar iespējamām alerģiskām izpausmēm uz zāļu sastāvdaļām.

Starp tiem var rasties:

• Nātrenes izpausme;
• Novājinoša nieze;
• Vispārējs ādas izsitumi;
• Bronhospastiska reakcija;
• Angioedēma;
• Apsārtums ar pīlingu, trieciena vietas pietūkums.

Pārdozēšana

Pārdozēšana, lietojot šo narkotiku, nav aprakstīta, jo vietējā lietojuma varbūtība ir zema.

Var izšķirt biežākos simptomus, kas var rasties Ibuprofēna darbības laikā:

• Slikta dūša;
• Galvassāpes;
• Hipotensija;
• Miegainība;
• Vemšana.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Mijiedarbībai ar citām zālēm nav negatīvu aprakstu. Jāatzīmē, ka Diprelif gēla spēja uzlabot fotosensitizācijas līdzekļu efektivitāti.

Fotosensitizācija ir piemērs ķermeņa paaugstinātajai jutībai pret ultravioleto starojumu un jebkādu redzamu starojumu.

Īpaši norādījumi

Īpaši norādījumi ir saistīti ar nepieciešamību konsultēties ar ārstu pirms Diprelif gela lietošanas nieru slimības, kuņģa čūlas vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas gadījumā.

Uzklājot gelu, nav nepieciešama virspusēja gaisa blīvējuma izmantošana. Jums jāzina, ka blakusparādību iespējamība palielinās gēla ilguma dēļ.

Izvairieties no saskares ar narkotikām uz acu gļotādas, bojātās ādas, ap lūpām, nāsīm, dzimumorgāniem un tūpļa. Ja saskaras ar šīm vietām, šī platība jānomazgā ar lielu daudzumu tekoša ūdens.

Tāpat, ja nepieciešams, narkotiku lietošana cilvēkiem vecuma grupā, to ir nepieciešams veikt īpaši uzmanīgi un, vēlams, ārsta uzraudzībā.

Pabeidzot zāļu lietošanas procedūru, nomazgājiet rokas, ja tās nepieder ārstēšanas objektam.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Narkotiku lietošana šajos periodos ir absolūti kontrindicēta. Tas ir saistīts ar aizkavētas darba risku, priekšlaicīgu artērijas kanāla slēgšanu, palielinot asiņošanas iespējamību gan mātei, gan bērnam, mātes tūskas risku.

Analogi nozīmē Diprilif

Analogi ir diezgan plaši, katram no tiem ir savas īpašības un indikācijas lietošanai, un līdz ar to, pirms izvēlēties līdzīgas zāles, obligāta būs konsultācija ar ārstu.

Analogu vidū ir jānorāda:

• Finalgel. Gela aktīvā sastāvdaļa ir piroksikams.
• Espol Izveidots, pamatojoties uz piparu augļu ekstraktu
• Karmolis Šī ziede attiecas uz lētiem analogiem Diprilif
• Indometacīns. Attiecas uz NPL. Zāles nav saderīgas ar citiem šīs grupas līdzekļiem, un tādēļ var izraisīt blakusparādības, tostarp pārdozēšanu.
• Apisatron. Šīs zāles balstās uz bišu indi. Ir paaugstināta jutība pacientiem ar iespējamām alerģisku reakciju izpausmēm.
• Remisid. Izgatavots, pamatojoties uz nimesulīdu, ir līdzīgs darbības spektrs ar iepriekš minētajiem analogiem.

Ir garš

Apraksts no 2016. gada 10. augusta

• Latīņu nosaukums: Dolgit
• ATĶ kods: M02AA13
• Aktīvā viela: Ibuprofēns (Ibuprofēns)
• Ražotājs: Dolorgiet (Vācija)

Sastāvs

Cream Dolgit piemērošanai lokāli veidojas kompozīcija, kas satur aktīvo sastāvdaļu ibuprofēnu sastāvā ir papildu sastāvdaļas: srednetsepochnye triglicerīdi, propilēnglikols, glicerīna monostearāts, nātrija metilparahidroksibenzoāts, makrogola 30 stearāts, makrogola stearāts 100, lavanda eļļa, apelsīnu ziedu eļļa, ksantāna sveķi, ūdens

Dolgit gēls satur ibuprofēna aktīvo vielu, kā arī papildu sastāvdaļas: dimetilhidroksimetiloksolānu (solketālu), izopropanolu, poloksamēru, vidējas ķēdes triglicerīdus, apelsīnu ziedu eļļu, lavandas eļļu, ūdeni.

Atbrīvošanas forma

• Krēms Dolgit 5% lietošanai ārā - vienota mīksta viela, kurai ir balta vai krēmveida balta toni, ir neliela specifiska smarža. Tiek pārdotas caurules ar krēmu 20 g, 50 g un 100 g, caurule ir noslēgta ar membrānu un aprīkota ar plastmasas vāciņu. Viena caurule tiek ievietota kartona kastē.
• Želeja Dolgit 5% lietošanai uz āru - mīksta, caurspīdīga masa bez krāsas, kam piemīt raksturīga smarža. Gels tiek ieviests caurulēs, iekšpusē pārklāts ar aizsarg laku, katrs no tiem ir 20 g, 50 g un 100 g, caurule ir noslēgta ar membrānu un aprīkota ar plastmasas vāciņu. Viena caurule tiek ievietota kartona kastē.

Farmakoloģiskā iedarbība

Dolgit gēls un ziede rada lokālu pret edemātisku un pretsāpju iedarbību.

Šis rīks nodrošina arī pretiekaisuma iedarbību. Ibuprofēns ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis. Tās ietekmē notiek COX-1 un COX-2 nejauša bloķēšana, tiek novērota inhibējoša ietekme uz PGE2, prostaciklīna (PGI2) un TxB2 sintēzi.

Visizteiktākā pretsāpju iedarbība ir vērojama sāpēm, kas ir iekaisuma raksturs. Dolgita iespaidā samazinās vai pilnībā izzūd sāpes mierā un kustībā, samazinās rīta stīvums, kā arī kompozīciju pietūkums un kustību diapazons.

Ibuprofēns samazina trombocītu agregāciju iekaisuma un leikocītu migrācijas jomā, kā arī lizosomu fermentu izdalīšanos šajā jomā.

Farmakokinētika un farmakodinamika

Pēc tam, kad krēms vai gēls ir uzklāts uz ādas, ibuprofēns iekļūst dziļajos audos - sintēzes šķidrumā, locītavās, hipodermā, muskuļos. Ir sasniegtas terapeitiskās koncentrācijas.

Lietošanas zonā terapeitiskā iedarbība tiek panākta, tiešā veidā sadaloties caur ādu audos. Neliels daudzums aktīvās vielas tiek noteikts plazmā. Zāļu iedarbība tiek konstatēta pēc 15-30 minūtēm pēc vielas lietošanas. Efekts ilgst 3-4 stundas pēc tam, kad krēms ir garš vai gēls. Ja produkts tiek uzklāts uz locītavas zonu, aktīvā viela tiek iesūknēta sinoviālā šķidrumā, no kura tā nonāk asinīs. No organisma izdalās ar urīnu.

Lietošanas indikācijas

Dolgit želeju un ziedi ordinē pacientiem ar muskuļu un skeleta sistēmas degeneratīvām un iekaisuma slimībām:

• humeroskapulārais periartrīts;
• reimatoīdais un psoriātiskais artrīts;
• locītavu sindroma izpausme reimatismā, kā arī akūta podagra gadījumā;
• ankilozējošais spondilīts;
• osteoartrozes veidošanās;
• radikulīts;
• osteohondroze ar radikālu sindromu;
• išiass;
• tendovaginīts, tendinīts, bursīts;
• lumbago

Arī rīks ir paredzēts mialģijai, kurai ir gan reimatiska, gan ne reimatiska rakstura.

Ieteicams izmantot Dolgit ar dažādiem vietējo, sporta un ražošanas traumu gadījumiem:

• stiepšanās;
• sastiepumi;
• zilumi;
• saišu, muskuļu asaras;
• mīksto audu pietūkums pēc traumas.

Kontrindikācijas

Rīks Dolgit ir kontrindicēts vairākās slimībās un apstākļos:

• ekzēma, raudošs dermatoze (gēls ir kontrindicēts);
• inficētas brūces un nobrāzumi (gēls ir kontrindicēts);
• bērna vecums līdz 1 gadam (gēls ir kontrindicēts);
• grūtniecība un zīdīšanas periods;
• bronhiālā astma vai citas alerģijas, kas saistītas ar NPL anamnēzēm;
• augsta jutība pret medikamentu komponentiem.

Blakusparādības

Lietojot Dolgit krēmu (Dolgit krem) vai līdzekļus gēla veidā, alerģisku reakciju dēļ ir iespējamas vairākas blakusparādības: bronhu spazmas izpausmes (pakļautas lielai jutībai pret NPL), retos gadījumos - ādas izsitumi, hiperēmija, tūska, dedzināšanas sajūta, nieze vai tirpšanas sajūta.

Ar negatīvu reakciju attīstību nepieciešams pārtraukt ārstēšanu un konsultēties ar speciālistu.

Lietošanas instrukcija Dolgite (metode un deva)

Želejas un krējuma veidā tiek izmantoti tikai ārēji.

Gel Dolgit, lietošanas instrukcijas

Gelu ir nepieciešams uzklāt uz vietu, kur ir sāpes, 5-10 cm biezu sloksni, gēlu jāmaisa ar gaismas kustībām, līdz tas pilnībā uzsūcas ādā. Lai veiktu šādu procedūru, tiek parādīta 3-4 reizes dienā. Nelietojiet gelu zem gaisa necaurlaidīga pārsega. Ja tiek diagnosticēts smags gadījums, lokāla ārstēšana jāapvieno ar perorāliem NPL.

Cream Long, lietošanas instrukcijas

Ziede tiek uzklāta 2-3 reizes dienā. Ir nepieciešams berzēt līdzekļus ar vieglu kustību palīdzību uz vietu, kur sāpes jūtas, līdz tas pilnībā uzsūcas. Lietošanas ilgums ir atkarīgs no stāvokļa smaguma. Ārstēšanu var veikt 10 dienas, tad jākonsultējas ar ārstu.

Pēc medikamentu lietošanas jums jāmazgā rokas, neļaujiet medikamentiem iekļūt acīs un gļotādās. Tāpat zāles netiek lietotas vietās, kur ir skrāpējumi un citi ādas bojājumi.

Maksimālā pieļaujamā ārējo fondu Dolgit deva - 20 cm līdzekļi.

Pārdozēšana

Ja krēmu vai gelu lietoja lielākos daudzumos, nekā norādīts, vai labojums tika piemērots lielām ķermeņa daļām, pacientam var rasties slikta dūša, sāpes vēderā, galvassāpes un miegainības sajūta.

Šādos gadījumos, ja iespējams, noņemiet visas ādas atliekas. Ja zāles ir lietotas iekšķīgi, ir nepieciešams izskalot kuņģi, lietot caurejas līdzekļus un ārstēt simptomātiski.

Mijiedarbība

Lietojot vielas ar ibuprofēnu, mijiedarbība ar citām zālēm netika konstatēta ārēji. Tomēr, ja pacients papildus Dolgit izmanto citus līdzekļus, viņam pirms ziedes vai želejas lietošanas ir jāinformē speciālists.

Pārdošanas noteikumi

Jūs varat iegādāties ziedi un želeju bez receptes no speciālista.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt sausā vietā 15 ° C līdz 25 ° C temperatūrā.

Derīguma termiņš

Ārējo fondu glabāšanas laiks Dolgit - 3 gadi.

Īpaši norādījumi

Pirms ārstēšanas uzsākšanas vispirms jāiepazīstas ar instrukcijām, lai saprastu, kāpēc lieto Dolgit krēmu, un kādos gadījumos tas ir ieteicams.

Smagu slimības izpausmju gadījumā ārēja līdzekļa lietošana tiek apvienota ar perorālu NPL lietošanu.

Spēja koncentrēties un reakciju reakcijas spēja lietot produktu neietekmē to, kāpēc krēmu un gēlu var lietot tiem, kas vada transportlīdzekļus un strādā ar sarežģītiem mehānismiem.

Analogi

Ir daži narkotiku Dolgit analogi. Kā aktīva sastāvdaļa ibuprofēns ir iekļauts arī ārējos preparātos: Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte, Nurofen.

Šķiet, ka tas ietekmē organismu visām NSAID grupai piederošajām zālēm un tiek izmantots ārēji. Tās ir Dorosan, Artrozilen, Diklobene, Indobene, Indovazin, Nimulid un daudzas citas zāles.

Bērniem

Dolgit gelu var lietot bērniem pēc 1 gada dislokāciju, zilumu, sastiepumu gadījumā. Krēmu uzklāj tikai pusaudžiem pēc 12 gadu vecuma atbilstoši indikācijām.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Gan grūtniecības laikā, gan zīdīšanas laikā ārējās zāles nedrīkst lietot. Bet, ja tās lietošana ir lietderīga no iespējamā riska pārsniegšanas viedokļa, ir iespējams to izmantot speciālista stingrā uzraudzībā. Tomēr tas ir iespējams tikai grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī. Ja grūtniece jūt diskomfortu, izskalojiet zāles un pārtrauciet to lietot. Uzklājiet sloksni, kas ir lielāka par 10 cm.

Atsauksmes

Šie pārskati par Dolgit gelu, kā arī atsauksmes par Dolgit krēmu, ko lietotāji atstāj tiešsaistē, vairumā gadījumu ir pozitīvi, jo gan želeja, gan ziede tiešām ātri un efektīvi mazina sāpes. Atsauksmes liecina, ka Dolgit uzlabo dažādu izcelsmes traumu un muguras sāpju stāvokli.

Tajā pašā laikā, atšķirībā no citām zālēm, zāles nerada nepatīkamas blakusparādības. Kas tieši jāizvēlas, ziede vai gēls, ir atkarīgs no ārsta ieteikuma. Bet saskaņā ar pārskatiem abas formas ir vienlīdz efektīvas.

Cena Dolita, kur nopirkt

Gan ziedes, gan želejas var brīvi iegādāties jebkurā aptiekā. Dolgit krējuma cena ir vidēji 150 rubļu. Dolgit gēla vidējā cena ir 100 rubļu.

F-GEL

• Lietošanas indikācijas
• Lietošanas metode
• Blakusparādības
• Kontrindikācijas
• Grūtniecība
• Mijiedarbība ar citām zālēm
• Pārdozēšana
• Uzglabāšanas nosacījumi
• Atbrīvošanas forma
• Sastāvs
• Pēc izvēles

F-gēls ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kura aktīvā sastāvdaļa ir - ketoprofēns - arilpropionskābes atvasinājums.
Ketoprofēnam ir analgētiska un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa COX-1, COX-2 un bradikinīna darbības kavēšana, lizosomu membrānu stabilizācija un makrofāgu migrācijas inhibēšana. Tam ir pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība gan agrīnā (asinsvadu fāzē), gan iekaisuma reakcijas vēlajā stadijā (šūnu fāzē). Arī zāles inhibē trombocītu agregāciju.
Lietojot lokāli, ketoprofēns uzsūcas no ādas virsmas, iekļūst lokāli iekaisuma audos un ilgstoši uztur terapeitisko koncentrāciju tajās. Absorbcija sistēmiskajā asinsritē ir ļoti maza (tikai 5% no devas) un lēni iet. Uzklājot uz želejas, kas satur 50–150 mg ketoprofēna, ādu, aktīvās vielas koncentrācija asins plazmā pēc 5–8 stundām nav lielāka par 0,08–0,15 µg / ml, kas praktiski neietekmē klīniski nozīmīgu ietekmi uz ķermeni.

Lietošanas indikācijas

F-gelu izmanto sāpēm muskuļos un locītavās, ko izraisa ievainojumi vai savainojumi; tendovaginīts.

Lietošanas metode

Uzklājiet F-gel uz skartās zonas ādas ar plānu slāni - 3-5 cm gela vai vairāk nekā 1-2 reizes dienā un uzmanīgi berzēt, līdz pilnībā uzsūcas.
Gela daudzums ir atkarīgs no skartās zonas lieluma: 5 cm gela atbilst 100 mg ketoprofēna, 10 cm - 200 mg ketoprofēna.
Nekavējoties nomazgājiet rokas pēc katras lietošanas.
Zāles var kombinēt ar citām ketoprofēna devām (kapsulas, tabletes, taisnās zarnas svecītes).
Kopējā maksimālā ketoprofēna dienas deva nedrīkst pārsniegt 200 mg neatkarīgi no lietotās zāļu formas.
Ārstēšanas ilgumu nosaka individuāli, bet ne vairāk kā 10 dienas.

Blakusparādības

Imūnsistēmas daļa: paaugstinātas jutības reakcijas, tostarp angioneirotiskā tūska, bronhu spazmas, astmas lēkmes, anafilaktiskas reakcijas.
No ādas un zemādas audiem: hiperēmija, nieze, dedzinoša sajūta, pietūkums, nātrene, fotosensitivitātes reakcijas, dermatīts (kontakts, bullouss), ekzēma, tostarp bullouss un flichenulosa, kas spēj izplatīties un iegūt vispārēju dabu, Stīvensa-Džonsona sindromu.
No gremošanas trakta puses: grēmas, slikta dūša, vemšana, caureja, aizcietējums, peptiska čūla, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta.
No urīna sistēmas puses: paaugstināta nieru darbības traucējumi vai nieru mazspēja, īpaši pacientiem ar hronisku nieru mazspēju, reti - intersticiālu nefrītu.
Atkarībā no aktīvās vielas iespiešanās spējas, uz pielietotā gēla daudzuma, apstrādātās platības laukuma, ādas integritātes, narkotiku lietošanas ilguma, citas gremošanas trakta un urīnceļu sistēmas blakusparādības ir iespējamas.
Gados vecāki pacienti, lietojot NPL, ir vairāk pakļauti blakusparādībām.

Kontrindikācijas

Kontrindikācijas zāļu F-gel lietošanai ir:
- zināmas paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, astmas simptomi, alerģisks rinīts vai nātrene, ko izraisa ketoprofēna, fenofibrāta, tiaprofēnskābes, acetilsalicilskābes vai citu NPL lietošana;
- paaugstināta jutība pret jebkuru palīgvielu;
- anamnēzē ir alerģija, lietojot ketoprofēnu, fenofibrātu, tiaprofēnskābi, ultravioleto staru blokatorus vai smaržas;
- fotosensitivitātes reakcijas;
- saules gaismas iedarbība, tostarp netieša saules gaisma un ultravioletais starojums sauļošanās gultā visā ārstēšanas laikā un vēl 2 nedēļas pēc ārstēšanas pārtraukšanas ar narkotikām;
- ādas integritātes pārkāpums (bojājumi, izsitumi, ekzēma, traumas, ādas infekcijas).

Grūtniecība

Nav datu par zāļu negatīvo ietekmi uz reakcijas ātrumu, braucot vai strādājot ar citiem mehānismiem.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Tā kā zāļu f-gel koncentrācija asins plazmā ir ārkārtīgi zema, mijiedarbības simptomu parādīšanās ar citām zālēm (līdzīgi simptomiem ar sistēmisku lietošanu) ir iespējama tikai ar biežu un ilgstošu lietošanu:
ar metotreksātu, sirds glikozīdiem, litija sāļiem, ciklosporīnu - paaugstināta toksicitāte, jo samazinās to ekskrēcija;
ar antikoagulantiem, antitrombotiskiem līdzekļiem, acetilsalicilskābi vai citiem NPL, GCS, perorāliem hipoglikēmiskiem līdzekļiem, fenitoīnu - pastiprinot iepriekš minēto zāļu iedarbību; nav ieteicama vienlaicīga zāļu lietošana ar citām lokālām formām (ziedēm, gēliem), kas satur ketoprofēnu vai citus NPL;
ar antihipertensīviem līdzekļiem, diurētiskiem līdzekļiem, mifepristonu - iepriekš minēto zāļu darbības vājināšanās. Starp ārstēšanas kursu ar mifepristonu un ketoprofēna terapijas uzsākšanu jānokārto vismaz 8 dienas.

Pārdozēšana

Tā kā ketoprofēna, kas iekļūst ādā, līmenis asinīs ir zems, pārdozēšana ir maz ticama.
Galvenie F-gēla pārdozēšanas simptomi: kairinājums, eritēma un nieze.
Ārstēšana: Rūpīgi izskalojiet ādu zem tekoša ūdens, pārtrauciet lietot gēlu un konsultēties ar ārstu.
Sistēmisku blakusparādību veidošanās ir iespējama, lietojot zāles ilgstoši, lielās devās vai lielās ādas daļās.
Nejauša perorāla gēla ievadīšana var izraisīt miegainību, reiboni, sliktu dūšu, vemšanu, sāpes epigastrijas reģionā un lielas ketoprofēna devas - bradipniju, komu, krampjus, asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta, akūtu nieru mazspēju, paaugstinātu vai pazeminātu asinsspiedienu.
Ārstēšana: simptomātiska terapija ar svarīgu ķermeņa funkciju uzturēšanu. Var būt noderīga kuņģa skalošana un aktīvās ogles ievadīšana (pirmā deva jāievada kopā ar sorbitolu), jo īpaši pirmajās 4 stundās pēc pārdozēšanas vai devas, kas ir 5–10 reizes lielāka par ieteicamo devu.

Uzglabāšanas nosacījumi

F-gēls jāuzglabā oriģinālā iepakojumā 15–25 ° C temperatūrā.

Atbrīvošanas forma

F-gel - želeja 25 mg / g caurule 30 g

Sastāvs

F-gel satur: ketoprofēnu 25 mg / g.
Citas sastāvdaļas: 96% etanols, metilparabēns (E218), 980 karbomērs, trometamīns, lavandas eļļa, nerol eļļa, attīrīts ūdens.

F-gel: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

Aktīvā viela: ketoprofēns;

1 g gēla satur 25 mg ketoprofēna

Palīgvielas: etanols (96%), metilparabēns (E 218), karbomērs 980, trometamīns, lavandas eļļa, ne-cēra eļļa, attīrīts ūdens.

Dozēšanas forma

Farmakoloģiskā grupa

Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi vietējai lietošanai. Ketoprofēns.

Klīniskās īpašības

• Sāpes muskuļos un locītavās, kas izraisa traumas vai bojājumus;
• tendovaginīts.

Kontrindikācijas

• Ir zināmas paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, bronhiālās astmas simptomi, alerģisks rinīts, nātrene, ko izraisa ketoprofēna, fenofibrāta, tiaprofēnskābes, acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana;
• paaugstināta jutība pret jebkuru palīgvielu;
• anamnēzē ir alerģija, lietojot ketoprofēnu, fenofibrātu, tiaprofēnskābi, ultravioleto blokatoru (UV) starus vai smaržas;
• fotosensitivitātes vēsture
• saules gaismas iedarbība, ieskaitot netiešo saules gaismu un ultravioleto starojumu sauļošanās gultā visā ārstēšanas laikā un vēl divas nedēļas pēc ārstēšanas pārtraukšanas
• ādas integritātes bojājumi (bojājumi, izsitumi, ekzēma, traumas, ādas infekcijas).

Devas un ievadīšana

Uzklājiet zāles uz skartās zonas ādas ar plānu slāni - 3-5 cm vai vairāk no želejas 1-2 reizes dienā un uzmanīgi berzējiet, līdz pilnībā uzsūcas. Gela daudzums ir atkarīgs no skartās zonas lieluma: 5 cm gela atbilst 100 mg ketoprofēna, 10 cm - 200 mg ketoprofēna. Nekavējoties nomazgājiet rokas pēc katras lietošanas.

Zāles var kombinēt ar citām ketoprofēna devām (kapsulas, tabletes, taisnās zarnas svecītes). Kopējā maksimālā ketoprofēna dienas deva nedrīkst pārsniegt 200 mg neatkarīgi no lietotās zāļu formas.

Ārstēšanas ilgumu nosaka individuāli, bet ne vairāk kā 10 dienas.

Blakusparādības

Imūnsistēmas daļa: paaugstinātas jutības reakcijas, tostarp angioneirotiskā tūska, bronhu spazmas, astmas lēkmes, anafilaktiskas reakcijas.

Ādas un zemādas audu daļā: hiperēmija, nieze, dedzināšana, pietūkums, nātrene, fotosensitizācija, dermatīts (kontakts, bullouss), ekzēma, tostarp bullouss un flektenulnoz, kas var izplatīties un iegūt vispārēju raksturu, Stīvensa Džonsona sindroms.

No gremošanas trakta puses: grēmas, slikta dūša, vemšana, caureja, aizcietējums, čūla, kuņģa-zarnu trakta asiņošana.

No urīnceļu sistēmas: paaugstināta nieru darbības traucējumi vai nieru mazspēja, īpaši pacientiem ar hronisku nieru mazspēju, reti intersticiālu nefrītu.

Atkarībā no aktīvās vielas iespiešanās spējas, uz pielietotā gēla daudzuma, apstrādātās platības laukuma, ādas integritātes, narkotiku lietošanas ilguma, citas gremošanas trakta un urīnceļu sistēmas blakusparādības ir iespējamas.

Gados vecāki pacienti, lietojot NPL, ir vairāk pakļauti blakusparādībām.

Pārdozēšana

Tā kā ketoprofēna līmenis, kas iekļūst ādā, ir zems asins plazmas līmenis, pārdozēšana ir maz ticama.

Galvenie simptomi: kairinājums, eritēma, nieze.

Rūpīgi izskalojiet ādu zem tekoša ūdens, pārtrauciet lietot gēlu un konsultējieties ar ārstu.

Sistēmisku blakusparādību attīstība ir iespējama, lietojot zāles ilgu laiku, lielās devās vai lielās ādas daļās.

Nejauša perorāla gēla ievadīšana var izraisīt miegainību, reiboni, sliktu dūšu, vemšanu, sāpes epigastrijas reģionā un lielas ketoprofēna devas - bradypal, koma, krampjus, asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta, akūtu nieru mazspēju, paaugstinātu vai pazeminātu asinsspiedienu.

Ārstēšana: simptomātiska terapija ar svarīgu ķermeņa funkciju uzturēšanu. Var būt noderīga kuņģa skalošana un aktīvās ogles ievadīšana (pirmā deva jāievada kopā ar sorbītu), jo īpaši pirmās 4:00 pēc pārdozēšanas vai devas, kas ir 5-10 reizes lielāka par ieteicamo devu.

Lietošana grūsnības vai laktācijas laikā

I un II grūtniecības trimestrī. Pētījumos ar pelēm un žurkām netika novērota teratogēna vai embriotoksiska iedarbība. Pētījumos ar trušiem novērota neliela embriotoksiska iedarbība, iespējams, sakarā ar toksicitāti mātei. Tā kā grūtnieces nav veikušas drošuma pētījumus par ketoprofēna lietošanu, jāizvairās no zāļu lietošanas pirmajā un otrajā grūtniecības trimestrī.

III grūtniecības trimestrī. Visi prostaglandīnu sintēzes inhibitori, ieskaitot ketoprofēnu, izraisa toksisku kaitējumu sirds un asinsvadu sistēmai un augļa nierēm. Grūtniecības beigās gan mātei, gan bērnam var būt asiņošanas laiks. Tāpēc narkotiku lietošana ir kontrindicēta grūtniecības trešajā trimestrī.

Zīdīšanas periods. Pēc sistēmiskas lietošanas (perorāli, taisnās zarnas, parenterāli) ketoprofēna pēdas ir mātes pienā. Zāles nedrīkst lietot zīdīšanas laikā.

Narkotika neattiecas uz bērniem līdz 15 gadu vecumam.

Lietojumprogrammas funkcijas

Zāles lieto tikai ārēji.

Ja nokavētais laiks gēla uzklāšanai, tad nākamās zāļu devas laikā divkāršojiet devu.

Nekavējoties nomazgājiet rokas pēc katras lietošanas.

Zāles jāpārtrauc, ja rodas ādas reakcijas, tostarp ādas reakcijas, lietojot kopā ar preparātiem, kas satur oktokrilēnu (Octocrylene ir daļa no dažiem kosmētikas un higiēnas līdzekļiem, piemēram, šampūni, želejas pēc skūšanās, dušas želejas, krēmi, lūpu krāsas, anti-novecošanās krēmi, kosmētikas noņemšanas līdzekļi, matu lakas, lai aizkavētu to fotodegradāciju). Ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc pēc jebkuras ādas reakcijas rašanās pēc zāļu lietošanas.

Zāles nedrīkst lietot vietās, kurās ir pinnes, atklātas brūces, kā arī vietās, kas atrodas netālu no tām, uz gļotādām, ap acīm un intraokulāriem apgabaliem.

Želeju nedrīkst izmantot zem oklūzijas.

Uzturēšanās saulē (pat miglas dienā) vai tad, kad UV stariem nokļūst sauļošanās gultā, kamēr vietējā ketoprofēna lietošana var izraisīt potenciāli nopietnas ādas reakcijas (fotosensitizācija). Lai izvairītos no fotosensitizācijas riska, Jums: jāārstē apstrādātās ādas zonas, apģērbu valkāšanas laikā un 2 nedēļas pēc zāļu lietošanas, rūpīgi nomazgājiet rokas pēc katras želejas lietošanas, ķirurģiskie cimdi jāizmanto ilgu laiku, lai izvairītos no vietējā kairinājuma; Nelietojiet solāriju ārstēšanas laikā un 2 nedēļas pēc zāļu lietošanas.

Liela gela daudzuma lokāla lietošana var izraisīt sistēmisku efektu, tai skaitā paaugstinātas jutības un astmas izpausmes. Nepārsniedziet ieteicamo devu un ārstēšanas ilgumu, jo laika gaitā palielinās kontakta dermatīta un fotosensitivitātes reakciju risks.

Tika ziņots par atsevišķiem gadījumiem, kad tika novērotas sistēmiskas blakusparādības, kas saistītas ar nieru bojājumiem.

Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar pavājinātu nieru vai aknu darbību, vienlaikus lietojot sirds mazspēju.

Pacientiem, kas lieto antikoagulantus, diurētiskos līdzekļus un litija sāļus, zāles jālieto piesardzīgi un ārsta uzraudzībā.

Nelietojiet gelu tuvu atklātai liesmai, jo tā satur etanolu.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, braucot vai strādājot ar citiem mehānismiem.

Nav datu par zāļu negatīvo ietekmi uz reakcijas ātrumu, braucot vai strādājot ar citiem mehānismiem.

Mijiedarbība ar citām zālēm un cita veida mijiedarbību

Tā kā koncentrācija plazmā ir ļoti zema, mijiedarbības simptomu parādīšanās ar citām zālēm (līdzīgi sistēmiskas lietošanas simptomiem) ir iespējama tikai ar biežu un ilgstošu lietošanu:

ar metotreksātu, sirds glikozīdiem, litija sāļiem, ciklosporīnu - palielināta toksicitāte, jo samazinās to ekskrēcija;

ar antikoagulantiem, antikoagulantiem, acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem, GCS, perorāliem hipoglikēmiskiem līdzekļiem, fenitoīnu - pastiprinot iepriekš minēto zāļu iedarbību; vienlaicīga zāļu lietošana ar citām lokālām formām (ziedēm, gēliem), kas satur ketoprofēnu vai citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus, nav ieteicama;

ar antihipertensīviem līdzekļiem, diurētiskiem līdzekļiem, mifepristonu - iepriekš minēto zāļu darbības vājināšanās. Starp ārstēšanu ar mifepristonu un ketoprofēna terapijas sākumu jābūt vismaz 8 dienas.

Farmakoloģiskās īpašības

F-gel ® - ketoprofēna preparāta aktīvā viela pieder pie nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, arilpropionskābes atvasinājumiem. Ketoprofēnam ir pretsāpju un pretiekaisuma efekts ciklooksigenāzes 1 (COX-1), ciklooksigenāzes 2 (COG-2) un bradikinīna inhibīcijas dēļ, lizosomu membrānu stabilizācija un makrofāgu migrācijas inhibēšana. Tam piemīt pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība gan agrīnā stadijā (asinsvadu fāzē), gan iekaisuma reakcijas vēlajā stadijā (šūnu fāzē). Arī zāles inhibē trombocītu agregāciju.

Lietojot lokāli, ketoprofēns uzsūcas no ādas, iekļūst lokāli iekaisušos audos un ilgstoši uztur terapeitisko koncentrāciju. Absorbcija sistēmiskajā asinsritē ir ļoti maza (tikai 5% no devas) un lēni iet. Ievietojot želejas ādā ar 50 līdz 150 mg ketoprofēna, aktīvās vielas koncentrācija asins plazmā pēc 5-8 stundām nav lielāka par 0,08-0,15 µg / ml, un tai praktiski nav klīniski nozīmīgas ietekmes uz ķermeni.

Fizikālās un ķīmiskās pamatīpašības

Homogēns, bezkrāsains, gandrīz caurspīdīgs gēls ar īpašu smaržu.

Pentalgin Extra-gel: lietošanas instrukcijas

Zāļu tirdzniecības nosaukums:

Gels ārējai lietošanai, 5%

Aptiekas pārdošanas noteikumi:

Over-the-counter

• Sastāvs
• Apraksts
• Farmakoloģiskās īpašības
• Lietošanas indikācijas
• Kontrindikācijas
• Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā
• Devas un ievadīšana
• Blakusparādības

• Pārdozēšana
• Mijiedarbība ar citām zālēm
• Īpaši norādījumi
• Atbrīvošanas forma
• Uzglabāšanas nosacījumi
• Derīguma termiņš

1 g gela sastāvs:

Aktīvā sastāvdaļa:

• ketoprofēns - 50,0 mg,

Palīgvielas:

Piparu paprikas augļu tinktūra (čilli piparu tinktūra) - 40,0 mg, dimetilsulfoksīds (dimexīds) - 30,0 mg, kampars - 30,0 mg, piparmētru lapu eļļa (piparmētru eļļa) - 9,0 mg, hipromeloze - 20, 0 mg, nātrija hidroksīds - 7,5 mg, 96% etanols, 350,0 mg, attīrīts ūdens - līdz 1000,0 mg.

Apraksts

Caurspīdīgs vai caurspīdīgs vienmērīgs gēls ar dzeltenīgu vai sarkanīgi brūnu krāsu ar raksturīgu smaržu. Opalescences un gaisa burbuļu klātbūtne.

FARMAKOTERAPIJAS APSTRĀDES GRUPA:

Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis vietējai lietošanai.

ATC kods: M02AA10

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Ketoprofēns ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, ja to lieto lokāli, tam ir pretsāpju, pretiekaisuma un pretiekaisuma efekti. Darbības mehānisms ir saistīts ar ciklooksigenāzes 1 un ciklooksigenāzes 2 fermentu aktivitātes nomākšanu, kas regulē prostaglandīnu sintēzi. Lietojot kā gelu, tas nodrošina lokālu dziedinošu iedarbību uz skartajām locītavām, cīpslām, saites un muskuļiem. Ja locītavu sindroms mazina sāpes locītavās miera un kustības laikā, rīta stīvums un locītavu pietūkums. Tam nav kaitīgas ietekmes uz locītavu skrimšļiem.

Farmakokinētika

Uzklājot tos lokāli gēla formā, caur ādu iekļūst iekaisuma fokusā, un tas uzsūcas no iekaisuma fokusa ļoti lēni un praktiski neuzkrājas organismā. Ketoprofēna biopieejamība - aptuveni 5%. Pēc vietējas lietošanas 50-150 mg devā plazmas koncentrācija 5-8 stundu laikā ir 0,08-0,15 μg / ml.

Lietošanas indikācijas

• Akūtas un hroniskas muskuļu un skeleta sistēmas iekaisuma slimības (saišu un cīpslu iekaisuma bojājumi, osteoartrīts, osteohondroze ar radikālu sindromu, išiass, bursīts, išiass, lumbago, locītavu sindroms ar podagras paasinājumu);
• Reimatiskas un ne reimatiskas izcelsmes muskuļu sāpes;
• Mīksto audu un muskuļu un skeleta sistēmas posttraumatisks iekaisums (saišu, zilumu bojājumi un plīsumi).

Zāles ir paredzētas simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.

Kontrindikācijas

- individuāla paaugstināta jutība pret ketoprofēnu vai citām zāļu sastāvdaļām;
- Paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (anamnēzē bronhu spazmas, nātrene vai rinīts, ko izraisa acetilsalicilskābe), tiaprofēnskābe un fenofibrāts;
- pilnīga vai nepilnīga bronhiālās astmas, atkārtotas deguna polipozes un paranasālas sinusa kombinācijas un nepanesība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL (ieskaitot anamnēzē);
- ādas paaugstināta jutība pret saules starojuma (fotosensitizācijas) ietekmi vēsturē;
- ādas alerģijas sauļošanās vai smaržu vēsturē;
- saules staru iedarbība uz apstrādātajām zonām, ieskaitot solāriju, zāļu lietošanas laikā un 2 nedēļas pēc tam;
- ādas bojājumi (mitrās dermatozes, ekzēma, inficēti nobrāzumi, brūces) paredzētajā lietošanas vietā;
- grūtniecība (III trimestrī), zīdīšanas periods;
- bērnu vecums līdz 18 gadiem.

Rūpīgi - kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi, smaga nieru un aknu darbības traucējumi, aknu porfīrija, hroniska sirds mazspēja, bronhiālā astma, vecums, grūtniecība (I un II trimestrī).
Ja Jums ir kāda no uzskaitītajām slimībām / apstākļiem, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Zāļu lietošana ir kontrindicēta grūtniecības trimestrī. Pirmajā un otrajā grūtniecības trimestrī zāļu lietošana ir iespējama tikai pēc konsultēšanās ar ārstu, ja paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

Ja nepieciešams, zāļu lietošana zīdīšanas laikā jāpārtrauc barošana ar krūti.

Devas un ievadīšana

Zāles ir paredzētas ārējai lietošanai. Gels jāuzklāj uz tīras, sausas ādas. Neliels gela daudzums (3-5 cm) tiek uzklāts plānā kārtā, kam seko maiga berzēšana iekaisušās vai sāpīgās ķermeņa zonās.

Zāles jālieto 2-3 reizes dienā. Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 14 dienas.

Blakusparādības

• Blakusparādības ir uzskaitītas ar biežumu pēc PVO klasifikācijas: ļoti bieži (biežāk nekā 1/10), bieži (ar biežumu vismaz 1/100, bet mazāku par 1/10), retos gadījumos (ar biežumu vismaz 1/1000)., bet mazāk nekā 1/100), reti (ar frekvenci, kas ir vismaz 1/10000, bet mazāka par 1/1000), ļoti reti (ar frekvenci, kas mazāka par 1/10000, ieskaitot atsevišķus ziņojumus), frekvence nav zināma (to nevar iestatīt saskaņā ar pieejamiem datiem) ).
• No ādas puses:
  reti: eritēma, nieze, ekzēma; reti: fotosensitizācija, bullouss dermatīts, nātrene; ļoti reti: kontaktdermatīts, angioneirotiskā tūska.
• No kuņģa-zarnu trakta: ļoti reti: čūla, asiņošana, caureja.
• No imūnsistēmas puses: ļoti reti: anafilaktiskas reakcijas, paaugstinātas jutības reakcijas.
• No urīnceļu sistēmas: ļoti reti: nieru mazspējas gaitas pasliktināšanās.

Pārdozēšana

Ja zāles tiek nejauši lietotas devā, kas pārsniedz ieteikto devu, pārdozēšanas simptomu risks ir minimāls, jo ketoprofēna sistēmiskā absorbcija ir ārkārtīgi zema, ja to lieto ārēji. Ja rodas vietējas blakusparādības, zāles jāpārtrauc un vieta jānomazgā. Ja nejauši norīts liels gēla daudzums, var rasties NSPL raksturīgas sistēmiskas blakusparādības. Nepieciešams mazgāt kuņģi, veicot aktivēto ogli.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Zāles var pastiprināt tādu zāļu iedarbību, kas izraisa fotosensitivitāti. Neskatoties uz nelielu ketoprofēna uzsūkšanos caur ādu, bieži un ilgstoši, var parādīties mijiedarbības simptomi ar citām zālēm (tāpat kā sistēmiski lietojot).

Lietojot kopā ar citiem NPL, glikokortikoīdi, etanols, kortikotropīns, kuņģa-zarnu traktā var veidoties čūlas un attīstīties kuņģa-zarnu trakta asiņošana.

Pacientiem, kas lieto kumarīna antikoagulantus, ieteicams veikt regulāru starptautiskās normalizētās attiecības (INR) uzraudzību.

Kombinējot ketoprofēnu, palielinās metotreksāta toksicitāte.

Daļa no palīgvielām: dimetilsulfoksīds palielina zāļu iekļūšanu caur ādu.

Īpaši norādījumi

Gels jālieto tikai uz neskartas ādas, izvairoties no saskares ar atklātām brūcēm, acīm un gļotādām.
Pēc lietošanas nomazgājiet rokas.
Ļauj veidot caurspīdīgu plēvi uz ādas gēla uzklāšanas vietā.
Nelietot ar okluzīviem pārsējiem.
Var izmantot ar fonoforēzi.

Ilgstoša vietējo zāļu lietošana var izraisīt paaugstinātu jutību un ādas kairinājuma simptomu parādīšanos lietošanas vietā.

Lai izvairītos no fotosensitivitātes izpausmēm, ieteicams izvairīties no ādas tiešas saules gaismas iedarbības ārstēšanas gaitā, kā arī pēc divām nedēļām pēc pēdējās zāļu lietošanas (ieskaitot neieļaušanos sauļošanās gultā).

Pateicoties ilgstošai zāļu lietošanai lielos daudzumos ļoti retos gadījumos, var rasties sistēmiskas blakusparādības (paaugstinātas jutības reakcijas, kuņģa-zarnu trakta traucējumi, nieru mazspējas pasliktināšanās).

Pacientiem ar smagu nieru, sirds vai aknu mazspēju jābūt uzmanīgiem, lietojot ketoprofēnu.

Sistēmisku blakusparādību risks palielinās atkarībā no uzklātā gēla daudzuma, apstrādātās ādas zonas, ādas stāvokļa un ilguma.

Nepieciešams pārtraukt zāļu lietošanu ādas reakciju gadījumā, ieskaitot reakcijas, lietojot sauļošanās līdzekļus vai citus kosmētikas līdzekļus, kas satur organisko saules filtru Octocrylene.

Atbrīvošanas forma

Gels ārējai lietošanai, 5%.

Gēla 30 g, 50 g vai 100 g alumīnija caurulēs ar polimēru krūmiem, saskaņā ar TU 9467-004-32807885-2008.

Caurule kopā ar lietošanas instrukcijām ir ievietota kartona iepakojumā.

Uzglabāšanas nosacījumi

Temperatūrā, kas nav augstāka par 25 C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš

2 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.